Oxalicumone类抗肿瘤先导化合物的研究取得新进展

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【字体：大中小】 时间：2014年06月30日 来源：南海海洋研究所

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　　近日获悉，中国科学院南海海洋研究所漆淑华研究团队与中国科学院广州生物医药与健康研究院涂正超研究团队通过联合攻关，在oxalicumone 类抗肿瘤先导化合物研究方面取得了新进展，成果发表于Bioorganic& Medicinal Chemistry Letters，2014，24：2433-2436。

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近日获悉，中国科学院南海海洋研究所漆淑华研究团队与中国科学院广州生物医药与健康研究院涂正超研究团队通过联合攻关，在oxalicumone 类抗肿瘤先导化合物研究方面取得了新进展，成果发表于Bioorganic& Medicinal Chemistry Letters，2014，24：2433-2436。

　　据介绍，色原酮类化合物是一类广泛存在并且具有潜在应用价值的化合物，但是二氢噻吩并色原酮骨架的化合物目前报道还很少。研究人员运用NMR、CD以及MS等现代波谱学手段，从柳珊瑚来源的真菌 Penicillium oxalicum SCSGAF 0023的代谢产物中分离鉴定了9个色原酮类化合物，包括4个二氢噻吩并色原酮骨架的oxalicumones A-B、D-E (1-4) (见下图)，其中oxalicumones D-E为新化合物，通过酰化反应对oxalicumones A-B 进行了结构修饰得到11个衍生物，测试了这些化合物对8株肿瘤细胞株的细胞毒活性。

　　又悉，3个化合物对8株受试细胞株显示较好的细胞毒活性(IC50 <10 μM)，二氢噻吩环对于oxalicumone A的细胞毒活性具有关键性的作用，C-16，C-17的甲氧基对oxalicumone A的细胞毒活性具有重要作用，而13-OH对oxalicumone A的细胞毒活性影响很小，C-6位的构型对该类化合物的细胞毒活性产生了明显影响。

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　　该成果获得了科技部、国家海洋局及国家自然科学基金委项目资助。