一项新的研究表明，在降低高血压患者血压方面，一种基于三种低剂量抗高血压药物的新型组合(称为GMRx2)的治疗方案优于高质量的标准护理治疗方案

由乔治全球卫生研究所领导的“在非洲(VERONICA)-尼日利亚提供最佳血压控制”试验的结果今天在2024年欧洲心脏病学会大会上公布，并同时发表在《美国医学会杂志》(JAMA)上。

GMRx2的治疗方案包括每天服用一次含有替米沙坦、氨氯地平和吲达帕胺的药片，剂量分别为四分之一、一半或标准剂量。尼日利亚卫生部推荐的标准护理治疗计划从单一疗法开始，然后是双联疗法和三联疗法，这是许多国家高血压指南的典型内容

治疗6个月后，GMRx2组的家庭收缩压比标准治疗组降低了31毫米汞柱——5.8毫米汞柱的差异具有高度临床和统计学意义。现有证据表明，收缩压每降低5毫米汞柱，中风、心脏病发作和心力衰竭等主要心血管事件就会减少10%

仅仅一个月后，GMRx2组81%的参与者达到了临床测量血压的控制，而标准治疗组为55%。这种改善持续了6个月，82%的患者获得了控制，而在标准治疗下，这一比例为72%。两种治疗方案的耐受性都很好，没有因不良事件而停药。

尼日利亚阿布贾大学心血管研究部门负责人、该研究的首席研究员Dike Ojji教授说:“与标准治疗相比，三联药仍然产生了临床上有意义的血压降低，即使标准治疗严格遵循现行指南并涉及更多的诊所就诊。”

Ojji教授补充说:“在低收入国家，接受治疗的人中只有不到四分之一的人实现了血压控制，而在高收入国家，这一比例仅在50%至70%之间，因此在短短一个月内看到80%以上的比例令人印象深刻。”

据估计，全世界有超过10亿成年人患有高血压，其中三分之二生活在低收入和中等收入国家高血压是导致死亡的主要危险因素，每年造成1080万人死亡。人们希望这种新的治疗方法能够对降低心血管疾病的发病率产生重大影响，特别是在负担最重的国家。

GMRx2是George Medicines的主要候选药物，该公司是一家后期生物制药公司，旨在解决心脏代谢疾病治疗中未满足的重大需求，旨在将乔治全球健康研究所的研究成果商业化。本月早些时候，GMRx2被提交给美国食品和药物管理局(FDA)用于治疗高血压。

另外两项GMRx2试验的III期数据也在大会上公布，与安慰剂和双重联合治疗相比，显示出良好的耐受性和临床相关的血压降低

乔治研究所高级教授兼乔治医药首席医疗官Anthony Rodgers教授说:“我们的使命是制定可持续的解决方案，改善全世界数百万人的健康状况，减轻卫生系统的压力。全球目标是在接受治疗的患者中达到80%的血压控制，但尚未有任何国家实现这一目标。通过VERONICA试验，我们已经展示了这种新策略实现这一雄心勃勃的目标的潜力。”

他补充说:“在这个领域几乎没有什么创新，所以看到乔治研究所多年的研究最终以一种利用现有药物解决未满足需求的新疗法而告终，这是值得的。”

VERONICA试验是由澳大利亚国家健康和医学研究委员会资助的。