创新参选:利用LSD1抑制剂提高iPSC诱导效率

【字体: 时间:2013年04月18日 来源:生物通

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  LSD1是一类将组蛋白H3第4位赖氨酸(H3K4)甲基移除的组蛋白去甲基化酶。干细胞的甲基化模式与分化程度较高的体细胞有很大区别……

  

生物通报道:“赛默飞之生物通2012实验室创新技术大奖”评选活动开展以来,生物通已经陆陆续续收到不少项目,这些项目中有的能减少实验步骤,有的能降低实验成本,还有一些改进了实验设备,让我们的实验过程更加轻松。

参选项目:利用LSD1抑制剂提高iPSC诱导效率

背景:

iPS技术备受瞩目,但是这一方法仍然存在两个方面的重要无难题,其一是诱导效率问题,其二是安全性文章。iPS细胞诱导获得的效率很低,大约万分之几到千分之几(2010年数据),为了解决这个问题,许多科学家们都进行了多方面尝试。

LSD1是一类将组蛋白H3第4位赖氨酸(H3K4)甲基移除的组蛋白去甲基化酶。干细胞的甲基化模式与分化程度较高的体细胞有很大区别,这些区别决定了其选择性表达干细胞调控因子,如Oct4和Sox2,以及自我更新与分化等多能干细胞特性。

方法改进:

之前的研究表明LSD1能通过和Oct4/Nanog相互作用调节诱导多能干细胞的形成,在这一基础上,我们构建了LSD1的shRNA杂志,与诱导系统四因子共同进行转染,结果发现iPS细胞产生的效率比对照提高了一倍。并且我们加入了LSD1的抑制剂:tranylcypromine,证明随着抑制剂浓度增加,iPS细胞诱导效率也增加了。

 

赛默飞特约之生物通2012实验室创新技术评选活动: http://www.ebiotrade.com/custom/ebiotrade/cxjs-2012/index.htm

 

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