澳大利亚皇家理工学院的科学家们发明了一种新型抗生素，这种抗生素可以快速重新设计，以避免危险的超级细菌产生耐药性。

这种抗生素由RMIT健康与生物科学学院的博士生Priscila Cardoso和首席导师Céline Valéry博士开发，设计简单，可以在实验室中快速且经济有效地生产。

这种名为Priscilicidin的抗生素的氨基酸组成成分很小，因此可以针对不同类型的抗菌素耐药性进行定制。

随着世界卫生组织将抗微生物药物耐药性称为“人类面临的十大全球公共卫生威胁之一”，开发新的抗生素比以往任何时候都更加紧迫。

卡多佐的博士生导师之一夏洛特·康恩(Charlotte Conn)教授说，考虑到这种紧迫性，Priscilicidin对公共卫生来说是一个令人兴奋的突破。

prisciicidin是一种抗菌肽。这些肽是由所有生物体产生的，作为对抗细菌和病毒的第一道防线。

在回顾了抗菌肽分子工程的文献后，该团队设计并测试了20种短肽，最终确定Priscilicidin为最佳候选。

“制药业在找到一种主要候选化合物之前，通常会测试数千种化合物。在我们的案例中，只需要20种设计就可以创造出一个全新的抗生素家族。”Valéry说。

康恩说，Priscilicidin是基于一种天然抗生素肽，与现有的传统抗生素相比，这使得它不太可能引起抗菌素耐药性。

“目前的天然抗生素价格昂贵，很难大规模生产。它们在体内也会迅速分解。

“Priscilicidin结合了小分子设计的优势，这意味着它在实验室中快速、廉价地合成，以及天然抗生素的优势。”

Priscilicidin是如何起作用的?  

Priscilicidin来源于Indolicidin，一种在奶牛免疫系统中发现的天然抗生素。

该团队的研究发表在2023年1月的《女性纳米科学》2022年特刊上化学前沿结果显示，Priscilicidin对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和念珠菌等耐药微生物菌株具有高度活性。

Priscilicidin的工作原理是扰乱微生物的细胞膜，最终杀死细胞。Valéry说:“攻击外层会使细菌更难进化和抵抗治疗。”

实验室测试表明，普立西啶对常见的细菌和真菌感染具有与吲哚西啶相似的抗菌活性。

外用和口服抗生素的新军火库  

该团队的研究表明，Priscilicidin的分子自然地自组装成水凝胶形式，使其成为制造抗生素凝胶和面霜的理想选择。

Valéry表示，当新药被发明时，科学家需要考虑药物的药物配方。

这包括药物的形式(例如胶囊或药膏)和所涉及的过程。

Valéry说，Priscilicidin的天然水凝胶形式意味着它们可以绕过一些配方过程。

她说:“我们可以控制Priscilicidin的粘度，这意味着我们可以考虑作为不同产品的许多应用，使治疗类型多样化，以阻止抗菌素耐药性。”

虽然该团队主要研究Priscilicidin的局部应用，但他们不排除口服应用。

“从理论上讲，你可以选择Priscilicidin的所有给药方法，但它们都还没有经过测试，”Conn说。

“我们在RMIT有一种口服蛋白质和多肽药物的技术，这将允许口服抗菌肽。

我们目前正在考虑将Priscilicidin作为这种测试的候选药物。”

“高效超短抗菌肽的合理设计与可编程组装成纳米结构水凝胶”发表于化学前沿(DOI: 10.3389 / fchem.2022.1009468)。

这项研究由RMIT大学与CSIRO和Aikenhead医学发现中心合作开展。

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