麦克马斯特大学领导的一项研究称，一种促进儿童致命脑癌生长的酶可能是未来治疗的关键。

研究人员发现，通过阻断一种名为dhdh的酶的产生，他们能够阻止小鼠模型中MYC基因扩增的成神经管细胞瘤的生长，这是这种癌症最具侵袭性的亚型。

第一作者威廉·格温说，虽然阻断dhdh可以阻止癌症的扩散，但健康的大脑和神经细胞不会受到影响。这将避免目前治疗的后遗症，包括放疗和化疗，即使成功治疗了癌症，也会损害儿童的大脑发育。

癌症研究发现中心的博士后研究员Gwynne说:“这种潜在的治疗途径将使我们消灭杂草，但保留正在发育的大脑中的花朵。

“这个dhdh治疗目标充满希望，但要达到临床试验阶段还需要几年时间。与目前的治疗方法不同，这种潜在的新疗法不会对发育中的大脑有毒。”

格温说，所有类型的成神经管细胞瘤都起源于小脑中的神经干细胞，小脑是大脑中控制行走、平衡、协调和说话等自主行为的部分。小脑在孩子出生后发育完全。

他说，当小脑的细胞发育出现问题时，癌症就开始了，但研究这种功能障碍的原因可以带来新的治疗方法。

常见的成神经管细胞瘤症状包括步态和平衡困难、恶心、头痛和头部肿胀。

当儿童被确诊时，癌症通常已经扩散到整个大脑并进入脊髓液，特别是如果是myc扩增亚型。

格温说，成神经管细胞瘤是儿童中最常见的儿童脑癌，脑瘤最近已经超过白血病成为最致命的儿童恶性肿瘤。

“在过去的20年里，我们在手术、化疗和放射治疗方面取得了重大进展，所以成神经管细胞瘤的5年生存率现在超过70%。”

“然而，大约30%的儿童的癌症对目前可用的治疗方法没有反应，他们没有其他选择。”

这项研究的外部资金由加拿大卫生研究院、安大略癌症研究所癌症干细胞项目、加拿大癌症协会研究所、Box Run基金会和Kelsey团队基金会提供。

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Cancer-selective metabolic vulnerabilities in MYC-amplified medulloblastoma