Yoshimoto与UTSA卫生、社区和政策学院运动机学系的副教授Eunhee Chung合作，测试了这种新药。设计和合成后，Yoshimoto将测试样本送到Chung的国立卫生研究院资助的实验室，在那里，她和她的研究团队正在研究生物活性化合物(植物和某些食物中少量存在的化学物质)的作用，以及如何利用运动治疗肥胖和相关的代谢疾病。

“从小到大，我一直梦想着帮助我的家人，他们受到肥胖、心脏病和其他疾病的影响。”“这个梦想现在正在变成现实，因为我们已经开发出一种可以用来对抗肥胖的小分子，全世界许多家庭都存在肥胖问题。”

“作为一名运动生理学家，我坚信运动是对抗非传染性疾病的最佳药物，”Chung补充道。“不幸的是，人们对锻炼的坚持度相当低，而肥胖的流行率正在不断上升。”基于有希望的数据，我对Yoshimoto博士的抑制剂进行进一步测试抱有很大希望。”

UTSA的药物有可能停止P450 8B1的活性，这是一种在体内产生胆酸的酶。这种抑制反过来又会降低胆固醇的吸收。这一过程可能是治疗肥胖相关的代谢紊乱和其他与肥胖有关的疾病(如心脏病和糖尿病)的关键。

该小组的研究包括用抑制剂药物治疗老鼠7天。结果是，尽管被喂食高脂肪和高蔗糖的食物，但他们血液中的葡萄糖水平有所下降，而对他们的体重没有影响。研究结果表明，P450 8B1抑制剂可以导致更健康的代谢状况，它的潜力可能导致开发一种治疗肥胖相关的胰岛素抵抗的治疗策略。

Yoshimoto和Chung的工作代表了UTSA的使命，即为复杂的挑战制定解决方案，以改善社会的健康和福祉。发明一种有效预防肥胖的药物可以改善全世界的生活质量。

根据世界卫生组织的数据，2016年全球有19亿成年人超重，6.5亿人被归为肥胖。在美国，四分之一的死亡是由心脏病引起的，其中肥胖是主要原因。根据圣安东尼奥大都会卫生区(San Antonio Metropolitan Health District)最近的一份报告，当地71%的成年人超重或肥胖。

Yoshimoto说:“这些结果表明，我们在合成化学方面的研究可以通过治疗肥胖和心脏病为社会福祉做出重大贡献。”

Journal Reference:

1. Eunhee Chung, Samuel D. Offei, U-Ter Aondo Jia, Juan Estevez, Yessenia Perez, Hadi D. Arman, Francis K. Yoshimoto. A synthesis of a rationally designed inhibitor of cytochrome P450 8B1, a therapeutic target to treat obesity. Steroids, 2022; 178: 108952 DOI: 10.1016/j.steroids.2021.108952