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Nature、Science关注CRISPR人类基因组编辑合法化
【字体： 大 中 小 】 时间：2015年09月22日 来源：生物通
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来自伦敦的研究人员向英国人类受精与胚胎管理局（HFEA）提出了申请，希望获得许可编辑人类胚胎基因组。如果获得批准，这将是世界上首次由国家监管机构准许开展这类研究。
生物通报道 来自伦敦的研究人员向英国人类受精与胚胎管理局（HFEA）提出了申请，希望获得许可编辑人类胚胎基因组。如果获得批准，这将是世界上首次由国家监管机构准许开展这类研究。
近年来开发的一些技术使得研究人员能够轻易且准确地添加、删除或改造细胞中的基因。然而由于这样的基因组编辑可以将改变传递给后代，引发了公众及科学界的激烈争议。这项提交给HFEA的申请只涉及实验室中的胚胎，并未打算促成新生命诞生。许多科学家们认为，这样的实验室实验对于更深入地了解人类早期发育至关重要，有可能促成一些新方法来帮助不孕夫妇。
申请人是Francis Crick研究所的发育生物学家Kathy Niakan，其主要从事胚胎植入子宫前，人类发育极早期阶段的活化基因研究。一些小鼠和人类胚胎干细胞研究表明，在胚胎植入前阶段一些重要的基因在人类及小鼠中差异性活化。Niakan希望利用基于CRISPR/Cas9系统的基因组编辑来改造与此相关的一些重要基因，研究它们对人类发育的影响。
Niakan已向英国人类胚胎使用监管机构HFEA提交了申请。该机构也证实它已收到一份涉及基因组编辑的申请，并表示将根据该机构的标准规程对其进行评估。英国的法律有可能会准许开展这类实验。
今年早些时候，几个涉及开发CRISPR/Cas9、锌指核酸酶和TALENs等基因组编辑技术的研究人员小组，提出倡议应广泛讨论在人类细胞中利用这些技术可能带来的风险及益处，及是否需要设置新的法规来管控这些技术的使用。在美国，Niakan的项目不会被联邦法律禁止，但也无法得到来自美国国立卫生院的资金资助。
今年4月，Nature披露中国的一个研究小组第一次报告称，利用CRISPR/Cas9技术编辑了人类胚胎基因组。这项由中山大学基因功能研究人员黄军就（Junjiu Huang）领导的研究工作，尝试改造了血液疾病β-地中海贫血的致病基因。该研究利用的是无法生成胎儿的、不能存活的胚胎，但却引发了巨大的争议（延伸阅读：Nature：中国科学家用CRISPR/Cas9改造人类胚胎 ）。
但在9月2日，英国的5家研究机构，其中包括维康信托基金和英国医学研究委员会却发表了一项声明，敦促在符合伦理和合法的条件下继续利用CRISPR/Cas9开展研究。
一周后，生物伦理学组织Hinxton Group发布了一项共识声明，指出应该允许这一技术用于基础研究。但将这一技术应用于生殖还为时过早。
本周德国政府宣布，将投入350万欧元（�）探讨在人类和其他细胞中使用这些技术的伦理、社会及法律影响（德国有着严格的胚胎保护法，禁止大多数的人类胚胎研究）。
而今年12月，美国国家科学院、国家医学院、中国科学院及英国皇家学会将召开一次关于人类基因编辑的国际峰会，探讨这类研究带来的科学、医学、伦理及法律问题。
（生物通：何嫱）
生物通推荐原文摘要：
UK scientists apply for licence to edit genes in human embryos.Nature News
U.K. researcher applies for permission to edit embryo genomes. Science News
