印第安纳大学医学院的研究人员正在了解更多关于预防用于治疗乳腺癌患者的化疗的严重副作用的方法。施耐德实验室在国际大学梅尔文和布伦西蒙综合癌症中心的维拉·布拉德利基金会乳腺癌研究中心完成的工作，由吴曦博士领导，最近发表在《自然通讯》上。

蒽环类药物属于一类用于治疗多种癌症的化疗药物，仍然是高危乳腺癌患者治疗的重要组成部分。在有效提高治愈率的同时，它们也可能导致严重的心脏损伤，包括心力衰竭，这通常是不可逆的。

“这对乳腺癌患者来说具有至关重要的临床意义，因为目前还没有经过验证的预防或干预心脏毒性的策略，此外，在开始基于蒽环类药物的治疗之前，没有临床指示的生物标志物来预测哪些患者有发生这种副作用的风险。在我们的出版物中，我们提供了分子机制，通过该机制，我们小组先前确定的遗传变异可能导致蒽环类药物诱导的患者心脏毒性的临床发展。”

施耐德实验室之前的研究表明，根据基因，在接受蒽环类药物化疗后，人们可能更有可能经历严重的心脏损伤，即心脏毒性，但目前还没有足够的信息来确定哪些特定的基因独立于其他心脏危险因素。Wu和她的同事使用多能干细胞来源的心肌细胞(负责收缩心脏肌肉的细胞)来证明，在暴露于阿霉素(一种蒽环类化疗药物)后，遗传基因变异降低了细胞收缩心脏肌肉的能力。

“我们知道平衡杀死癌细胞所需的毒性，同时保护患者健康身体的其余部分是很棘手的，”Bryan P. Schneider医学博士说，他是印第安纳大学医学院肿瘤学Vera Bradley教授，他是该出版物的高级作者。“这些发现可以帮助我们开始理解为什么一些患者发生这种毁灭性副作用的风险可能会增加，但还需要做更多的工作来设计有效防止这种情况发生的策略。这项令人兴奋的工作是朝着这个方向迈出的重要一步。”

他们的发现还揭示了地塞米松的一个意想不到的潜在价值，地塞米松是一种类固醇预处理，通常用于预防恶心和过敏反应。这种药物，或者其他以类似方式起作用的药物，可能是将心脏毒性作为化疗副作用最小化的关键策略。更多的工作正在进行中，以进一步探索最佳方法。最终，这项工作的首要目标是帮助医生在使用蒽环类药物治疗之前了解某些患者的风险水平，并将高危患者发生心力衰竭的几率降至最低。

文章标题

A non-coding GWAS variant impacts anthracycline-induced cardiotoxic phenotypes in human iPSC-derived cardiomyocytes