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2022年血液检测将为阿尔茨海默病和帕金森病的研究提供突破口
【字体: 大 中 小 】 时间:2021年12月27日 来源:精准医疗趋势
在过去的几十年里,尽管生物医学在癌症和其他疾病上取得了进展,但神经科学被证明是一个困难的问题。
然而,随着帕金森氏症和阿尔茨海默氏症新检测方法的出现,这种现状可能很快就会改变。
我们有望在2022年取得一些令人兴奋的进展,包括检测大脑中某些蛋白质积累的新方法,以及更广泛、更方便的血液筛查方法。
本月,牛津帕金森病中心的研究人员展示了一种可能的新疾病测试的基本原理。
通过腰椎穿刺从脊柱下部采集脑脊液样本。研究人员使用一种称为实时冲击诱导转换的方法来获取样本。
混合特殊标记的α-synuclein颗粒样品,观察和分析蛋白质反应,包括特征蛋白团块是否开始生长。
该检测方法基于以往对α -synuclein的研究,已被证明可以准确和重复地识别89%的帕金森患者,同时排除96%的非帕金森患者。
然而,由于没有发现诊断和症状严重程度之间的联系,需要进一步的研究将测试与帕金森病进展的测量联系起来,但测试方法已被证明为了解大脑的分子机制提供了一个窗口。
值得注意的是,α-synuclein是帕金森病研究的核心,如ACI免疫生物技术公司,该公司也在利用这种蛋白作为PET成像示踪剂以及抗体治疗和疫苗的研发靶点。
开发阿尔茨海默氏症血液检测的C2N诊断公司从2020年底开始引入一种新的检测方法。该测试可以检测出患者记忆丧失的早期迹象。
该测试依靠质谱法来测量淀粉样β肽和不同版本的载脂蛋白E在血液中的漂浮。这些蛋白质是阿尔茨海默病的常见危险因素。
虽然这种测试本身不能诊断阿尔茨海默病,但这种非侵入性的诊断方法可以用于更广泛的临床评估。
C2N表示,Precivity AD测试可以帮助预测大脑中淀粉样斑块的状态,这也是神经退行性疾病的标志之一。
最近的数据甚至显示,该测试的准确性与PET扫描基本一致。
此外,随着靶向淀粉样蛋白的Aduhelm疗法今年获得FDA批准,未来可能会对用于客观测量疾病生物标志物的检测工具有很高的需求。
另一家检测和研究公司Quanterix表示,与淀粉样蛋白相比,在血液样本中检测特定类型的tau蛋白可能会更好地解释这种疾病的发展。
该公司生产的技术已被用于百健。还有礼来公司的临床试验。
研究人员发现,Simoa血液测试可以寻找患者血液中一种名为pau -181的tau蛋白的存在。鉴别罕见的神经退行性疾病(称为额颞变性)。
虽然该测试目前仅用于研究,但Quanterix的血液测试在去年10月获得了FDA的突破性认证。
该公司将继续开发其作为阿尔茨海默病临床诊断辅助的潜力,包括对50岁以上的人。
出现早期认知衰退迹象的患者需要接受测试。