在2012年最新一期的Cancer Cell（Cancer Cell 21, 92–104, January 17, 2012）上，清华大学医学院常智杰教授和解放军总医院贾宝庆副主任医师合作完成的研究论文“CREPT accelerates tumorigenesis by regulating the transcription of cell-cycle related genes”报道了他们发现的一个新基因CREPT的表达与多种肿瘤的增殖有关。在466例癌症病人的肿瘤组织样本中，这一新基因的阳性率高达80%以上，而且这种高表达与肿瘤病人的存活时间呈极显著的负相关。研究小组进一步利用裸鼠成瘤模型证明了CREPT能够促进肿瘤细胞的生长与转化。

　　研究者普遍认为肿瘤的发生发展关键在于肿瘤相关基因的转录失控。基因转录的终止调控中，目前认为有两种方式：即“抗终止子”模式和“Torpedo”模式。该研究小组发现，CREPT以一种新的方式促进肿瘤生长相关基因转录。既不是“抗终止子”模式也不是“Torpedo”模式，而是形成环型结构模式。提出了CREPT能够和转录中的关键酶——RNA聚合酶II在细胞周期蛋白Cyclin D1基因上结合，并且使Cyclin D1基因形成环状结构。他们推测，CREPT的高表达使得肿瘤细胞采用了这种环型结构模式来加快基因的转录。

　　这一研究成果得到国家自然科学基金、973、863等项目资助。

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