【PacBio网络研讨会】采用 CTAT-LR-fusion 检测长读长 RNA-seq 数据中的肿瘤融合转录本

【字体: 时间:2024年09月12日 来源:基因有限公司

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  北京时间9月12日星期四上午10点,PacBio公司将举办主题为“使用 CTAT-LR-fusion 检测长读长 RNA-seq 数据中的肿瘤融合转录本”的网络研讨会,基因有限公司诚邀您参加本次研讨会。

  

北京时间9月12日星期四上午10点,PacBio公司将举办主题为“使用 CTAT-LR-fusion 检测长读长 RNA-seq 数据中的肿瘤融合转录本”的网络研讨会,基因有限公司诚邀您参加本次研讨会。

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在肿瘤研究中,准确的融合基因检测至关重要,因为融合基因可以作为生物标志物或治疗靶点。短读长测序可以识别融合基因断点,但不能提供异构体分辨率的融合发现,这限制了其实用性。而采用PacBio Kinnex full-length RNA和Kinnex single-cell RNA试剂盒的长读长RNA测序可以为Bulk和单细胞RNA样本提供全长异构体信息。

在本次网络研讨会中,您将了解一项新的用于从PacBio长读长异构体测序数据中检测已知和新的融合转录本的生物信息学工具——CTAT-LR-fusion,该工具适用于Bulk和单细胞肿瘤转录组。在模拟数据、参考肿瘤细胞系以及患者来源的肿瘤样本上,将该创新工具与其他现有的长读长融合检测方法进行深入比较,以展示其卓越的性能。

了解Kinnex试剂盒如何为Bulk和单细胞转录组提供经济高效、可扩展的全长异构体测序。

了解Kinnex与短读长和其他长读长技术相比,在肿瘤研究中融合发现方面的优势。

了解Broad研究所的研究人员如何开发CTAT-LR-fusion用于肿瘤融合基因发现,以及它如何与Kinnex数据和其他基因组工具整合,用于肿瘤多组学分析。

演讲嘉宾

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Elizabeth Tseng, PhD

Associate Director, Product Marketing, PacBio

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Brian Haas, PhD

Principal Computational Scientist, Methods Development Laboratory, Broad Clinical Labs, Broad Institute of MIT and Harvard

参会方式

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基因有限公司作为PacBio公司中国区合作伙伴,自2011年以来将PacBio第三代单分子实时测序技术引入国内,一直为国内用户提供专业的三代测序系统的安装培训,技术支持,应用培训与售后维护工作,赢得客户的一致好评与信任。基因有限公司将一如既往的支持越来越多的PacBio用户。

关于基因

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