麦吉尔大学教授Stéphane Laporte等国际研究团队发现了治疗癌症、类风湿关节炎、COVID-19等多种疾病的潜在药物靶点的工作机制。发表在《Molecular Cell》杂志上的研究结果揭示了参与癌症进展和炎症疾病的细胞受体的内部工作机制。

防御素系统是我们身体抵御包括病毒在内的病原性攻击的防御机制的一个组成部分。当细菌或病毒进入我们的身体时，防御素系统被激活，包括两种不同的膜受体C5aR1和C5aR2。

印度理工学院的Arun Shukla（这项研究的领导人）说：“虽然补体系统的激活对对抗有害病原体至关重要，但过度和持续的激活会导致炎症，甚至危及生命，比如导致COVID-19严重并发症的症状。”

利用CRISPR和低温电子显微镜等尖端技术，解开了C5aR2的内部工作原理，为新冠病毒的治疗靶向提供了新的机会。“为了治疗COVID-19，一些科学家已经在试图阻止C5aR1受体的激活，Avdoralimab在COVID-19引发的严重肺炎患者中的临床试验已经在进行。我们的研究通过设计新的药物分子来靶向C5aR2，这种药物分子可以与这种受体结合并阻止其激活和炎症反应，”Stéphane Laporte说，他是医学和健康科学学院的教授。

人体细胞被受体包围，这些受体是药物产生有益效果的重要靶点。研究人员解释说，这些受体充当信使，因为它们接收和传递信号，让细胞触发我们体内的生理过程。

“我们非常兴奋地使用尖端技术来破译这些受体的更精细的细节。这些信息应该会增强我们关于细胞信号传导的基础知识，并使我们能够将我们的发现转化为新的药物发现，”Arun Shukla总结道。

Molecular Cell

DOI

10.1016/j.molcel.2021.09.007