《药剂学》杂志的一项新研究报道，一种鼓励肾脏癌细胞自毁的创新新技术可能会彻底改变这种疾病的治疗方法。

在这项独特的研究中，萨里大学和俄罗斯第一莫斯科国立医科大学的研究人员进行了调查体内某些天然存在的蛋白质是否可用于治疗癌症。

关注组织蛋白酶S，一种已知影响癌症进展的溶酶体组织蛋白酶蛋白质，以及p21 BAX，一种可刺激细胞破坏的蛋白质，研究人员发现，这两种药物都可以同时用于对抗癌细胞的双管齐下的“攻击”。它们首先通过阻止使某些疾病治疗无效的机制发挥作用，其次，通过有效地鼓励癌细胞自我毁灭，这一革命性的方法针对两条有时会对化疗产生耐药性的聚合调节途径，并导致了一种潜在的突破性治疗方法的开发，使用一种新的肽CS-PEP1。研究人员发现，这种肽同时抑制组织蛋白酶S及其分解p21bax蛋白的能力，导致p21bax的积聚，从而促使肾脏癌细胞死亡。这种肽的双轨效应还可以克服传统化疗中经常发现的分子耐药性，为治疗癌症提供了一种新的有效方法。

癌症治疗的关注度增加，标志着化疗和放疗等传统方法的转变，如人们发现，治疗方法对正常细胞的伤害较小，对患者的副作用也较小。

萨里大学卫生与医学科学学院首席研究员、副校长、执行院长保罗·汤森教授说：“肾癌是一种很难治愈的癌症；人们越来越需要创新思维来开发新技术。我们现在发现，体内已经存在的蛋白质可以被操纵，以鼓励癌细胞死亡。这是一个非同寻常的突破和洞察，可以用来潜在地告知其他类型的侵袭性癌症，如乳腺癌和前列腺癌的治疗。”

Journal Reference:

1. Surinder M. Soond, Lyudmila V. Savvateeva, Vladimir A. Makarov, Neonila V. Gorokhovets, Paul A. Townsend, Andrey A. Zamyatnin. Cathepsin S Cleaves BAX as a Novel and Therapeutically Important Regulatory Mechanism for Apoptosis. Pharmaceutics, 2021; 13 (3): 339 DOI: 10.3390/pharmaceutics13030339