研究人员发现了一种抗体，能够中和所有已知的SARS-CoV-2变种，SARS-CoV-2是导致COVID-19的病毒，以及与sars有远缘关系的、感染其他动物的冠状病毒。

德克萨斯大学奥斯汀分校(University of Texas at Austin)领导的一个大型多机构研究小组，在一项关于病毒混合免疫的新研究中，发现并从一名患者身上分离出一种广泛中和的血浆抗体，名为SC27。由UT工程师和科学家领导的团队利用多年来对抗体反应的研究开发出的技术，获得了抗体的确切分子序列，为未来的治疗开辟了大规模生产抗体的可能性。

“SC27的发现，以及未来其他类似抗体的发现，将有助于我们更好地保护人们免受当前和未来COVID变体的侵害，”科克雷尔工程学院麦基塔化学工程系的研究助理教授杰森·拉文德(Jason Lavinder)说，他是这项新研究的负责人之一，该研究最近发表在《细胞报告医学》上。

自发现COVID-19以来的四年多时间里，导致COVID-19的病毒迅速演变。每一种新的变异都表现出不同的特征，其中许多特征使它们对疫苗和其他治疗更具抵抗力。

保护性抗体与病毒的刺突蛋白结合，刺突蛋白作为病毒附着并感染体内细胞的锚点。通过阻断刺突蛋白，抗体阻止了这种相互作用，因此也防止了感染。

SC27识别出许多COVID变体中刺突蛋白的不同特征。UT的研究人员是第一个解码原始刺突蛋白结构的人，为疫苗和其他治疗铺平了道路，他们证实了SC27的能力。

用于分离抗体的技术被称为Ig-Seq，它使研究人员能够通过单细胞DNA测序和蛋白质组学的结合，更深入地了解抗体对感染和疫苗接种的反应。

“这项研究的一个目标，以及一般的疫苗学，是努力开发一种通用疫苗，这种疫苗可以产生抗体，并产生免疫反应，对快速变异的病毒有广泛的保护，”德克萨斯大学自然科学学院细胞和分子生物学博士研究生威尔沃斯说。他是这项研究的共同负责人。

除了发现这种抗体外，该研究还发现，与单独感染或接种疫苗相比，混合免疫(感染和接种疫苗的结合)提供了更多的基于抗体的保护，以防止未来接触。

这项工作是在夏季又一个新冠肺炎高峰期间进行的。这一趋势表明，虽然大流行最严重的时期可能已经过去，但仍需要创新的解决方案来帮助人们避免和治疗这种病毒。