得益于美国国立卫生研究院(NIH)国家神经疾病和中风研究所(NINDS) 220万美元的资助，德克萨斯大学埃尔帕索药学院的研究人员将探索血管性痴呆新疗法的可行性。这项资助是建立在该团队及其合作者之前完成的工作基础上的。

血管性痴呆是世界上第二常见的痴呆类型，是由大脑血流减少或阻塞引起的。与阿尔茨海默病类似，血管性痴呆会导致记忆丧失和认知问题，如思维混乱、思维迟钝、解决问题和说话困难。

UTEP药学院助理教授Mohammad Iqbal Bhuiyan博士是该项目的首席研究员。他的研究将集中于更好地理解血管性痴呆背后的生物诱因，并研究一种新的候选药物，称为“ZT-1a”，以对抗这种疾病。

Bhuiyan说:“有机会与我的UTEP同事和NINDS合作开发一种创新的治疗策略，这让我最兴奋。”“我们的研究将理想地证明这种候选药物是有效的，可以预防痴呆症患者的认知障碍。”

在加入UTEP之前，Bhuiyan在NIH和退伍军人事务的几项资助下担任PI和Co-I，研究缺血性中风，这是当向大脑供应血液的血管受阻时发生的。

在今年早些时候发表的一项研究中，Bhuiyan和匹兹堡大学的前同事发现ZT-1a，一种属于SPAK抑制剂一类药物的化合物，具有神经保护作用，可以抑制缺血性中风的有害影响。

根据Bhuiyan的说法，研究结果表明ZT-1a作为脑白质保护剂具有治疗血管性痴呆的潜力。利用NINDS的资助，UTEP团队将在未来几年内验证这一假设。

“疾病控制中心估计，到2060年，将有近1400万成年人患有痴呆症，”Rivera医学博士说。

其他UTEP的贡献者将包括博士后研究人员M. Tipu Sultan博士和M. Khadija Habib博士;研究生M. Shamim Rahman;以及研究技术人员伊斯拉特·贾汗。

匹兹堡大学和费城儿童医院也将为该项目做出贡献。