“我们的研究表明，免疫细胞的组成显著影响了六种常见血液表观遗传时钟中EAA的变化。”

一篇新的社论发表在《Aging》杂志(MEDLINE/PubMed将其列为“Aging (Albany NY)”和《Aging- us》，由Web of Science出版)，第16卷，第14期，2024年7月17日，题为“重新校准人类健康中表观遗传衰老时钟的概念”。

正如这篇社论的开头所详述的那样，基于DNA甲基化的表观遗传时钟被用作人类健康中生物年龄的生物标志物。在过去的十年中，通过模拟DNA甲基化随年龄的变化在大量人群中迅速出现了多个表观遗传时钟，主要使用外周血样本。尽管努力了解用于估计生物年龄的特征的功能含义，但这些时钟的潜在机制仍然知之甚少，导致对其与健康结果的关联的潜在误解。

研究人员Ze Zhang, Brock C. Christensen和Lucas A. Salas来自哈佛医学院Dana-Farber癌症研究所人口科学和医学肿瘤学部门，达特茅斯学院，达特茅斯癌症中心，达特茅斯-希区柯克医学中心，盖泽尔医学院分子和系统生物学部门，达特茅斯学院探索了健康和患病人群中12种免疫细胞类型与表观遗传年龄加速(EAA)的关系。

他们的工作揭示了免疫细胞组成和表观遗传衰老之间复杂的相互作用，利用血液样本中的高分辨率甲基化细胞仪。“在这篇社论中，我们的目标是从更广泛的角度来解决我们研究表观遗传衰老时钟对人类健康的关键影响。虽然表观遗传时钟作为衰老生物标志物被广泛宣传，但有必要重新校准这一领域的一些基本概念。”