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台湾成功研发非基因改造彩色米 明年推广
[AD340X300]中新网7月10日电台“农委会”农试所9日发表最新研发成功的“彩色米”,颜色有黑色、褐色、橘色、红色和淡黄色。据人民网报道,农试所组长王强生强调,“彩色米”是以诱发基因突变而成的品种,并非基因改造(GMO)产品,有些彩色米还含有特殊营养素,市场潜力相当高,预计最快后年量产。 “农委会”农业试验所农艺组分子遗传研究室以化学诱变法,建立一个包含3000个基因突变体的水稻台农67号突变库,堪称未来发展有色米经济价值的宝库。 王强生
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细胞迁移的一个关键步骤
[AD340X300][生物通讯]北卡罗莱纳大学Chapel Hil分校的研究人员发现了人类细胞迁移机制的一个重要调控因子,细胞的迁移对于生命的维持至为关键。这项研究有助于解释细胞是如何长期粘附到一个表面,推动自身向前移动,然后松开表面,以继续向前移动而不必固定在一点的。这项研究由细胞与发育生物学专业的博士研究生Cai Huang领导。他和他的同事首次证明,一种与许多细胞调控通路有关的重要的酶--JNK,还控制着细胞迁移这个生化过程中的一个复杂核心步骤。这项研究发表在7月10日期的《自然》杂志上,合著者包括细胞与发育生物学教授Ken Jacobson 和 Michael Schaller博士;
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研究发现消除镇痛药副作用的途径
[AD340X300][生物通讯]鸦片是非常有效的镇痛药,但它们也伴随着副作用:引起呼吸抑制。一个研究小组发现,如果同时服用一种实验药物,可以消除鸦片这种有致命威胁的副作用,而镇痛效果不会减弱。这个结果对于麻醉手术以及急性和慢性疼痛的治疗就有深远的临床意义。同吗啡和其它镇痛药一样,名为芬太奴(fentanyl)的镇痛药破坏大脑深处负责疼痛的神经细胞的同时也破坏控制呼吸节奏的细胞。芬太奴是速效强力镇痛药,属于一种鸦片衍生物。控制好芬太奴的剂量可以产生很好的镇痛效果,但如果过量服用会产生极大的破坏作用,2002年10月,129人死于莫斯科剧院人质危机中,俄罗斯特种部队在解救剧院人质时使用的气体就是
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日本发现淋巴细胞抗击病原体的机理
[AD340X300]日本京都大学医学研究科木梨达雄教授日前发现淋巴细胞移动到淋巴结,和其它细胞粘在一起,攻击侵入体内的病原体的机制。研究人员认为,如果用药剂调节淋巴细胞的粘着机能,就可以治疗自免疫疾病。 据《日经产业新闻》报道,淋巴细胞表面的整合蛋白具有类似黏合剂的功能,在一般情况下,整合蛋白分布均匀,一旦接到“粘住”的信号,就会汇集到淋巴细胞的尖端部位,使淋巴细胞很容易与别的细胞紧紧地粘在一起。 研究人员在详细研究这一过程时发现,淋巴细胞的
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美开发出抗花生过敏的疫苗
[AD340X300][生物通讯]美国研究人员声称距离开发出一种可适用于人体的、安全有效的预防花生过敏疫苗只有一步之遥。在最新一期的《过敏与临床免疫学杂志》上,研究人员报道他们开发出一种会抗3种引起花生过敏的蛋白的疫苗。这种疫苗已被证明在花生过敏小鼠中非常有效,纽约Mount Sinai 中心的Hugh A. Sampson博士称。“注射最高剂量的疫苗可以显著延长保护时间。”Hugh A. Sampson博士称。“花生过敏小鼠注射疫苗3个月后,仍然对花生过敏有完全的抵抗力。”“这种疫苗也可能用于人类,有希望在未来几年内投入使用,用来治疗严重花生过敏者,事实上也就是关闭他们的过敏反应。”他说,并
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调控牙齿矿化的关键基因
[AD340X300][生物通讯]由美国牙科与颅面研究所(National Institute of Dental and Craniofacial Research ,NIDCR) 的科学家领导的研究小组创造出具有类似人类3型牙本质发育不良(dentinogenesis imperfecta type III)疾病的牙齿缺陷的小鼠模型。这个动物模型将使得科学家对这种遗传性牙病有更为深入的了解,并为开发诊断和治疗方法提供了一个新工具。研究人员将他们的研究成果发表在7月4日期的《生物化学杂志》上。Ashok Kulkarni博士和他的同事是通过敲除小鼠的牙本质涎磷蛋白(dentin sialop
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日美科学家确定导致先天性心脏畸形的基因
[AD340X300]新华社信息北京7月8日电:美国得克萨斯大学和日本东京女子医科大学联合小组确定了导致先天性心脏畸形的一个基因。据介绍这个基因可能和半数以上的先天性心脏畸形有关,将成为解开发病机理、寻找治疗方法的线索。综合7日的日本《读卖新闻》和《朝日新闻》报道,研究小组对日美先天性心脏畸形多发的两个家族共54人进行了研究。两个家族中有患者24人,研究人员发现,其中17人体内名为GATA4的一对基因中有一个出现异常。而没有心脏畸形的13个人中,只有一人相同的基因出现同样的异常。GATA4位于人的第八号染色体。小鼠实验证明,GATA4能促使生成心肌的基因变得活跃。研究人员认为,GATA4的功能
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台湾公司研发出丙型肝炎新药
[AD340X300]新华社信息香港7月8日电(记者印高乐)台北消息:中国台湾地区泰宗生 物科技公司最近宣布研发成功丙型肝炎新药,治愈率高达90%。 泰宗生技总经理说,美国食品和药物管理局对新药TCM-700C相当肯 定,并以正式书函通知泰宗公司,称TCM-700C可以直接申请IND(开 发中新药),展开第二期临床试验。这种药物是一种以冬虫夏草复方,辅助现行 西医用干扰素搭配抗病毒药物三唑核苷的疗法。 慢性丙型肝炎病人占全球人口的3%,约1.7亿人。目前,丙型肝炎感染 者每年以18万名的速度增加。美国每年的丙肝用药市场可达30亿美元,全球 丙肝用药市场到2007年可望达到39.7亿美元
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抗癫痫药物易致胎儿畸形
[AD340X300]根据近期发表在《神经学》(Neurology,2003;60:575-579)杂志上的一项前瞻性研究结果显示,怀孕期间服用抗癫痫药物容易导致胎儿畸形,较低的叶酸浓度加上母亲的教育程度较低也都是造成胎儿畸形的危险因素。 芬兰赫尔辛基(Helsinki)大学的Erja Kaaja Msc表示,癫痫妇女容易生出畸形的小孩,但最主要的原因是什么,目前还不得而知。1980~1998年,研究人员追踪了一家产科诊所中970位怀孕的癫痫妇女,其中有740位在怀孕初期(前3个月)服用抗癫痫药物,另外239位则无。结果在这些服用抗癫痫药物的怀孕妇女中,共产下28个严重畸形儿(3.8%),
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人性由基因决定且基因通过后天教养起作用
[AD340X300]人性是先天决定的,还是后天塑造的?随着人类基因图谱的揭示,或许我们可以从基因的角度重新思考这一问题。 英国著名科学家马特-里德利最近出版新著《自然取道于教养》(Nature via Nurture),认为人性是由基因决定的,但基因通过后天教养起作用。人类有赖于基因去学习;同时,后天行为又影响基因。他对人性的诠释是一种颇具深意的尝试。 40亿年来,在我们这个星球上,第一次有个物种能够阅读自己的“秘方”(基因图谱)。这在我看来是一
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注射RNA可治疗杜氏肌营养不良症
[AD340X300]英国科学家在一项新研究中,使用注射核糖核酸(RNA)的方法治疗患有杜氏肌营养不良症的实验鼠,获得初步成功,效果可持续3个月之久。 伦敦哈默史密斯医院的科学家在英国《自然医学》杂志的网络版上报告了这一成果。这是此类疾病的RNA疗法首次在活动物身上表现出这么长时间的疗效。 杜氏肌营养不良症又称假性肥大型肌营养不良症,是一种遗传病,大约每3500名幼儿中有一人发病,主要是男孩。患者肌肉无力,难于行走,有时伴有智力和语言能力障碍,
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发现一类新淀粉蛋白,为气生菌丝形成所必需
[AD340X300][生物通讯]两个独立研究小组同时发现了一类新蛋白。这类新蛋白功能类似淀粉纤维,使蓝色链霉菌(Streptomyces coelicolor)得以繁殖生长。淀粉蛋白以在阿尔茨海默氏症中的作用最为知名,这些蛋白在病人的大脑积聚,形成不溶的淀粉斑。这类新蛋白的发现首次揭示了淀粉样蛋白在革兰氏阳性杆菌中的作用。S. coelicolor是一种土壤细菌,大多数天然衍生抗生素(如四环素和红霉素)以及许多抗肿瘤、抗真菌和免疫抑制药物都是来自S. coelicolor及同属的其它细菌。不同于大多数其它原核生物,S. coelicolor的生命周期十分复杂,根据环境条件可产生两种不同的细胞
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精氨酸有望用于镰状细胞性贫血患者肺动脉高压的治疗
[AD340X300]根据科学家最新的研究结果,对于镰状细胞性贫血(SCD)和肺动脉高压患者,使用精氨酸治疗能够很快使患者肺动脉收缩压显著下降。研究人员指出,高达30%的成年SCD患者并发肺动脉高压。而患者从确诊到死亡的间隔时间平均为12个月。研究人员在今年七月份的《美国呼吸系统疾病与重症监护医学杂志》上发表的研究报告中进一步解释说,越来越多的证据表明,患者体内精氨酸生物利用度的降低与肺动脉高压的发病有关。由于这种氨基酸是一氧化氮的作用底物,而一氧化氮是一种血管扩张物质,人体内一氧化氮水平底下降会导致患者发生高血压。实际上,以往的研究曾经发现,使用精氨酸能够改善非SCD患者的肺动脉高压。在这项
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人类7号染色体精确测序完成,精度超过99.99%
[AD340X300][生物通讯]人类基因组计划国际联盟今天宣布,科学家已完成了对人类7号染色体的精确测序,这条染色体上含有与手和面部发育、囊性纤维化、耳聋、淋巴瘤以及其它癌症有关的基因。在发表在7月10日期《自然》杂志上的新研究中,由华盛顿大学圣路易斯医学院领导对由多个机构组成的研究小组报道,他们完成了对人类7号染色体99.4 %的含基因区域的测序,精度超过99.99%。研究小组还描述了对这个高精度参考序列的分析结果。分析利用了最近公布的小鼠基因组序列数据对基因进行预测,定位可能与遗传病有关的染色体区域。这是第6条完成精确测序的人类染色体,也是迄今测序的最大一条染色体,共含1亿5千3百万个碱
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高剂量化疗治疗乳癌效果受到质疑
[AD340X300]两项最新的研究发现,由于超高剂量化学疗法(ultrahigh dose chemotherapy)会破坏乳癌病患体内的骨髓,因此超高剂量化疗对于乳癌(breast cancer)患者的疗效,与一般化疗效果差异不大。而且高剂量化疗的花费要比一般疗程高出许多。 所谓的超高剂量化学治疗所使用的药物剂量,比一般的标准要高出好几倍。由于这种治疗方式会杀死骨髓细胞,因此病患通常都需要接受自体造血干细胞(blood-forming stem cell)的移植。由于这种疗法在一开始的研究结果显示,它比传统化疗要来得有效,因此开始盛行。但是到了90年代,有许多更严紧的研究证实,这种加强剂量
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我国首次培养米粒心脏体外存活34天
[AD340X300]由沈阳市妇婴医院生殖中心培养的一颗人类胚胎早期心脏到9日为止,已经在实验室里独立存活34天。这颗小心脏因其体积只有小米粒大小,被医生称为“米粒心脏”。经辽宁省科学技术情报研究所检索证实,这是人类首次培养成功的人类胚胎早期心脏的体外模型。 在显微镜下,可清晰地看到培养皿里的“米粒心脏”规律性地跳动。沈阳市妇婴医院院长曲文玉介绍说,这颗心脏发育良好,具备成人心脏的外形;最初心室每分钟跳动18次到22次、心房每分钟跳动60次到80次,现在心室、心房跳动已经同步,不过每分钟跳动次数已下降到20次左右。
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外周血细胞移植:中风治疗的新选择
[AD340X300][生物通讯]患有严重中风的大鼠静脉注射一种从人体循环系统中获得的类干细胞后,行为能力得到了恢复,这一发现说明外周血细胞可作为中风细胞疗法的一个新选择。这项研究由南佛罗里达大学衰老与大脑修复中心的研究人员进行,结果发表在7月期的《细胞移植》(Cell Transplantation)杂志上。采集血样之前,研究人员首先向人血供体注入粒细胞刺激因子(granulocyte stimulating factor, G-CSF),以此刺激供体骨髓释放类干细胞到血液中。这些类干细胞就是外周血祖细胞。“这是首次证实G-CSF刺激的外周血细胞可以促进中风后行为能力的恢复。”文章的第一作者
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罕见免疫基因击退HIV感染
[AD340X300][生物通讯]对于为什么一些HIV感染者不会象其他感染者那样快速发展出完全的艾滋病这个问题,现在研究人员有了新的答案。西北大学的科学家Steven M. Wolinsky医学博士和他的同事发现,携带两个免疫系统基因--人白细胞抗原A和B(HLA-A 和 HLA-B)的某些罕见变异也就是等位基因的个体,对HIV的抵抗力比携带更常见HLA等位基因的个体强。这一发现表明,HIV已进化出攻击最常见免疫系统基因的能力,这可能就是为什么个体对HIV感染的抵抗力因HLA蛋白而异的原因。重要的是,这项发表在7月期《自然医学》杂志上的新研究证明,如同我们人类对HIV病毒施加着进化压力一样,H
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睡眠障碍的根源(图)
[生物通讯]莎士比亚曾在《哈姆雷特》中说道,一眠能了结心灵之苦楚与肉体之百患。但对于睡眠呼吸暂停障碍和REM(眼球快速运动睡眠)行为紊乱的病人,睡眠就不会提供这样温暖的避风港了。现在两项新研究首次提示,大脑的化学缺陷可能是导致这些睡眠疾病的原因,--这一发现是寻找根除睡眠障碍的第一步。大多数人做梦时是躺着的,但REM行为紊乱病人做梦时仍然活动;他们随处抓挠,从床上滚下来,偶尔还会用拳头敲打同床的伴侣。类似的症状也出现在一种罕见而致命的神经疾病--多症状萎缩症(multiple symptoms atrophy,MSA)中;这些病人有时大脑一个叫做纹状体(striatum)的协调运动能力的结构
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支持治疗性克隆的新证据:干细胞使瘫痪大鼠重获行走能力
[AD340X300][生物通讯]衍生自人类胚胎干细胞的神经细胞移植到瘫痪大鼠中后,可使大鼠重新获得行走能力。这一研究结果与越来越多的其它研究一道证明,胚胎干细胞可能是治疗脊髓损伤的一条途径。这项研究由干细胞研究先锋--加州的Geron 公司资助,研究人员称临床试验将在两年内开始。但首次临床试验可能只召集刚刚遭受脊髓损伤和局部伤害的志愿者,因为治疗已瘫痪多年或罹患神经退行性病变的病人难度要大得多。研究人员还需要找到防止宿主对干细胞产生排斥的办法。免疫抑制药物的一个可能替代方法就是首先向病人注射与神经细胞同一来源的骨髓干细胞,Geron公司总裁Thomas Okarma在日前于华盛顿举行的BIO