生物通报道：来自中科院上海生科院生化与细胞所，上海有机化学研究所的研究人员发表了题为“The C-terminal Helices of Heat Shock Protein 70 Are Essential for J-domain Binding and ATPase Activation”的文章，阐明了人源诱导型分子伴侣HSP70的C-端螺旋亚结构域在辅伴侣蛋白HSJ1a结合和激活ATP酶活性的过程中发挥着重要作用，也是首次观察到J蛋白结合HSP70后引起C-端螺旋构象的变化。相关成果公布在《The Journal of Biological Chemistry》杂志上。

文章的通讯作者是上海生科院生物化学与细胞生物学研究所胡红雨研究员，其研究组主要研究方向是蛋白质错误折叠、淀粉样积聚和降解作用的分子机制及与神经退行性疾病的关系。

神经特异性表达的辅伴侣蛋白HSJ1a是辅伴侣蛋白家族的一员，它同时具备与分子伴侣HSP70作用并调节其ATP酶活性的J结构域和能与泛素结合的UIM结构域。博士生高雪超等人之前已经阐明了HSJ1a可以通过与HSP70作用双重调节底物Ataxin-3的降解（PLoS ONE, 6, e19763, 2011）。在此基础上，高雪超等利用生物化学和结构生物学方法，研究了HSJ1a的J结构域与HSP70结合并调节ATP酶活性的分子机制。

研究人员首先发现HSP70的C-端螺旋对HSP70酶活性的激活非常重要；然后利用HSJ1a与不同HSP70蛋白片段相互作用的差别来解释酶活性激活程度的差异性。结果表明只有在C-端螺旋完整存在时，HSJ1a的J结构域才能有效地与HSP70结合并最大程度地激活HSP70的酶活性。

进一步发现HSP70的C-端螺旋并不为J结构域提供直接的结合位点，而是通过影响N-端ATP酶结构域的构象来促进J结构域与HSP70的相互作用，而且在J结构域结合后，C-端螺旋结构域发生明显的构象变化。通过解析HSP70的C-端螺旋结构域的结构，他们找出了那些发生变化的残基位于螺旋与螺旋之间的连接区域。

这项研究为进一步理解HSP70的别构调控机制提供了新的思路，也为分子伴侣作为疾病干预靶点的可能性提供理论依据。

胡红雨研究组近年来发表文章颇丰富，还曾就肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS)和额颞叶变性（Frontotemporal Lobar Degeneration，FTLD)这两类有类似临床表征的神经退行性疾病，提出了新观点。

这两类疾病的主要病理特征是神经元的退化，而存活的神经细胞内有大量包涵体存在。在这两类疾病患者神经细胞的包涵体中发现有TDP-43蛋白及其C-端裂解产物的大量沉积。TDP-43蛋白的N-端含有两个串联的RNA 识别模体，而C-端为丰富甘氨酸的天然无结构区域。在病理情况下TDP-43蛋白会发生片段化，产生两个C-端的降解片段。然而，TDP-43发生积聚的分子机制以及形成的包涵体对细胞造成的影响还不清楚。

胡红雨研究组通过系列实验，阐明了TDP-43蛋白的降解片段TDP-35是其在细胞质内形成包涵体的主要原因，并且包涵体的形成引起该蛋白质参与RNA加工功能的改变。

（生物通：万纹）

原文摘要：

The C-terminal Helices of Heat Shock Protein 70 Are Essential for J-domain Binding and ATPase Activation

The J-domain co-chaperones work together with the heat shock protein 70 (HSP70) chaperone to regulate many cellular events, but the mechanism underlying the J-domain-mediated HSP70 function remains elusive. We studied the interaction between human-inducible HSP70 and Homo sapiens J-domain protein (HSJ1a), a J domain and UIM motif-containing co-chaperone. The J domain of HSJ1a shares a conserved structure with other J domains from both eukaryotic and prokaryotic species, and it mediates the interaction with and the ATPase cycle of HSP70. Our in vitro study corroborates that the N terminus of HSP70 including the ATPase domain and the substrate-binding β-subdomain is not sufficient to bind with the J domain of HSJ1a. The C-terminal helical α-subdomain of HSP70, which was considered to function as a lid of the substrate-binding domain, is crucial for binding with the J domain of HSJ1a and stimulating the ATPase activity of HSP70. These fluctuating helices are likely to contribute to a proper conformation of HSP70 for J-domain binding other than directly bind with the J domain. Our findings provide an alternative mechanism of allosteric activation for functional regulation of HSP70 by its J-domain co-chaperones.

作者简介：

胡红雨

研究员，研究组长，博士生导师

个人简介：
1987年毕业于复旦大学生物系，1990年复旦大学化学系硕士学位，1993年获中科院上海生化所博士学位。1993-1994年任中科院上海生化所助研，1994-1996年在香港科技大学生化系做博士后研究。1996-2000年任中科院上海生化所副研究员，2000年6-12月在美国康涅狄格大学医学中心NMR结构生物学实验室做访问学者。2001年起任中科院上海生化与细胞所研究员。2002年10月-2003年4月香港科技大学生化系访问学者。2004年9月-12月美国Scripps研究所分子与实验医学系访问学者。2005年起，国际刊物Protein & peptide Letters和Acta Biochem. Biophys. Sinica编委(Editorial Board Member)。

研究方向：蛋白质错误折叠和降解作用

研究工作：
蛋白质错误折叠、淀粉样积聚和降解作用的分子机制及与神经退行性疾病的关系。神经退行性疾病(如帕金森症)的发生与神经细胞内的蛋白质的错误折叠、异常积聚和包涵体形成有关。本课题组着重研究神经退行性疾病相关的蛋白质的错误折叠、淀粉样积聚和生物降解作用的分子机制。在结构信息基础上，结合生物化学和分子生物学的实验结果理解蛋白质错误折叠、淀粉样化积聚和生物降解的效应及与神经退行性疾病发生的联系。用核磁共振和其它结构分析法解析蛋白质异常积聚和生物降解过程中的蛋白质或特定结构域的空间结构和这些蛋白质间的相互作用以及生物功能。感兴趣的三个方向：(1) 与帕金森症相关的alpha-突触核蛋白的结构转换、淀粉样积聚和分子识别的机制，抑制alpha-突触核蛋白异常积聚的化合物及抑制作用机理；(2) 泛素-蛋白酶体降解途径中蛋白质相互作用的NMR结构基础及生物功能；(3) 神经退行性疾病相关的蛋白质质量控制。
 

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