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  • 基因伦理需要引入“独特权”

    [AD340X300]人类基因组计划的完成、克隆技术等使基因伦理问题更为突显,因为它们将使人的基因、孕育和出生过程在更深程度和更广范围受到干预。这类干预可以分为消极的和积极的。消极干预是以治疗疾病或弥补某些先天不足为目的的,积极干预是以进一步改善人的特征或属性为目的的。一般而言(至少在笔者看来),对于消极干预的争议,倾向于达成肯定的共识;对于积极干预的争议,倾向于达成否定的共识。为什么要否定积极干预呢?这主要是基于人权方面的考虑。有关文献中常常提到的人权问题包括:基因歧视问题、隐私权问题和自由选择问题等。  前两个问题相对容易并且可以同时解决,即给基因隐私权立法:每个人的基因信

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    时间:2002-10-24

  • 陈竺介绍我国人类基因组研究新进展

    [AD340X300]“继克隆神经性高频耳聋致病基因,识别乳光牙本质致病基因、白内障基因和A-1型短指基因,定位鼻咽癌基因之后,我国科学家最近又找到导致遗传性心房纤颤的基因,相关论文已被《科学》杂志接受,即将发表。可以说,现在人类染色体上密布着中国科学家发现的新基因。”         10月21日上午,中科院副院长陈竺院士在中国医学科学院、协和医大2002年科学年会上介绍了我国人类基因组研究的新进展。他提示同道们:抓住历史机遇,为中国生命科学实现“第二次跨越”作出更大贡献。陈竺指出,近年我国在人类基因组测序、人类疾病基因组研究等方面

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    时间:2002-10-24

  • 维生素B有助防癌

    [AD340X300]    近年来多项独立研究显示,类胱氨酸(homocysteine) 是心血管疾病和阿尔茨海默氏症的危险因子,而其所造成的异常代谢分子信号(abnormal metabolic signals),也成为癌病生成的主要诱因之一。  不过,学者也发现,天然食品中的维生素B对于降低类胱氨酸在血液中的含量有明显的作用,因而具有防治癌症的功效。  在正常的代谢状态下,人体内过多的类胱氨酸可以被转化为甲硫氨酸(methionine)。由于甲硫氨酸是维持去氧核醣核酸,也就是DNA结构正常的重要元素,而维生素B12和叶酸(folate,维生素B的一种)则是甲

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    时间:2002-10-24

  • “基因猎头”:探寻基因需要完整细胞(图)

        [生物通讯]虽然我们已经完成了人类基因组的序列草图,但许多重要的基因被错误分类甚至因距离其控制的编码区数百kb远而完全被忽略,这是在日前于马里兰州巴尔的摩举行的美国人类遗传学协会2002年会的一次讨论会上,发言人的一致意见。    调控元件可能躲在其所控制的基因所在的染色体上的任何地方,研究人员说。而要在人类基因组中验证这些调控元件的作用几乎可以证明是不可能的,除非DNA库开始储存和培养这些DNA对应的细胞株。    虽然有几个研究小组研究这样长距离的调控机制已有十几年了,“但我们的努力事实上才刚

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    时间:2002-10-24

  • 拜耳中国攻略 糖尿病IGT教育先行

    [AD340X300]作为世界医药产业大佬,拜耳打市场的步伐是大器而稳健的。拜耳有知名产品公司血糖测计仪和N-Neostix 尿样测试试纸,于是他们在中国市场的糖尿病IGT教育先行一步。且看拜耳的Dr.H.Raubach应对媒体,侃侃而谈。 背景:拜耳医药保健有限公司提供的研究数字分析,从1995年到2025年30年间,世界前十大糖尿病国的人群将从3500万增加到3亿。其中中国1995年诊断糖尿病患者为1600万,预计2025年将达到3760万。中国糖尿病协会另一项研究数字,目前我国整个人口的糖尿病患病率3.2%,大概已拥有了4000万的糖尿病的高危人群,其中80%没有得到及时的诊断和彻底的

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    时间:2002-10-24

  • 朊病毒治病机制研究的新进展(图)

        [生物通讯]羊搔痒症(scrapie)、疯牛病(即牛海绵状脑病;BSE)和它们的人类版--克雅氏症(Creutzfeldt-Jakob disease ,CJD)的背后可能隐藏着一个功能出现障碍的废物处理系统。现在,一项小鼠研究表明,即使是极少量的朊病毒只要在错误的位置停留时间过长,也会导致神经细胞死亡。    自1990年至今,已有786人在英国死于克雅氏症,该病可以继承、传染,也可以散发。在这786名死者中,有117人感染的可能是变异克雅氏症(variant CJD ,vCJD),这种变异形式被认为与疯牛病有关。 

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    时间:2002-10-24

  • “基因树”揭示糯稻的起源

    [AD340X300]    [生物通讯]由北卡罗莱纳州立大学的两位遗传学家进行的研究跟踪了一个很久以前导致一种特殊的水稻类型--糯稻,即“粘米”产生的遗传突变的起源和进化过程。    分子遗传学研究促使两位遗传学家相信,由于其Waxy基因发生突变抑制了直链淀粉形成而产生与普通的无粘性水稻不同的糯稻,最有可能起源于东南亚的某一时期。而且,进一步的DNA证据--也就是Waxy基因的遗传变异少于预期,这说明野生糯稻的早期驯化者喜爱其粘性品质,想要把这个特殊性状保留下来。    北卡罗莱纳大学的遗传学副教授Mi

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    时间:2002-10-24

  • 日本东京大学近日开发出肝功能检查芯片

    [AD340X300]新华网东京10月22日电(记者何德功)《日本经济新闻》21日报道说,日本东京大学堀池靖浩教授近日开发出肝功能检查芯片。利用这种芯片,采血量比蚊子吸的血还少,只须一点点血样就可检查肝功能,诊断各种肝病。         报道说,检查芯片大小和手指尖差不多,由塑料基片制成,基片里面装有发光二极管和受光元件,研究人员在塑料基片上刻出直径仅有上百微米的槽,在槽内让血清和药剂发生化学反应。发光二极管照射后,检查者可通过检查受光元件受光状况,来测定各种肝功能指标。       

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    时间:2002-10-24

  • 芬兰使用基因检查法测试胎儿是否会患明显遗传病

    [AD340X300]    新华网赫尔辛基10月22日电(记者赵长春)芬兰最近研制出一种对孕妇进行基因检查以判断胎儿今后是否会患明显遗传性疾病的新方法。  据芬兰电视台22日报道,这种基因检查法需要抽取孕妇的血液,化验其中是否含有某种遗传性疾病的基因,如果不能确诊,还可以化验男方的血液。  有关专家认为,如果父母中有一人有某种疾病的基因,即使他们本人不发病,他们的下一代也很可能患上这种疾病,因此,用这一新方法对孕妇进行检查,可以尽早知道腹中的胎儿是否会患明显的遗传性疾病。据悉,芬兰库奥皮欧大学医院现已开始使用这一方法为孕妇进行基因检查。(完)摘自 新华网 

    来源:

    时间:2002-10-24

  • 研究发现免疫系统的“杀手级”基因

    [AD340X300]人体免疫系统分成2个部分,其中一个是与生俱来,这个部分负责对抗身体从未见过的体外入侵者。一旦免疫系统失败,可能会导致癌症、自体免疫疾病或威胁生命安全的病毒感染。美国史隆凯特琳纪念癌症研究中心的研究人员于日前发现了一个名为MEF的基因,它是一个对于自然杀手T细胞和自然杀手细胞的发育相当重要的基因,而这两种细胞在免疫系统中扮演着非常重要的角色。该研究已经发表在10月份的《细胞免疫力》期刊。这项研究的主持人,血液学和肿瘤学部门的负责人Stephen D. Nimer博士表示:“介着了望MEF蛋白质如何促使自然杀手细胞形成,我们将能找到方法帮助免疫系统更容易辨认与杀死癌细胞。我们

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    时间:2002-10-24

  • 意大利科学家警告称手机辐射可助长癌细胞生长

    [AD340X300]意大利科学家最近对使用移动电话的安全性提出了新的健康方面的关注,他们的研究表明,手机的无线电波可使肿瘤细胞迅速繁殖。         当博洛尼亚国家研究理事会的Fiorenzo Marinelli和他的同事将实验室的白血病细胞连续48小时暴露在无线电电波下之后,他们发现,无线电电波起初杀死了癌细胞,但随后它们却使存活下来的肿瘤细胞更加迅速地繁殖起来。         昨天,Marinelli对《新科学家》杂志说:“我们还不知道这对人类细胞的健康会产生什么

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    时间:2002-10-24

  • 科学家成功实现任意部位相同DNA重组

    [AD340X300]新华社信息北京10月22日电 日本和法国的科学家近日成功地在染色体的任意部位实现了相同DNA重组。            相同DNA重组对人类等真核生物怎样组合从亲代那里继承的基因起着决定性的作用,这一过程发生在细胞的减数分裂时期。科学家们认为,遗传上一些有害的变异会通过相同重组而消失。以往对相同重组的研究局限于探索在被称作“重组热点”的部位,DNA双链在“Spo11”酶的作用下发生分裂的机理。            据《日本工业新闻》最近报道,此次研究

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    时间:2002-10-24

  • 基因型影响高脂饮食导致的心脏病风险

    [AD340X300]    [生物通讯]一项新研究进一步支持了一些人之所以健康只是托福于基因的观点。    根据这篇研究,携带肝脂肪酶基因LIPC的某个变异形式的个体,心脏更易受到高脂肪饮食的损伤。携带两个拷贝该变异形式的人如果饮食中饱和脂肪含量较高,则他们的高密度脂蛋白(HDL)胆固醇水平就偏低。而同样的饮食结构不会升高只携带单拷贝变异形式人群的HDL胆固醇水平。这个基因有助于调节HDL在体内降解的方式。    这一发现发表在10月29日期《循环:美国心脏协会杂志》的早期网络版上,为解决困扰研究人员的

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    时间:2002-10-24

  • 研究显示饮啤酒可适当避免患老年骨质疏松

    [AD340X300]中新网10月21日电:位于伦敦的国王学院和两所美国大学合作进行的研究显示,男性以及年轻女性经常饮用啤酒,可以减少年老时得骨质疏松症的机会。据凤凰网引述外电报道,国王学院的医学院研究人员和美国哈佛大学以及塔伏茨大学的专家共同进行的研究发现,骨质的密度和硅的摄取量有密切关系,而啤酒中因为含有大量的硅,经常饮用可以帮助保持人体骨胳强健。这项研究以1200名男性和1500名女性为研究对象,对他们的髋骨与脊椎骨进行骨质密度检测,并将结果和他们饮食中的硅摄取量进行比对分析。研究的结论认为,一个人的骨质密度多半在35岁以前定型,经常运动以及良好的饮食是保持骨胳健康的方法。尤其是女性,如

    来源:

    时间:2002-10-23

  • 芯片实验室促生命科学大发展

    [AD340X300]在科学技术迅猛发展的今天,毛细管电泳作为主流测序技术,已对人类基因组工程的提前完成起到极大的促进作用,并被视为当前正在迅速发展的芯片实验室,又称微全分析系统(μ-TAS)的重要组成部分。而以芯片毛细管电泳为核心技术之一的芯片实验室技术正以强劲的势头向生命科学的各个相关领域渗透。那么,芯片实验室在国际上已发展到什么程度,我国在这一领域的工作又处于什么状态?趁近日在上海召开第四届亚太国际微分离分析学术报告会(APCE’2002)之际,记者采访了芯片实验室研究的开拓者之一、英国帝国理工学院教授A.Manz和本次大会主席、中科院大连化物所教授林炳承。记者:以芯片毛细管电泳作为核心

    来源:

    时间:2002-10-23

  • 商业周刊:中国揭开水稻基因序列工作始末

    [AD340X300]导读:《商业周刊》网站10月21日在“亚洲在线”专栏中刊登了专文指出,中国的“北京基因研究中心”在世界上首先成功地完成了水稻基因序列工作,这个举世瞩目的工程有一个重要的特点,这就是很多留学人员参与了其中重要的工作。这种现象也表明,中国的科技发展已经与世界发展的水平保持了紧密的联系。         在今年初期,中国科学院下属的一个多达500人的研究小组向世界宣布:他们已经成功地绘制出了水稻基因序列图。这意味这基因领域内的研究取得了重大的进展。       &nbs

    来源:

    时间:2002-10-23

  • Y染色体在退化 未来将是"女性世界"

    [AD340X300]最近,科学家们发现,男性体内特有的控制遗传特征的重要物质-Y染色体,它的功能已经大为退化,而且这种趋势还在继续之中。  生命最开始的时候,并没有Y染色体。哺乳动物早期,类似爬行动物的祖先都不用性别染色体。每个个体携带有可以变成雄性或雌性的所有基因,靠温度等环境因素来确定一个胚胎发育成雄性还是雌性,就像现在的爬行动物一样,有些动物甚至是雌雄同体。然而在3亿年前,进化在这其中横插了一脚,一个基因发生了突变,迫使携带它的胚胎都变成了雄性,与外部温度无关。这一突变就发生在,我们现在称之为X染色体的一对中的其中一个,结果是那个染色体变成了Y。  作为

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    时间:2002-10-23

  • Folding@Home:蛋白质折叠家中做

        [生物通讯]数千台注册参与Folding@Home计划的志愿PC机的保护屏没有白白闪动。研究人员在10月20日期《自然》杂志的网络版上报道,这项计划已为如何解决生物学中的一大难题--蛋白质折叠问题提供了新的解决思路。    刚形成的蛋白质是细胞内一条条的氨基酸长链,然后这些长链会发生弯曲扭转,形成特点突出的不同形状。这种蛋白质折叠可以在几纳秒秒或几十微秒内发生,取决于蛋白质形成最终形状的道路上经历了哪些步骤。即使从人的角度而言整个折叠过程速度是令人难以置信地快,对于一台典型的现代计算机而言,即使是模拟几微秒的活动也需要几年的时

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    时间:2002-10-23

  • 冰岛基因蕴藏丰富的疾病遗传线索

    [AD340X300]    [生物通讯]研究人员近日报道,利用冰岛小群体近交人口独特的遗传信息数据库,他们发现了有关精神分裂症、哮喘甚至中风和焦虑症等疾病的遗传线索。    研究人员已开始根据这些发现研制可以更好地治疗哮喘和精神分裂症的药物,这些研究成果同时也展示了基因在疾病中的重要性。    “我认为多数人的命运都要受到遗传组成的影响。”冰岛生物技术公司DeCODE genetics的首席执行官Kari Stefansson博士在接受电话采访时说。    自人类遗传学创立

    来源:

    时间:2002-10-23

  • HIV介导的新囊性纤维化基因疗法

    [AD340X300]    [生物通讯]囊性纤维化是一种遗传性胰腺病,导致全世界许多儿童和成人罹患严重而又顽固的肺病。平均每2500个婴儿中就有1名先天带有这种疾病,其中只有半数寿命能够超过30岁。    现在,来自妇女和儿童医院的研究人员发明了一种新的基因治疗系统来治疗囊性纤维化导致的肺病,该系统包括一个存在于我们肺部的天然化合物,这个化合物创造出的肺部呼吸道环境使得细胞可以吸收治疗基因。有关研究发表在10月20日期的《人类基因疗法》(Human Gene Therapy)上。    我们的肺已经进化

    来源:

    时间:2002-10-23


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