密苏里大学医学院的研究人员发现，一种靶向基因疗法可以使急性髓性白血病(AML)对化疗更敏感，同时也可以保护心脏免受癌症治疗引起的毒性。

急性髓性白血病是成人中最常见的白血病类型，由此产生的化疗会增加患者心脏损伤的风险。医学副教授Xunlei Kang博士和博士生 Yi Pan和Chen Wang领导了一项研究，研究白血病和心血管疾病的相似之处。他们发现了一个共同的目标——AGTR1，一种负责细胞繁殖的受体，在白血病患者的血细胞中含量过高。

研究人员使用氯沙坦(一种治疗高血压的常用药物)来抑制小鼠体内的AGTR1受体。这破坏了癌症的生长，减缓了白血病的发展，延长了生存时间。下一步是进一步研究氯沙坦治疗人类白血病患者的有效性。

“小鼠白血病模型在几个方面与人类疾病不同，包括免疫系统、骨髓微环境和对治疗的反应的差异，我们现在将在人类研究中仔细解释和验证这些发现，以确保翻译的相关性，”潘说。

如果这些发现在人体临床试验中得到证实，与其他药物相比，氯沙坦的批准过程将会更短，因为它已经获得了fda的批准，不需要全面的药物数据。

Kang说:“当我们用AGTR1抑制剂氯沙坦治疗小鼠时，我们观察到这种市售药物在减少AML发展的同时防止化疗引起的心脏毒性方面显示出很大的希望。”“这一发现显示了在提高化疗成功率的同时保护心脏的巨大潜力。”