• 与注意力缺乏症相关的基因

      根据UCI大学的医学研究，与注意力缺乏极度活跃症（ADHD）相关的基因的突变形式暗示，这是一种困扰人类的新疾病，并且曾一度帮助人类生存和繁衍。         发表在1月8日出版《国家科学院学报》上的人类基因研究指出，现在在教室中被认为是不恰当的行动可能与曾帮助人类克服环境威胁的行为有关。         生物化学家Robert Moyzis和同事研究了600名个体的基因。在众多多巴胺神经传递素受体新遗传突变中，他们发现ADHD和名为“新

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  时间：2002-01-17

• 新的麻醉阻断剂的拮抗药物

      [生物通讯]一项新研究表明，如果一种正处在临床试验阶段的新药能够经受住考验，那么将来病人从麻醉中恢复就会容易得多。    在一些手术中，病人需要服用神经肌肉阻断剂来抑制肌肉的自动或反射收缩。外科手术完成后，病人需要服用消除阻断剂影响的药物以重建肌肉的正常功能。但这种方法往往伴随有包括呕吐、抽筋和腹泻等在内令人讨厌的副作用。用来减轻副作用的药物自己又会给病人带来其它不良后果如口干或视力模糊等。    问题在于，并不是阻断剂有一种作用，它的拮抗药就简单的具有相反的作用，这些拮抗药往往有着更为广泛的影响

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  时间：2002-01-17

• RNA编辑错误也能引发癌症

      [生物通讯]直到现在，研究人员仍然视DNA错误为仲裁肿瘤的唯一标准。但关于一种新型神经癌的研究显示DNA的送信人－－RNA同样也可使细胞误入歧途。编码控制肿瘤抑制蛋白的RNA在最后一分钟的错误编辑，就使天平向肿瘤生长有利的一面倾斜了。    1型多发性神经纤维瘤(NF1)是一种遗传性疾病，全世界每4000人中就有1人罹患该病。良性肿瘤以及极少情况下的恶性肿瘤在神经上或神经周围生长。这些肿瘤引起畸形和疼痛，还能中断周围器官执行正常功能。但当一种叫做神经纤维瘤蛋白的肿瘤抑制蛋白含量大大减少时肿瘤的扩散就得到了控制。但研究人员还不知

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  时间：2002-01-17

• 破译核仁蛋白

      [生物通讯]人类基因组计划也许是生物学蓝图之母，她产生了许多相关计划，其中之一就是对于细胞活动至为重要的众多蛋白分子研究。最新的“花名册”－－在细胞核的核仁部分识别出的271个蛋白是完全破译这个对于构建蛋白质的核糖体至为关键的细胞器所迈出的第一步。    271种蛋白－－这是迄今报道的一个细胞器中蛋白数量最多的一次，来自苏格兰敦提大学的细胞生物学家Angus Lamond、来自丹麦南方大学的Matthias Mann以及他们的同事从凝胶状的细胞核中分离出核仁。然后运用尖端的质谱仪技术结合搜索人类基因数据库检查了核仁的内含物。&

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  时间：2002-01-17

• 白色念珠菌新发现

      [生物通讯]一项新遗传学研究揭示了白色念珠菌Candica albicans 是如何捕捉和入侵喉道和食道细胞的。研究人员发现，即使在因突变而失去正常功能的情况下，念珠菌也有补救办法来破坏细胞壁，继续侵染细胞。“我们对于白色念珠菌细胞壁的形成、结构及其病原性有了更多的了解。”俄亥俄州立大学的生物学家Paula Sundstrom说道。 Sundstrom一直在研究负责念珠菌在舌、喉和食道“定居”的基因。     白色念珠菌是主要的粘膜病原体。尽管其感染效果对于健康个体而言只是有点刺激作用，但对于食道很窄的儿童而言，感染白色念珠

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  时间：2002-01-17

• 研究发现：基因控制了血脂的代谢

      纽约（路透社 健康专栏）——日本科学家发现一个特殊基因突变使肥胖小鼠血液中脂肪的水平较低。他们推测人类的类似基因突变可能与高胆固醇情况相关，包括心脏病和糖尿病。         研究人员在即将出版的2月《自然 遗传学》在线杂志上报道，如果情况的确如此，那么这项发现将产生疾病治疗的新目标。         东京Sankyo公司的Ryuta Koishi领导的研究人员说，该基因编码了类血管生成素3（Angptl3），它调控了血脂的代谢。 &n

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  时间：2002-01-16

• PPARg基因：减肥药的新型靶位点

  BioWorld Today  2002年1月14日报道：2002年1月8日出版的Genes & Development杂志封面标题是：“PPARg基因表达受抑与脂肪细胞的生长有密切关系。这篇论文题为：转录因子下调可导致PPARg基因表达受抑，从而引起外源性的PPARg2而非g1下降，最终激活脂肪的形成过程（PPARg knockdown by engineered transcription factors: exogenous PPARg2 but not g1 reactivates adipogenesis）”。论文的作者是几位分子科学专家，他们分别就职于辉

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  时间：2002-01-16

• 乳糖不耐性的遗传突变被识别

     [生物通讯]来自加州大学洛杉矶分校和芬兰的研究人员识别出引起乳糖不耐性的遗传突变，这是一种痛苦的消化疾病，北美由3000到5000万该病患者，而75％的非裔美国人和90％的亚裔美国人都患有该病。这项发现发表在2002年1月14日期的《自然遗传学》（Nature Genetic）杂志上。    加州大学洛杉矶分校人类遗传学研究的杰出领导人Leena Peltonen博士及其同事与芬兰国家公共卫生院的研究人员合作识别出乳糖不耐性相关基因外部的一个DNA变异。   乳糖不耐性发生于婴儿断奶，小肠细胞内一种叫做乳糖－根皮苷(l

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  时间：2002-01-16

• 诵读困难基因定位至18号染色体

      [生物通讯]在迄今为止诵读困难（Dyslexia）疾病最大的一项研究中，来自Wellcome Trust 中心人类遗传学研究组的研究人员识别出人类18号染色体上与诵读困难有关联的一段区域。诵读困难是一种失调疾病，全世界每年有5-10％的儿童罹患该病。    共有来自英国和美国科罗拉多州的208个家庭接受了研究，这些家庭中至少有一名儿童存在诵读困难。利用人类基因组计划向公众开放的数据，研究人员进一步证实18号染色体一个区域与英国84个独立家庭小组中出现的诵读困难有关联。    Wellcome Tr

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  时间：2002-01-16

• “吃肉”细菌基因组图谱绘制完成

      日本科学家已经绘制完成产气荚膜梭状芽胞杆菌（C. perfringens）的遗传图谱，这是一种能导致从轻度腹泻到致命组织崩溃等一系列病况的毒性品株。        Tohru Shimizu博士解释，该细菌基因组图谱的绘制将产生治疗传染病的新方法，因为它帮助科学家更深刻地理解C. perfringens剧毒形式是如何在人体中运作的。        科学家报道，这种细菌需要快速降解受感染的人体组织，利

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  时间：2002-01-16

• 无“梦”无痛：DREAM蛋白燃起止痛新希望

      [生物通讯]研究人员发现了疼痛治疗的一个新线索。一种叫做DREAM的蛋白似乎对小鼠对热、压力和炎症的反应起关键作用。    来自多伦多AMGEN研究院的研究人员Josef Penninger 和他的同事发现，缺少DREAM的小鼠似乎被所有类型的疼痛遗忘了。这些小鼠能够忍受急性痛－－例如由热、压力或注射引起的一类疼痛，以及关节炎病人遭受的那种慢性炎症疼痛等。这些小鼠看上去是正常的。    首次识别DREAM蛋白是在1999年，当时它有3种不同的名字，被认为在生物系统中也有3种不同的功能。“很难预测D

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  时间：2002-01-16

• 最新完成两种微生物基因组测序

      [生物通讯]新测序完毕的耐超高温热棒菌使研究人员可以一窥极端环境下生命的形式，而另一基因组测序的完成，则让科学家可以更好地了解一种令人讨厌的食肉细菌。    两个基因组序列都将发表在1月22日的《美国国家科学院学报》（Proceedings of the National Academy of Science）上。    耐超高温热棒菌Pyrobaculum aerophilum是一种类细菌微生物，独特的适应能力使其可在温度高达100℃的海水中生活。然而，不同于其进化上的近亲，它不是纯粹的厌氧型生

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  时间：2002-01-16

• 科学家发现一个能减轻疼痛的基因

      据Cell 2002年1月10日刊报道：研究所的科研人员在2002年1月11日出版的Cell 杂志上称他们已经发现了一个参与调控疼痛感觉的遗传机制.这一科研成果可能会为控制疼痛提供一种全新的方法.         科研人员为实验设计了一种缺失DREAM(全称为下游调控元件反调节剂)基因的小鼠, 与正常含有DREAM小鼠相比,经过基因改造后的小鼠表现出对痛觉的敏感度大大降低.         “这一进展令人无比兴奋,” 研究的合著者,多伦多

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  时间：2002-01-16

• 克隆动物患病根源的争论

      [生物通讯]日本的研究人员认为，细胞类型的不同可以解释为什么一些克隆动物有患病症状。但科学家们担心，要弄清克隆动物患病问题的根源恐怕还有很长的路要走。    上周，克隆羊多利因罹患关节炎而再次成为世界注目的中心。她的病症是克隆动物健康状况普遍不佳的又一实例；无数其它克隆动物也患上各种疾病，或夭折。    许多研究人员认为克隆动物出现健康问题是由于他们的印记基因－－其中只有来自父本或母本的拷贝被正常打开的基因－－行为出现异常。    日本东京传染性疾病国家研究院的Ats

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  时间：2002-01-15

• 恒齿缺失症基因发现

  《解放日报》1月14日报道 ６代３００多人的大家系中，竟有４０多人乳牙脱落后，没再长恒牙，终身饱受满口无牙的痛苦。我国科学家在世界上首次发现了这类恒齿缺失症，并成功地将导致缺齿的“罪魁祸首”基因进行了定位。最近这一遗传病已正式被国际医学界权威的“人类孟德尔遗传病目录”（ＯＭＩＭ）收编，并以中国科学家的姓氏命名为：贺—赵缺陷症。“贺”是指中科院上海生命科学院研究员、上海交通大学ＢＩＯ—Ｘ生命科学研究中心主任贺林教授，“赵”是指陕西省旬邑县医院的内科医生赵万里和他在县中学担任生物教师的堂兄弟赵双民。９０年代末，赵万里和赵双民发现，陕西省有一个３００多人的家系，６代人中先后都出现了乳牙脱落后长不出恒

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  时间：2002-01-15

• 同一基因导致两种CMT病变？

  BioWorld Today  2002年1月14日报道：最常见的遗传性神经疾病是什么？不是多发性硬化，也不是肌萎缩侧索硬化，而是夏－马－图三氏病（Charcot-Marie-Tooth disease，CMT，即进行性神经性肌萎缩），又称腓骨肌萎缩。目前，CMT在美国的发病率约为1/2500，患病总人数估计有130,000多例。但是由于这种疾病症状轻微，不会危及生命，因而实际患病人数可能是统计值的两倍。大约在1896年，法国神经病学家Jean-Martin Charcot和其学生Pierre Marie最先描述了这种疾病。而几乎是在同时，英国的神经病学家Howard He

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  时间：2002-01-15

• 生物信息学的过去、现在和将来

  --李亦学博士访谈 李亦学博士：现任中科院上海生命科学研究院生物信息中心副主任 记：听说您是我国比较早的从事生物信息学的专家之一，能否请问生物信息学是怎样起源的？ 李：我不是最早的，生物物理所的陈润生，这边生化所的丁达夫先生、还有一些，如内蒙古大学的罗辽夫先生、天津大学的张春霆先生，他们都做得比较早 我去年6月才从德国回来着手这方面的工作，国外我也做一些生物信息学方面的工作。 生物信息对生物科学所产生的大量的数据进行分析和管理的学科，主要内容包括数据管理和挖掘，是一种交叉学科，即生物学、计算机科学、信息科学、数学、物理学等学科结合的交叉学科，重点是数据管理和数据挖掘。数据是生物学数据，原来主要

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  时间：2002-01-14

• 发现疼痛基因

  本报多伦多1月12日电（记者王心见）加拿大研究人员在对一种基因的功能进行研究时，意外发现了它与疼痛有关。这一发现为人类控制由类风湿性关节炎或慢性背痛等疾病所导致的疼痛提供了新的途径。该项研究成果发表在最新一期的《细胞》杂志上。 科学家们早在1999年就已经识别出了 D REAM基因，并发现它与免疫系统、心脏机能及早老性痴呆症之间有一定联系，但却不知道它发挥作用的具体机理。为了研究该基因的功能，多伦多大学附属儿童医院的科学家潘尼吉尔和他的研究小组通过基因剔除的方法，培育出一批不携带 D REAM的转基因老鼠，以研究缺少 D REAM基因的老鼠的生长状况。通常情况下，一种基因剔除后，生物的生长会出

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  时间：2002-01-14

• 小细胞肺癌新疗法

      [生物通讯]Vanderbilt-Ingram 癌症中心的一名医生近日宣布他们开发了一种致命形式肺癌的新治疗方法，这个新疗法有望大大提高肺癌病人的幸存率。    紧随在日本进行的一项发表在2002年1月9日期的《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine）上有关这种疗法的研究，Vanderbilt-Ingram 癌症中心胸腺肿瘤学计划的主任Alan Sandler博士正领导一项大规模美国研究项目，旨在进一步评估这种疗法延长小细胞肺癌病人存活时间的能力。这项研究在日本进行，涉及的病

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  时间：2002-01-14

• 最新发现骨形成相关基因

      [生物通讯]Johns Hopkins大学和其它3个研究中心的科学家们发现，一个激素敏感基因GNAS1的缺陷型是导致进行性骨发育异常（progressive osseus heteroplasia ，POH)的原因，这是一种引起皮肤和内脏内自然形成米粒大小的骨碎片的疾病。    这项发现发表在2002年1月8日期的《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)上。研究标志着困扰科学家多年的难题－－识别负责儿童和成年人正常骨形成的基因的努力，已向前迈进了一大步。   “

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  时间：2002-01-14

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