生物通报道：虽然暑假的气氛越来越浓烈，但生命科学领域学术成果不断，更是有几项备受关注的学术造假和贪污事件被曝光，好似要这酷夏里再泼上一些热油，令温度再度升高。

首先一篇于1994年发表在Nature杂志上的高引用论文被撤回，这篇文章确定了寡糖配体可以与自然杀伤细胞（NK细胞）上的一种膜蛋白NKR-P1强有力地结合。NK细胞是免疫系统的一个组成部分，它们的功能是识别并杀死病毒感染细胞和肿瘤细胞。

一些肿瘤细胞却能够对抗NK细胞，逃避靶向性细胞破坏。研究人员在他们的论文中宣称，当他们用寡糖配体孵育抵抗肿瘤细胞时，发现寡糖配体使得这些肿瘤细胞更容易被NK细胞除去，这一发现当时被视之为是一个重大的研究突破。自这篇研究论文发表以来已被引用257次。

但Nature表示，研究人员称他们无法重现研究结果，因此这篇原创论文在发表19年之后最终被撤回，论文撤回并没有征得Bezouska、Lawson、Pospíšil（现已过世）和另一位作者（无法找到其人）的签名同意。Nature高引论文因学术不端遭撤稿

另外日本东京大学7月也宣布，除了已撤回的两篇论文外，该校分子细胞生物学研究所前教授加藤茂明（2012年3月已辞职）的研究小组发表的41篇论文也应当撤回，因为存在大量篡改和捏造实验数据的行为。

这位学者是日本分子生物学研究领域的权威，他领导的研究项目曾获得大量政府资金。日本媒体指出，如此长期、大量的论文造假行为，在日本学术界极为少见。今后很可能要求其返还研究经费，研究小组的一些人可能也会被取消博士学位。日本东京大学曝学术造假“大案”

还有，一位名为Dmitry Kuznetsov的俄罗斯生物化学家涉嫌重复出版自己的成果，这位时任两个科学杂志主编的科学家出现学术造假事件，令公众对于出版物的科学完整性提出了质疑。生物杂志主编涉嫌多项学术造假

除此之外，在学术研究方面，7月癌症研究取得了一些重要成果，比如来自来自哈佛医学院Beth Israel Deaconess医学中心（BIDMC）的研究人员，在小鼠模型中证实miR-22驱动了乳腺癌的发生和扩散，以及血癌的发病。研究结果进一步表明，采用一种“诱饵”（decoy）策略抑制miR-22，可作为血液系统恶性肿瘤的一种新治疗策略。Cell新文章：miRNA，癌症的推手

来自来自多伦多大学等处的研究人员发现了著名抑癌基因PTEN的新功能——PTEN在细胞核中的功能会影响其对传统癌症治疗方法的肿瘤抑制作用。研究人员表示，对于临床来说，这是一个重大的发现，可以用于指导治疗方案，尤其是目前已经通过活检组织分子分析进行了PTEN缺陷型检测，这将为更有效的联合治疗提供生物标志物。Science新突破：抑癌基因的第二个角色

而来自Whitehead研究所的研究人员证实，蛋白质的生成与癌细胞赖以生存和增殖的一个高度保守的应激反应紧密相关。在小鼠癌症模型中，靶向性治疗抑制蛋白翻译可以破坏这一生存反应，大大减慢肿瘤生长速度，并有可能使得耐药性肿瘤对其他疗法恢复敏感。

这是一个非常简单但却精妙的生物学原理，相当的有意义。细胞中的系统需要协同运作，例如蛋白质翻译和这一热休克反应确实是关联在一起。这项研究发现这种关联利用了一些小分子，这意味着现在可以利用手中的工具来抑制癌症利用的分子，可以采用这些化合物来遏制癌细胞利用HSF1特性。

（生物通：万纹）