科学家们已经创造了一种更快的方法来制造某些复杂分子，这些分子被广泛用于制药行业的抗生素和抗真菌药物。

布里斯托尔大学化学家的首次发现有可能加速此类药物的生产，使其更便宜、更容易获得。

这标志着一项为期5年的研究项目的圆满结束，该项目最终攻克了如何在实验室中重建一种特别复杂的分子的难题，这种分子来自于被称为多酮的分子家族。

化学学院的博士生sheenagaiken是第一作者，他说:“这是一个令人兴奋的发现，它可能为制药业和公众健康带来重要的好处。”

“我们选择这种特殊的聚酮，因为它是最难处理和操纵的之一。现在我们已经设计了一种方法，可以在实验室中更快地实现这一技术，这应该可以更容易地将该技术应用于具有同样重要意义的其他人。”

多酮是在许多地方发现的天然产物，包括细菌、海绵和沉积物。这些化合物通常只以极少量的量存在，但它们具有强大的药用特性，制药工业已利用这些特性开发出广泛的药物。大约五分之一的药物是从多酮中提取的。

该研究小组研究了一种名为Bahamaolide a的聚酮，它得名于从巴哈马北部卡特礁的海洋沉积物中培养出的细菌。

如果使用现有的方法，在实验室里建造它通常需要20多个不同的步骤。研究人员发现了一种新的、改进的方法，可以将分子的组成部分组合在一起，这样只需14步就可以制造出这种分子。

Sheenagh说:“这项技术模仿自然，将积木连接在一起，使用催化剂添加和修改官能团，就像流水线一样。这种高度控制和可预测的方法有可能使复杂分子的制造更高效。”

来自布里斯托尔大学的Varinder Aggarwal教授指导了这项研究，他补充说:“由于其高度特异性和强大的生物活性以及其结构的复杂性，聚酮天然产物50多年来一直是化学合成研究中具有吸引力的目标。”通过一种不同于以往其他人所采取的策略，我们成功地对这类重要分子的效率进行了阶梯式的改变。”

文章标题

Iterative synthesis of 1,3-polyboronic esters with high stereocontrol and application to the synthesis of bahamaolide A