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华大基因Nature子刊发表表观基因组研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2014年12月16日 来源:生物通
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华大基因和伦敦大学国王学院的研究团队,通过高通量的全基因组甲基化DNA免疫共沉淀测序MeDIP-seq,获得了27对同卵双胞胎的全血DNA甲基化图谱。这项研究发表在十二月十二日的Nature Communications杂志上,文章的通讯作者是华大基因的王俊和伦敦大学国王学院的Tim D. Spector。
生物通报道:DNA甲基化对于理解复杂性状很有帮助,而二型糖尿病(T2D)就是一种相当复杂的性状。这种疾病有许多致病因素,遗传易感性和环境条件都能显著影响个体的发病风险。
华大基因和伦敦大学国王学院的研究团队,通过高通量的全基因组甲基化DNA免疫共沉淀测序MeDIP-seq,获得了27对同卵双胞胎的全血DNA甲基化图谱。这项研究发表在十二月十二日的Nature Communications杂志上,文章的通讯作者是华大基因的王俊和伦敦大学国王学院的Tim D. Spector。
血液中胰岛素的绝对或相对不足会引发糖尿病,这种疾病在当今社会越来越常见。随着人们生活水平的提高,糖尿病的发病率还在不断攀升。现在全世界约有三亿六千六百万的二型糖尿病患者,这一数字预计会在2030年上升到五亿五千二百万。
MeDIP-seq是一种低成本的全基因组DNA甲基化组分析方法。研究人员对测序结果进行了综合性的“组学”分析,鉴定了与T2D有关的甲基化差异区域(DMR)。随后,他们在42个非亲属T2D患者和221个对照中对这些位点进行了验证。
研究显示,MALT1基因的启动子存在很显著的差异性甲基化,这个基因涉及了胰岛素和血糖通路,并且与血液中的牛磺胆酸钠水平有关。研究人员将甲基化数据与T2D GWAS meta分析结合起来,发现DMR集中在T2D的易感位点。(延伸阅读:中科院孙青原研究组PNAS解析糖尿病的跨代遗传)
参与这项研究的同卵双胞胎,有些是双双罹患T2D,有些只有一人患病。研究人员发现,GPR61和PRKCB基因的差异性甲基化,只存在于患病情况不同的双胞胎中。进一步研究说明,这两个基因很可能与疾病有因果和先后关系。
这项研究告诉我们,将基因组和表观基因组结合起来对同卵双胞胎进行研究,能够获得重要的疾病线索,为人们提供T2D等复杂疾病的新药物靶标和生物学指标。
生物通编辑:叶予
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