尽管骨骼有再生和自我修复的能力，但当损伤大于一个小的断裂或碎片时，它们通常无法做到这一点。在刚刚发表在《Inflammation and Regeneration》杂志上的一项研究中，日本研究人员开发了一种技术，可以改善大鼠大面积的骨骼再生，他们的发现可能会很好地应用于临床。

根据经验，我们大多数人都知道，骨头在轻微断裂或骨折后可以自我修复，让我们像新的一样。不幸的是，在更大的伤害之后，或者由于肿瘤等原因需要移除大量的骨头，骨头通常不能很好地愈合。尽管在动物模型中有许多不同的方法可以改善大面积的骨修复，但很少有技术可以很好地转化为临床。

来自东京医科和牙科大学(TMDU)的一个研究小组决定利用血管内皮生长因子(VEGF)和runt相关转录因子2 (Runx2)来解决这一挑战，VEGF可以促进血液循环系统的再生，而runt相关转录因子2对骨骼再生很重要。

该研究的通讯作者Keiji Itaka解释说:“在之前的一项研究中，我们已经使用这两种因素来改善小鼠的骨骼再生。但我们注射的是DNA，它可以将自身插入人体的遗传信息中，而不是RNA，它不能;这意味着我们的研究结果几乎没有临床相关性，因为涉及到风险。”

在他们的新研究中，研究人员使用信使RNA编码VEGF和Runx2。他们首先证明了这两种RNA的结合在骨细胞中比单独使用每种RNA产生更好的再生反应。接下来，他们将这种RNA组合注射到颌骨有大损伤的大鼠体内。每周注射三次后，这些小鼠的颌骨几乎完全愈合，与对照组小鼠不同。重要的是，他们的技术在临床环境中可能有类似的结果，并且可能安全用于人类。

“我们的技术在临床应用方面特别有前景，因为我们使用了用于VEGF和Runx2 RNA的涂层，”该研究的主要作者Maorui Zhang解释说。“之前的许多研究都使用了脂质纳米颗粒，但这种涂层会导致炎症，限制了其临床应用。我们使用了之前开发的一种涂层，称为复合纳米胶束，这种涂层几乎不会引起炎症。”

考虑到临床上大面积骨损伤难以修复，本研究的发现给患者带来了新的希望。RNA包被复合纳米胶束是一种潜在的有效、低风险的改善人类骨修复技术，具有许多有前景的临床应用。

Enhancement of bone regeneration by coadministration of angiogenic and osteogenic factors using messenger RNA