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  • 囊性纤维化基因治疗二期临床结果喜人

    [AD340X300]基因潮10月10日报道:Targeted Genetics公司治疗囊性纤维化的tgAAVCF 的II期临床试验结果喜人――初步分析显示tgAAVCF安全,耐受性好,也能改善患者的肺功能。Targeted Genetics公司10月4日宣称其候选药物-tgAAVCF在囊性纤维化患者(CE)中进行的II期临床试验结果喜人。tgAAVCF在首次重复剂量研究中显示了与预期目标一致的安全性和耐受性。同时也观察了肺功能的阳性趋势,IL-8水平,以及基因的转移情况。斯坦福大学医学中心的儿科肺医学博士Richard B. Moss负责本研究的临床部分,他将试验数据公布在了第16届北美囊性

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    时间:2002-10-14

  • 一期临床显示长效重组人生长激素耐受性良好

    [AD340X300]HGS公司公布Albutropin临床一期试验结果基因潮10月11日报道:人类基因组科学公司(Human Genome Sciences,HGS)10月8日称来自长效重组人生长激素Albutropin临床一期试验的结果表明,生长激素缺乏的成年人对其有较好的耐受性,而且该激素具有较高的生物学活性。在周二发表的声明中,该公司称试验中没有发现与该激素相关的严重的毒副作用,以及由此引起的试验中止。Albutropin在血液中逗留的时间长于之前曾报道过的重组天然人生长激素。到目前为止,未发现患者对该激素产生免疫反应。HGS称临床一期试验的阳性结果为启动下一阶段的临床试验提供了必要的

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    时间:2002-10-14

  • 中国专家点评今年诺贝尔科学奖

    [AD340X300]2002年诺贝尔生理学或医学奖、物理学奖和化学奖分别于本月7日、8日和9日揭晓,新华社记者分别就这些获奖领域的研究成果采访了有关中国专家。         据新华社报道,今年诺贝尔生理学或医学奖分别授予了英国科学家悉尼·布雷内、美国科学家罗伯特·霍维茨和英国科学家约翰·苏尔斯顿,以表彰他们发现了在器官发育和“程序性细胞死亡”过程中的基因规律。对此,中国科学院院士、细胞生物学家翟中和认为,这两项成果在理论上具有非常重大的意义,获得诺贝尔奖是“理所当然”的。      &nbs

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    时间:2002-10-11

  • 治疗中风与精神分裂症的新进展

    [AD340X300]    加拿大多伦多大学(University of Toronto)与毒瘾及精神卫生中心 (Centre for Addiction and Mental Health)的科学家首度发现脑部蛋白质之间的 沟通方式,这对于治疗神经损伤与中风很有帮助。  科学家公开发表了多巴胺D1(dopamine D1 receptors)接受器与NMDA接受器 (NMDA receptors)之间的交互关系,他们发现D1接受器中的两个部分,会直接与NMDA接受器中的两个次单元(subunits)发生交互作用。  这些交互作用调控了脑中NMDA的两种不同功能

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    时间:2002-10-11

  • 研究发现儿童的阅读能力由遗传和环境共同决定

    [AD340X300]    [生物通讯]研究人员发现, 儿童的阅读能力似乎是由他们的基因以及他们所处的环境两方面因素共同决定的。    “与大多数行为特点一样,个体阅读能力之间的差异也是同时受到基因和环境影响的。其中一种影响并不排斥另一种影响。”研究的领导人、科罗拉多大学的Sally J. Wadsworth博士接受路透社健康专栏采访时表示。    她研究了245名养子与245名亲子与他们的父母的阅读能力,所有这些受试者都是科罗拉多州领养计划的参与者。该计划是一项研究遗传和环境因素对行为发育的影响的长期

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    时间:2002-10-11

  • 激素在基因“选择剪接”中的作用

    [AD340X300]    [生物通讯]贝勒医学院的研究人员在今天10月10日期的《科学》(Science)杂志上报道,天然形成的激素如雌激素、孕酮和皮质醇等在决定细胞应答遗传信息时产生哪种蛋白质方面起着重要作用。    “这些类固醇激素能够改变基因所编码的蛋白质。”文章的高级作者、贝勒医学院的细胞与分子生物学系主任Bert O’Malley博士说道。文章的其他作者还包括贝勒医学院病理学系的临时主席Susan Berget博士、细胞生物学讲师Dider Auboef以及目前在德国Tubingen大学任职的Arnd Honig。&nb

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    时间:2002-10-11

  • 瑞士科学家发现影响肠癌病人生存的基因

    [AD340X300]瑞士科学家发现一种基因(SMAD4基因),似乎对肠癌病人的生存起关键作用。瑞士巴塞尔大学医院Boulay说,肿瘤SMAD4基因检测阳性病人的化疗疗效要比SMAD4基因检测阴性病人好得多。检测SMAD4基因可以帮助医师预测化疗的疗效,确定哪些病人可能治疗有效,并为病人确定个体化的治疗方案。Boulay说:“很多肠癌病人用化疗治疗无效,因为肿瘤对所应用的化疗药已产生了抗药性。”他说:“我们的发现有可能为抗药性提供遗传学依据,因为SMAD4基因阳性肿瘤,化疗的疗效似乎比SMAD4基因缺失肿瘤好。”他接着说:“病人确诊时检测SMAD4基因,可以帮助医师选择有效的治疗方法,延长病人

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    时间:2002-10-11

  • 奇妙的光启动基因表达

    [AD340X300]如果基因表达的开始与中止就像电灯开关一样不是很好吗?研究人员已经这样做了,不仅如此,他们更进了一步,就用光本身作为基因开关的工具。在10月份的《自然—生物技术》杂志上,美国农业部(奥尔巴尼市,加利福尼亚州)和伯克利大学(伯克利市,加利福尼亚州)的研究人员报告了一种利用光来启动和关闭基因的分子开关。这样的开关可能被用来测定任何能够暴露于光线中的细胞、生物或组织中的任何基因(包括一个引入的转导基因)的功能。Peter Quail及其同事利用了光敏色素(一种天然存在于植物中的色素蛋白)的构象特征。光敏色素具有两种不同的形态:Pr或Pfr,这要取决于它是暴露在红光还是远红光下。只

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    时间:2002-10-11

  • 艾滋病有新疗法 排除某个基因即可

    [AD340X300]奥地利科研人员发现,只要除去一个名为“ P AX5”的基因就可以改变血干细胞的生长过程,这在将来有可能成为艾滋病新的治疗方法。         据新华社援引奥新社报道,奥地利维也纳分子病理学研究所由迈因拉德·布斯林格尔教授领导的一个科研小组在上周末最新出版的一期美国《科学》杂志上公布了他们的研究结果。         布斯林格尔指出,这可能对医学带来重要影响。如果能够采取这种方式使人体的 B细胞“前身”重新分化,增加 T细胞或巨噬细胞,将对治疗艾滋病具有

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    时间:2002-10-11

  • 提升对生命进程的认识 诺贝尔奖垂青生命科学

    [AD340X300]    2002年诺贝尔化学奖授予了美国科学家约翰·芬恩、日本科学家田中耕一、瑞士科学家库尔特·维特里希。这3位科学家在生物大分子研究领域取得了重要贡献,瑞典皇家科学院称赞他们的研究工作提升了人类对生命进程的认识。       10月9日晚,当武汉大学化学系张丽娜教授从本报记者这里得知这一消息时,对今年的诺贝尔化学奖又授予化学生物领域的科研成果略感惊讶。但她表示,如今生物学和化学结合得越来越紧密了,这两个学科的交叉融合已成为大趋势,这一地带容易出创新的科研成果,产生诺贝尔量级的成就。

    来源:

    时间:2002-10-11

  • 前列腺癌预后标记的一颗新星

    [AD340X300]    [生物通讯]科学家发现一个基因似乎能够通过关闭一组其它基因来刺激胰腺癌的传播。这项发表在10月10日期《自然》杂志上的新研究,有望为医生们带来一个有助于识别出哪些胰腺癌患者需要接受最具杀伤性的癌症治疗的生物标记。    前列腺癌通常是通过检测前列腺特异抗原(prostate-specific antigen ,PSA)的水平来诊断的。但PSA检测对前列腺癌不具备高度特异性,对于指示病人的肿瘤是否可能转移、传播到其它器官没有多大帮助。研究人员一直在寻找更适于进行前列腺癌预后的分子。现在,由密歇根大学医学院的

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    时间:2002-10-11

  • 研究人员发现DNA解螺旋至少需两个蛋白的参与

    [AD340X300]    [生物通讯]通过一种光学荧光显微镜来检测酶的活动,三所大学的研究人员合作解开了一个困在科学家心头已久的谜团。要使双链的DNA解螺旋,至少需要有两个不稳定串联在一起的蛋白。    他们新设计的方法是将焦点集中在单个分子的活动上。观察结果还首次证明,如果一个蛋白掉队,解螺旋过程就会终止。除非有其它的蛋白补充进来,否则DNA将会重返未解链时的状态。    总体而言,这项技术为多种其它蛋白质活动的研究提供了一条新途径,而这次关于查明DNA究竟是如何解链的新发现则发表在10月10日期的

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    时间:2002-10-11

  • 国际观察:解读2002年诺贝尔化学奖成果

    [AD340X300]所有生物都含有包括DNA和蛋白质在内的生物大分子,“看清”它们的真面目曾经是科学家的梦想。如今这一梦想已成为现实。2002年诺贝尔化学奖表彰的就是这一领域的两项成果。         这两项成果一项是美国科学家约翰·芬恩与日本科学家田中耕一“发明了对生物大分子的质谱分析法”,他们两人将共享2002年诺贝尔化学奖一半的奖金;另一项是瑞士科学家库尔特·维特里希“发明了利用核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法”,他将获得2002年诺贝尔化学奖一半的奖金。      &n

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    时间:2002-10-10

  • 美国日本瑞士三位科学家分享诺贝尔化学奖

    [AD340X300]瑞典斯德哥尔摩当地时间10月8日15:30(北京时间8日21:30),瑞典皇家科学院宣布,将本年度诺贝尔化学奖授予美国科学家约翰-B-芬恩、日本科学家田中耕一(Koichi Tanaka)、瑞士科学家库特-乌特里希,以表彰他们在生物大分子研究领域的贡献。  约翰-B-芬恩,85岁,来自美国里士满弗吉尼亚联邦大学,田中耕一,43岁,来自日本京都大学,他们获奖的原因是在生物高分子大规模光谱测定分析中发展了软解吸附作用电离方法。  来自瑞士苏黎士的瑞士联邦技术学院的库特-乌特里希(64岁)获奖原因是“以核电磁共振光谱法确定了溶剂的生物高分子三维结

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    时间:2002-10-10

  • 日科学家查明进行性痴呆症病因

    [AD340X300]据新华社电日本国立精神·神经中心神经研究所等最近查明,进行性痴呆症(那须· 哈克拉病)源于免疫系统的基因突变。研究小组研究了进行性痴呆症患者体内对免疫系统的NK细胞活性起重要作用的“DAP12 ”基因,发现日本六分之五的进行性痴呆症患者的这种基因发生了突变。据称这项研究将成为治疗痴呆症的新线索。摘自 新华网

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    时间:2002-10-10

  • 科学家发现了抗焦虑药物新的作用位点

    [AD340X300]加拿大科学家通过对一种更加大胆,更容易产生焦虑和紧张的小鼠的研究,他们发现了一种新的酶类,这种酶类将会成为抗抑郁药物新的作用位点。负责这一研究的是来自California大学Ernest Gallo临床研究中心的Robert O. Messing。他认为,我们可以通过阻断这种酶类的作用起到缓解焦虑症状的作用,而不会产生镇静作用。现在许多抗抑郁药物的作用位点是中枢神经系统中的γ酪氨酸(GABA)。尽管这些药物是通过刺激一种被称为GABA-A的受体来控制患者的焦虑症状的,但是这些药物容易上瘾,且会使患者自觉反应迟钝,起到镇静作用。Messing等人此前曾经发现,体内缺乏一种被

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    时间:2002-10-10

  • 医学研究解开灵魂出窍之谜

    [AD340X300]自古以来,历史上的文献里不乏谜样般,类似灵魂出窍的记载。由于长期缺乏着科学化的分析验证,大众多以超自然现象的角度来看待此类的事件。            直到最近,经由一起罕见的医学病例,在研究人员的抽丝剥茧下,意外的被发现出科学可以解释出的机制。         关键的中心在于大脑的一个特殊位置: 右脑“颞叶”的角脑部(right angular gyrus)。日内瓦卢梭(Lausanne)大学附设医院的研究小组,近期在治疗一名癫痫(elipepsy)

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    时间:2002-10-10

  • 重新评价SNP分析在基因组研究中的价值

        [生物通讯]单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms ,SNPs) 可谓是旨在寻找疾病相关基因位点的有关基因研究中的面包和黄油。但一名研究人员在日前于纽约医学院举行的一个国际药理遗传学大会上做报告认为,单纯的SNP分析可能在误导着我们。    在过去的几年里,科学家已经发现,重组在整个人类基因组中的发生并非象早先认为的那样[AD340X300] 均衡。相反,重组几乎总是发生在基因组的一些小区域上。在这些所谓的“热点”之间分部着稳定的DNA碱基序列,它们在进化过程中经历的重组很少。事实上,这

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    时间:2002-10-10

  • 适应性免疫进化的线索

    [AD340X300]    [生物通讯]人类与一种原始的吸血动物之间的共同点比我们早先想象的要多。根据免疫学家的说法,七腮鳗免疫系统的细胞与我们人类自身免疫系统中抗感染的白细胞有着惊人的相似性。这一发现有助于解释免疫系统是如何进化的。    七腮鳗等此类无颌的脊椎动物代表了免疫系统进化的一个分支。除它们之外,所有其它的脊椎动物都有适应性免疫系统。适应性免疫系统与天然的免疫系统不同,是个体出生后通过与病原体及其毒性产物等抗原接触而形成,可以选择性攻击外源病原体并且对抵抗的分子标志物即抗原保留“记忆”。它的主要优点可以产生多种不同的高特

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    时间:2002-10-10

  • 美设计出能根治基因缺陷的病毒

    [AD340X300]美国血液学协会出版的《血液学》杂志网站报道说,北卡罗来纳州大学的科学家瑞扎特•科勒及其同事首次设计出一种无害的病毒,利用这种病毒可以修复而不是更换那些能够引起最常见的单基因紊乱的基因缺陷。相关论文将在《血液学》杂志12月号上正式刊出。            20年来,科学家们一直在探寻治疗这一疾病的基因疗法,但未取得任何突破,北卡罗来纳州大学的这项新发明无疑将给该领域带来一线希望。这项新成果提出了一种治疗最常见的遗传性贫血―――地中海贫血的全新基因疗法。地中海贫血是一种遗传性血液病,患者不能产生足够的

    来源:

    时间:2002-10-10


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