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浙江大学生科院JBC解析Hippo抑癌通路
【字体: 大 中 小 】 时间:2013年10月17日 来源:浙江大学
浙江大学生命科学研究院赵斌教授实验室2013年10月8日在Journal of Biological Chemistry杂志发表研究论文“Phosphorylation of angiomotin by Lats1/2 inhibits F-actin binding, cell migration and angiogenesis”,其中赵斌博士是本文通讯作者,硕士研究生代晓明是本文第一作者。
Hippo信号转导通路在器官大小调控、癌症发生、组织再生、以及干细胞的功能上发挥重要作用。该通路的核心部分是一个由Mst1/2和Lats1/2蛋白激酶组成的激酶链组成。激酶的生物学功能主要由底物决定,然而,除经典的YAP/TAZ转录辅激活因子以外,目前对Lats1/2下游底物的了解还非常少。
在本研究中,赵斌课题组发现Lats1/2激酶能够磷酸化angiomotin(AMOT)的HXRXXS保守基序。磷酸化后能够抑制AMOT与F-actin的直接结合,进而影响F-actin应力纤维与粘着斑的形成。进一步研究发现AMOT磷酸化以后,能够抑制血管内皮细胞的迁移,这与细胞骨架及细胞粘着在细胞迁移中的重要作用相吻合。发育过程中的血管生成依赖于细胞的迁移。体内研究表明AMOT磷酸化抑制斑马鱼的发育过程中的血管生成。
这一发现,鉴定出Hippo通路中新的下游底物AMOT,并且第一次报道了Hippo通路通过磷酸化AMOT调节血管的生成,扩展了对Hippo抑癌通路生理功能的认识。
原文摘要:
Phosphorylation of angiomotin by Lats1/2 inhibits F-actin binding, cell migration and angiogenesis
The Hippo tumor suppressor pathway plays important roles in organ size control through Lats1/2 mediated phosphorylation of the YAP/TAZ transcription co-activators. However, YAP-TAZ independent functions of the Hippo pathway are largely unknown. Here we report a novel role of the Hippo pathway in angiogenesis. Angiomotin p130 isoform (AMOTp130) is phosphorylated on a conserved HXRXXS motif by Lats1/2 downstream of GPCR signaling. Phosphorylation disrupts AMOT interaction with F-actin and correlates with reduced F-actin stress fibers and focal adhesions. Furthermore, phosphorylation of AMOT by Lats1/2 inhibits endothelial cell migration in vitro and angiogenesis in zebrafish embryos in vivo. Thus AMOT is a direct substrate of Lats1/2 mediating functions of the Hippo pathway in endothelial cell migration and angiogenesis.
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