本报讯  （记者陈青）日前，“复旦肿瘤医院—始达一期临床研究中心”在复旦大学附属肿瘤医院成立。据悉，该中心将力争通过二至三年时间，推动更多中国自主研发的抗肿瘤新药进入II-III期临床。
   
    国内所进行的临床研究数据流程管理、数据采集等方面还不完全符合国际规范，要想真正在国际上推出“中国制造”的药物步履维艰。复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任、“复旦肿瘤医院—始达一期临床研究中心”执行总监李进教授介绍说，该中心将致力于肿瘤药物的一期临床研究，并以成为同时符合中国SFDA、美国FDA和欧洲EMEA标准的I期肿瘤药物临床研究中心为目标。
 

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