近日，英国《生物化学期刊》在线发表了中科院生化与细胞所题为Human cytoplasmic ProX edits mischarged tRNAPro with amino acid but not tRNA specificity的最新研究成果，报道了人胞质ProX编校误氨基酰-tRNAPro的机理。
 
氨基酰-tRNA合成酶（aminoacyl-tRNA synthetase, aaRS）是一类古老的多结构域蛋白质家族，催化tRNA的氨基酰化反应，生成氨基酰-tRNA (aminoacyl-tRNA)，为蛋白质生物合成提供原料。根据aaRS一级序列中的特征结构花式(motifs)以及催化功能域拓扑结构，20种aaRS被分为两类，I类酶和II类酶各10种。研究人员发现，存在一类蛋白质分子，它们的一级序列中包含了aaRS的特征结构花式，或者在三级结构上含有aaRS的某些特征结构域。这类蛋白质分子称为类氨基酰-tRNA合成酶（类aaRS）。与aaRS的经典功能相比，类aaRS的功能多样，包括蛋白质翻译控制、参与氨基酸合成和强化DNA合成等等。
 
一般认为，aaRS的祖先蛋白质分子以核心酶（core enzyme）存在，行使基本的催化功能。如今的aaRS是通过在该祖先核心酶在进化中逐渐插入其它结构域成为具有更多功能的酶而来。目前自然界所有已知的aaRS中，多数都有一些附加结构域，与tRNA识别、氨基酰化和编校相关。序列和结构类似性分析表明，类aaRS会在进化过程的不同阶段被aaRS的核心酶招募，成为当今aaRS的新结构域。独立存在的蛋白质分子ProX，广泛存在于多种物种中，与来源于细菌的脯氨酰-tRNA合成酶（ProRS）的顺式编校结构域(INS)同源。
 
王恩多研究组博士研究生阮亮亮、副研究员周小龙等研究了人细胞质ProX（HsProX）基因HsproX在人的9株不同的细胞系中的转录水平，首次通过HsProX的基因克隆和高表达得到了高纯度的蛋白质，研究了HsProX的编校功能。研究结果表明HsProX可以专一水解误氨基酰化的Ala-tRNAPro；虽然tRNA的CCA76末端对HsProX的编校活力至关重要，但没有tRNA的底物特异性。另外，鉴定了影响HsProX编校活力的关键氨基酸残基。
 
该工作得到了国家自然科学基金、国家重大科学研究计划、中国科学院上海生命科学研究院优秀青年人才领域前沿项目等项目的资助。

閹垫捁绁�

娑撳娴囩€瑰宓庢导锔炬暩鐎涙劒鍔熼妴濠団偓姘崇箖缂佸棜鍎禒锝堥樋閹活厾銇氶弬鎵畱閼筋垳澧块棃鍓佸仯閵嗗甯扮槐銏狀洤娴ｆ洟鈧俺绻冩禒锝堥樋閸掑棙鐎芥穱鍐箻閹劎娈戦懡顖滃⒖閸欐垹骞囬惍鏃傗敀

10x Genomics閺傛澘鎼isium HD 瀵偓閸氼垰宕熺紒鍡氬劒閸掑棜椴搁悳鍥╂畱閸忋劏娴嗚ぐ鏇犵矋缁屾椽妫块崚鍡樼€介敍锟�

濞嗐垼绻嬫稉瀣祰Twist閵嗗﹣绗夐弬顓炲綁閸栨牜娈慍RISPR缁涙盯鈧鐗哥仦鈧妴瀣暩鐎涙劒鍔�

閸楁洜绮忛懗鐐寸ゴ鎼村繐鍙嗛梻銊ャ亣鐠佹彃鐖� - 濞ｅ崬鍙嗘禍鍡毿掓禒搴ｎ儑娑撯偓娑擃亜宕熺紒鍡氬劒鐎圭偤鐛欑拋鎹愵吀閸掔増鏆熼幑顔垮窛閹貉傜瑢閸欘垵顫嬮崠鏍掗弸锟�

娑撳娴囬妴濠勭矎閼崇偛鍞撮摂瀣鐠愩劋绨版担婊冨瀻閺嬫劖鏌熷▔鏇犳暩鐎涙劒鍔熼妴锟�