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Jennifer Doudna团队发现新型CRISPR基因组编辑酶
【字体: 大 中 小 】 时间:2019年02月15日 来源:Nature自然科研
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《自然》本周发表的一篇论文CasX enzymes comprise a distinct family of RNA-guided genome editors报告了一种能调控人类基因组的新型酶CasX,其编辑功能与先前已描述的CRISPR–Cas系统都不相同,这为CRISPR工具箱再添一员。
《自然》本周发表的一篇论文CasX enzymes comprise a distinct family of RNA-guided genome editors报告了一种能调控人类基因组的新型酶CasX,其编辑功能与先前已描述的CRISPR–Cas系统都不相同,这为CRISPR工具箱再添一员。
CRISPR–Cas系统在Cas核酸酶家族成员的帮助下进行基因组编辑,这些酶能切割DNA。Cas9与Cas12a为这项技术奠定了基础,但研究人员也在寻找其它的Cas酶。
美国加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna与同事从地下水的微生物中分离得到了一种此类核酸酶,称其为CasX。CasX的一大重要应用特点在于其比Cas9或Cas12a都要小得多(不到1000个氨基酸)。分析显示,CasX能同时修饰人类和大肠杆菌的基因组。
研究人员指出,CasX编辑DNA的机制与Cas9或Cas12a的机制在功能上存在差异。CasX的结构具有其它Cas蛋白中未曾发现的特征,比如含有一个参与DNA解螺旋的结构域;其反式切割活性似乎也比其它Cas系统要少。
CasX不仅小巧,还具有独特的可编程编辑方式,或具备目前CRISPR–Cas基因组编辑技术所没有的优势。
Nature|doi:10.1038/s41586-019-0908-x