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BBRC.:RNA干扰白细胞介素推进癌症治疗新研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2013年01月22日 来源:锐博生物
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近日,中山大学第一附属医院研究者采用锐博生物的siRNA(ribobio)沉默白细胞介素表达的新研究中,揭示了调控白细胞介素,能提升乳腺癌细胞存活率,并能显著增加癌细胞对多烯紫杉醇化学药物的敏感性,提升抗癌药物疗效。
近日,中山大学第一附属医院研究者采用锐博生物的siRNA(RiboBio)沉默白细胞介素表达的新研究中,揭示了调控白细胞介素,能提升乳腺癌细胞存活率,并能显著增加癌细胞对多烯紫杉醇化学药物的敏感性,提升抗癌药物疗效。相关研究发表在Biochemical and Biophysical Research Communications杂志上。
白细胞介素是导致炎症发生的多功能趋化因子,在雌激素受体阴性乳腺癌等癌症患者体内高表达,加速癌症恶化进程。中山大学第一附属医院研究者研究表明IL-8细胞存活及癌变进程的关键调控作用。研究者采用化学合成的高特异性siRNA(RiboBio Co. Ltd.)沉默白细胞介素-8(IL-8),研究发现此过程干扰了MDA-MB-231 和 BT549细胞增殖,推迟细胞G1期及S期。同时,IL-8基因的沉默导致CDK上调,抑制p27,并且下调D1细胞周期,减少Akt磷酸化,抑制NF-κB活性。进一步研究表明,沉默IL-8能引发细胞周期停滞,增加多烯紫杉醇治疗乳腺癌的功效。这一研究为治疗雌激素受体阴性乳腺癌具潜在意义。
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锐博生物推荐原文摘要:
The depletion of Interleukin-8 causes cell cycle arrest and increases the efficacy of docetaxel in breast cancer cells.
Nan Shao,Liu-Hua Chen, Run-Yi Ye, Ying Lin,Shen-Ming WangBiochemical and Biophysical Research Communications,vailable online 12 January 2013.
Abstract:IL-8 is a multi-functional pro-inflammatory chemokine, which is highly expressed in cancers, such as ER-negative breast cancer. The present study demonstrates the pervasive role of IL-8 in the malignant progression of ER-negative breast cancer. IL-8 siRNA inhibited proliferation and delayed the G1 to S cell cycle progression in MDA-MB-231 and BT549 cells. IL-8 silencing resulted in the upregulation of the CDK inhibitor p27, the downregulation of cyclin D1, and the reduction of phosphorylated-Akt and NF-κB activities. IL-8 depletion also increased the chemosensitivity to docetaxel. These results indicate a role for IL-8 in promoting tumor cell survival and resistance to docetaxel and highlight the potential therapeutic significance of IL-8 depletion in ER-negative breast cancer patients.
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006291X13000582
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