生物通报道：自然出版指数（NPI）是根据各科研机构与高校在《自然》和其他17本自然系列研究期刊上出版的文章数计算，常被作为衡量高质量的基础性研究的标志性指标。该指数每周更新一次，记录过去12个月内发表的文章数据。

根据近期公布的数据，在生命科学领域亚洲地区发表论文（包括Articles, Letters和Brief Communications) 最多的依次是日本东京大学，中国科学院，以及京都大学。

其中中国高校的排名依次为北京大学，清华大学，中国科技大学，上海交通大学，香港大学，复旦大学，四川农业大学，北京协和医学院，中国农业大学和华中科技大学。

其中北京大学在过去一年间，发表生命科学领域的论文28篇，具有代表性的论文包括：
Central role of E3 ubiquitin ligase MG53 in insulin resistance and metabolic disorders
北京大学分子医学研究所、医学部及第三医院的研究人员在新研究中证实：E3泛素连接酶MG53在胰岛素抵抗及代谢性疾病起重要作用。

研究人员在小鼠中证实骨骼肌特异性MG53介导了胰岛素受体和胰岛素受体底物(IRS1)的降解。当MG53上调时，可引起以胰岛素抵抗、肥胖、高血压和脂代谢紊乱为特征的代谢综合征。研究人员发现在胰岛素抵抗模型中MG53表达显着增高。随后，他们证实过表达MG53即足以触发肌肉胰岛素抵抗和代谢综合征。反之，消除MG53，维持胰岛素受体、IRS1和胰岛素信号的完整性，即可预防饮食诱导的代谢综合征。机制研究表明，MG53是通过E3泛素连接酶作用，靶向胰岛素受体和IRS1，介导它们发生了泛素依赖性的降解，由此调控了骨骼肌中的胰岛素信号和代谢。

新研究结果证实了MG53是骨骼肌中胰岛素信号的一个重要负性调控因子，且MG53介导的骨骼肌胰岛素信号抑制在全身胰岛素抵抗和代谢综合征中起关键性作用。这项研究为我们提供了治疗各种代谢性疾病及相关心血管疾病的一个潜在的靶点。

Structural basis for the inhibition of Polo-like kinase 1
北京大学深圳研究生院全军民课题组与汪涛课题组揭示了抗肿瘤药物靶标保罗样蛋白激酶1自抑制调控的结构基础。

研究人员利用PLK-1的内源性抑制蛋白Map205稳定PLK-1的两个结构域复合物，最终解析出PLK-1两个结构域以及内源性抑制蛋白Map205三体复合物晶体结构的三维精细结构。此复合物的三维精细结构给人们在分子水平上理解PLK-1蛋白激酶的自抑制及活化等调控机制提供了清晰的框架，也为基于PLK1复合物晶体结构基础上进行创新药物发现提供了理想的平台。此工作是该领域研究的一项里程碑式的突破。

清华大学在过去一年间发表论文14篇，具有代表性的论文包括：
Structure of a bacterial energy-coupling factor transporter
清华大学生命科学学院施一公教授研究组首次报道了能量耦合因子转运蛋白复合物四聚体的晶体结构，并通过结构信息阐述了该蛋白复合物的工作的分子机制。

研究人员通过X-射线晶体衍射的方法解析了能量耦合因子转运蛋白的三维结构。通过分析该蛋白结构，研究人员发现膜蛋白EcfS与细胞膜基本处于平行状态，而一般膜蛋白基本是垂直于细胞膜。根据这个极其特殊的构象，研究人员认为转运蛋白EcfS通过在膜内翻转来摄入底物。当处于垂直细胞膜的状态时，EcfS可以与底物结合，然后翻转进入平行状态并释放底物，之后返回垂直状态进行下一轮循环，类似于酒杯在竖直状态下接水，然后翻转倒出杯内的水。在该过程中，亲水蛋白EcfA和EcfA’水解ATP并耦合膜蛋白EcfT为EcfS的翻转提供能量。这一转运模式有别于目前对于转运蛋白通用的“alternating access”模型，是一种崭新的膜转运蛋白工作模型。

Structure of a presenilin family intramembrane aspartate protease
研究人员报告了来自黑海甲烷袋状菌JR1的presenilin/SPP同源物（PSH）的晶体结构。这一蛋白酶包括9个跨膜区(TMs)，采用了一种从前未报告过的蛋白质折叠方式。其氨基（N）端区域，由TM1–6构成，形成了一种马蹄形状的结构，环绕着TM7–9构成的羧（C）基端区域。两个催化天冬氨酸残基定位在TM6和TM7的胞质侧上，空间上相互接近。水分子通过N端和C端区域之间的一个大口袋接近催化天冬氨酸。
（生物通：万纹）

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