• NAR：新的基因编辑技术为精确治疗提供了途径

  一项创新的基因组编辑技术可以增强基因修饰治疗工具的传递、特异性和靶向性。kaust开发的方法结合了两种分子技术:一种合成的dna样分子家族，称为肽核酸(PNAs)，以及一类称为原核Argonautes (pAgos)的dna切割酶。PNAs首先解压缩并滑入DNA螺旋。pAgos在遗传物质短片段的引导下，在特定的目标序列上结合松散的螺旋，并切割每一条相反的DNA链。通过将这两种成分配对，研究人员实现了一种称为pna辅助pAgo编辑或PNP编辑的新方法，该方法在基因组的精确位置引入了靶向断裂。在许多方面，这种方法与其他基因编辑平台相似。然而，与CRISPR等更成熟的方法相比，PNP编辑具有明显的优

  来源：AAAS

  时间：2023-08-29

• 清华大学药学院储凌课题组JACS:蛋白质光稳定荧光成像的新方法-荧光自修复蛋白标签（srTAG）

  近日，清华大学药学院储凌课题组在《Journal of the American Chemical Society》发表了题为“Self-Renewable Tag for Photostable Fluorescence Imaging of Proteins”的文章，报道了一种用于蛋白质光稳定荧光成像的荧光自修复蛋白标签（srTAG），该工作作为活细胞蛋白荧光标记方法的强有力补充，能够极大助力细胞内蛋白质运输分布等相关生物问题的研究。 研究背景 随着蛋白质标记技术的发展，活细胞荧光成像已成为研究蛋白质功能和定位的常规工具。而小分子染料的兴起和利

  来源：清华大学药学院

  时间：2023-08-29

• 两篇文章重建、再生肺细胞的新方法！

  这两项研究描述了工程肺干细胞的方法，并将其移植到没有免疫抑制的实验性损伤肺中。20多年来，领导这项工作的科学家们一直在寻找一种将细胞植入受损肺组织的方法，目的是再生肺气道或肺泡。他们怀疑，为了使移植长期有效，重建肺的干细胞或祖细胞“室”(有时也被称为干细胞壁龛)将是很重要的。他们首先专注于开发在实验室中使用多能干细胞设计每个肺干细胞或祖细胞的方法，然后开发将这些细胞移植到肺受损的实验小鼠模型中的方法。在他们的研究“Airway Stem Cell Reconstitution by Transplantation of Primary or Pluripotent Stem Cell-Deri

  来源：Boston University

  时间：2023-08-28

• Nature Medicine：一种新的靶向治疗方法为部分胃癌患者带来了希望

  Weill Cornell Medicine和纽约-长老会医院联合进行的一项国际iii期临床试验发现，一种名为zolbetuximab的新型靶向治疗与标准化疗联合使用，可延长过度表达特定生物标志物的晚期胃癌或胃食管结癌患者的生存期。7月31日发表在《自然医学》(Nature Medicine)杂志上的GLOW研究结果，以及评估唑贝昔单抗与替代标准化疗的平行SPOTLIGHT研究的结果，促使美国食品和药物管理局(fda)对制造商的生物许可证申请给予优先审查，并将2024年1月12日定为目标决定日期。如果获得批准，zolbetuximab将成为美国首个针对未经治疗的晚期胃癌或食管结癌患者的靶向治疗

  来源：AAAS

  时间：2023-08-25

• 治疗肝脏疾病的新方法

  在一项全国性的多中心临床试验中，科学家们发现了一种很有前景的新药，可以使NASH患者的肝纤维化改善27%。加州大学圣地亚哥分校医学院的科学家们领导了一项针对NASH相关纤维化患者的有希望的治疗方法的研究。最近发表在《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine)上的研究结果表明，一种模仿体内激素的药物可以改善NASH患者的肝纤维化(或肝脏瘢痕形成)和肝脏炎症。该研究的第一作者、加州大学圣地亚哥分校医学院胃肠病学和肝脏病学主任Rohit Loomba医学博士说:“确定一种有效的NASH药物对患者来说是非常有希望的，因为目前还没有FDA批准的治疗这种疾

  来源：New England Journal of Medicine

  时间：2023-08-24

• 我国学者在拓扑手性光子源芯片研发领域取得突破

  图1 研制的拓扑手性光子源芯片示意图 图2 （a）室温、无外磁场以及较大工作电流下的拓扑手性光子源芯片的自旋极化发光光谱（极化率=22.5%）；（b）与外加磁场或低温环境情况下已报道材料体系的极化率对比 　　在国家自然科学基金项目（批准号：61227009、62022068、62274139）等资助下，厦门大学半导体研究团队康俊勇教授、张荣教授、吴雅苹教授与合作者在拓扑手性光

  来源：国家自然科学基金委员会

  时间：2023-08-24

• Nature：因为我是TNT—新的重编程方法产生人类诱导多能干细胞

  来自墨尔本莫纳什大学和西澳大利亚大学的研究人员展示了一种重编程方法是如何模仿胚胎表观遗传重置的。瞬时初始处理(TNT)重编程了人类诱导多能干细胞(hiPS)细胞，这些细胞在分子和功能上更类似于人类胚胎干细胞(hES)细胞，而诱导多能干细胞更像植入后胚胎中的细胞。这项研究表明，TNT重编程有可能为治疗和生物医学应用设定新的标准。这篇研究文章发表在《自然》杂志上。Ryan Lister表示，“我们的工作表明，TNT重编程是一种实用且可扩展的方法，可以克服hiPS细胞的这些内在特征，这对于该技术的临床应用非常重要。我们预计TNT重编程将成为生物医学和治疗应用的新标准。”将细胞转化为hiPS细胞需要大

  来源：

  时间：2023-08-23

• 使用scnRNA-seq转录组进行大量RNA-seq反褶积的有效方法

  为了改善癌症和其他疾病的治疗方法，研究人员努力确定每个患者的组织特异性治疗靶点和诊断性生物标志物。通过在单细胞水平上分析肿瘤的细胞组成，可以确定特定的靶点和生物标志物。尽管单细胞RNA和单核RNA测序等组织分析技术以前所未有的分辨率提供了细胞类型特异性信息，但它们的实施存在技术和财政挑战，阻碍了它们在临床环境中的广泛采用。在《基因组生物学》杂志上发表的这项研究中，贝勒医学院、根特大学和合作机构的研究人员报告了一种策略，可以潜在地克服在临床中广泛使用scRNA-seq数据的局限性。“我们在这项研究中的目标是开发一种方法，使单细胞RNA测序(scRNA-seq)分析可以被更多的患者和他们的医生使用

  来源：AAAS

  时间：2023-08-23

• 雌激素受体突变研究提示子宫内膜癌的潜在治疗方法

  亨茨曼癌症研究所的研究人员为子宫内膜癌患者确定了潜在的新治疗方案。子宫内膜癌是最常见的妇科癌症，高水平的雌激素促进其发展。这项发表在《分子癌症研究》上的研究发现，子宫内膜癌中发现的雌激素受体突变会导致子宫内膜癌细胞发生巨大变化。雌激素是一种结合并激活雌激素受体的生殖激素。癌症会使雌激素受体处于持续活跃的状态。这会增加子宫内膜的脱落。“我们的目标是描述子宫内膜癌中雌激素受体突变的特征，看看它们是如何影响基因表达的，以及这些突变是如何使细胞更具攻击性和快速生长的，”亨茨曼癌症研究所博士后、该研究的首席研究员Zannel Blanchard博士说。“我们发现这些突变导致了基因表达和细胞行为的巨大变化

  来源：AAAS

  时间：2023-08-23

• 重置大脑的奖赏通路:基因疗法在酒精成瘾中的突破

  酒精使用障碍的基因治疗根据俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心和医学院的一名研究人员领导的一项新研究，基因疗法可能为严重酒精成瘾(也称为酒精使用障碍)患者提供一次性、持续的治疗。这项动物研究发表在《Nature Medicine》杂志上，俄勒冈健康与科学大学、俄勒冈国家灵长类动物研究中心和加州大学旧金山分校的研究人员也参与了这项研究。研究详情及结果这项研究使用了一种公认的灵长类动物模型来表明，在大脑的腹侧被盖区(VTA)持续释放神经胶质源性神经营养因子(hGDNF)可能会防止在一段时间的戒酒后再次过度饮酒。此外，它可以在不干扰其他动机行为的情况下做到这一点。俄亥俄州立大学神经外科教授、大脑健康与表现

  来源：Nature Medicine

  时间：2023-08-22

• 多用途和低成本的靶向长读RNA测序技术

  在从基因到蛋白质的过程中，RNA分子在被翻译成蛋白质之前可以被切割并以不同的方式连接。这个过程被称为选择性剪接，它允许一个基因编码几种不同的蛋白质。虽然选择性剪接发生在许多生物过程中，但它可能在癌症等疾病中失调，导致致病性RNA分子。为了了解选择性剪接是如何导致疾病的，研究人员需要对单个基因产生的所有RNA分子(称为“转录异构体”)进行准确的计算。这样做的一种方法是使用“长读”RNA测序平台，它对长度超过10,000个碱基的RNA分子进行端到端测序，捕获整个转录异构体。然而，这些长读平台的测序产率不高，这阻碍了它们的广泛采用，特别是在临床环境中，因为在临床信息深度生成长读RNA测序数据可能非常

  来源：Nature Communications

  时间：2023-08-21

• Nature子刊：尖端成像技术揭示了DNA链是如何堆积的

  在一项新的研究中，印度科学研究所(IISc)生物化学系的研究人员使用了一种新的成像技术来精确定位相邻碱基(DNA的组成部分)在单链中相互堆叠的强度。这一发现为构建复杂的DNA纳米器件和揭示DNA结构的基本方面开辟了可能性。在每个活细胞无缝运行的背后是DNA——遗传载体，它携带着细胞生长、功能和繁殖的信息。每条DNA链通常由四个核苷酸碱基组成——腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)和胞嘧啶(C)。一条链上的碱基与另一条链上的碱基配对，形成双链DNA (A对与T配对，G对与C配对)。两种相互作用稳定了DNA的双螺旋结构。碱基配对——相反链上碱基之间的相互作用——已经广为人知，而碱基堆叠——同

  来源：AAAS

  时间：2023-08-21

• 喀斯特关键带多界面径流集蓄利用技术入选水利部2023年度水利先进实用技术重点推广指导目录

  　　近日，中国科学院亚热带农业生态研究所环江喀斯特生态系统观测研究站完成的一项喀斯特关键带多界面径流高效利用成果“喀斯特坡地陡崖-裸岩-土岩界面-硬化路多途径产流水联合集蓄技术”，入选水利部“2023年度水利先进实用技术重点推广指导目录”。 　　该成果由陈洪松研究员指导，环江站付智勇副研究员等完成，成果内容简介如下： 　　1、技术原理：西南喀斯特区虽降水丰沛，但土层浅薄、岩石渗漏性强，地表存不住水，地下水深埋，工程性缺水与岩溶干旱问题突出。从地球关键带及山坡水文学的视角，系统揭示降雨过程中喀斯特山坡主要水文路径及其产流机制，是研发适用于该区特殊地质背景的水资源高效利用模式、创建高精度水文预测

  来源：中国科学院亚热带农业生态研究所

  时间：2023-08-21

• Cell Syst | 上海药物所提出机器学习辅助定向进化新方法

  　　定向进化是模拟自然进化机制，利用现代分子生物学方法创造大量的突变基因文库，采用灵敏的定向筛选策略，创造出自然界并不存在的或改良特性的蛋白质等生物分子的一种方法。定向进化已广泛应用于蛋白质的分子改造和优化，被认为是生产具有改良或全新特性的蛋白质的高效方法，对于酶工程、多肽和大分子药物设计都具有重要意义。传统的定向进化实验流程包括：筛选测试大量突变序列的功能，将得到的最优序列作为亲本序列进行下一轮的突变和筛选，实行多轮突变筛选以得到功能优化的蛋白序列。然而，传统的定向进化方式容易陷入局部最优，且实验所得的突变序列空间非常受限。 　　近年来，机器学习辅助定向进化得到越来越多的关注，通过计算机模型

  来源：中国科学院上海药物研究所

  时间：2023-08-19

• 上海交大樊昕昱、何祖源课题组在分布式光纤传感技术取得重要进展

  近日，电子信息与电气工程学院电子工程系智能光子学研究中心（CIP）樊昕昱教授、何祖源教授课题组联合西南交通大学闫连山教授，在同一套光纤传感系统中结合光纤的多种散射机制提出了单端接入的多机理融合分布式光纤传感系统。该项工作首次在一套系统中结合了光纤瑞利、布里渊、拉曼三种不同的散射机理，打破了传统分布式光纤传感系统利用单一散射机制测量单一变量的限制，实现了多参量的长距离同时传感，以及应变温度参量的完全分离，拓展了分布式光纤传感系统的应用场景。相关成果以“Single-end hybrid Rayleigh Brillouin and Raman distr

  来源：上海交大 新闻学术网

  时间：2023-08-18

• 上海交大沈文忠课题组题发现提高钙钛矿电池光电转换效率新技术

  近日，《Nano Energy》（IF=17.6）刊发了上海交通大学物理与天文学院沈文忠课题组题为“In situ artificial wide-bandgap Cs-based recrystallized-arrays for optical optimization of perovskite solar cells”的文章。这项研究表明原位光管理策略对于提升钙钛矿太阳电池光电转换效率具有重要意义，并为设计多功能光学结构提供了新的视角。有机-无机卤化物钙钛矿太阳电池具有高缺陷容忍性、低激子结合能、高吸收系数、可调带隙性和低材料用量等特点，被认为

  来源：上海交大 新闻学术网

  时间：2023-08-18

• 降低成本，Nature子刊发布一种新的长读长RNA靶向测序方法

  费城儿童医院的研究人员近日开发出一种多功能且低成本的全长RNA分子靶向测序技术，有望加速新的诊断和治疗方法的发现。与商业化的靶向RNA测序解决方案相比，这项名为TEQUILA-seq的技术具有很高的成本效益，适用于不同的研究和临床用途。这篇题为“TEQUILA-seq: a versatile and low-cost method for targeted long-read RNA sequencing”的论文于8月8日发表在《Nature Communications》杂志上。在翻译成蛋白质之前，RNA分子可能会以不同的方式切割和连接。这个过程被称为选择性剪接，它允许一个基因编码几种不同

  来源：AAAS

  时间：2023-08-17

• 《Cell Stem Cell》新技术阐明了异常RNA剪接导致疾病

  在威尔康奈尔医学、纽约基因组中心和多伦多玛格丽特公主癌症中心的研究人员领导的一项研究中，一项使科学家能够记录单个细胞中基因突变和基因活动模式的技术已经扩展到RNA剪接。更好地了解这一过程中的畸变如何影响细胞的发育和行为，对于理解癌症和其他疾病至关重要。RNA剪接是指对活性基因的RNA转录本进行剪切和重组。RNA剪接是细胞中的一个基本过程，是在大多数基因的转录本上完成的，对于任何给定的基因，都可以产生几种不同的蛋白质，这些蛋白质至少具有细微的功能差异。在8月14日发表在《Cell Stem Cell》杂志上的这项研究中，研究人员修改了他们自己的一种细胞分析方法，使其也能以“高通量”的方式产生RN

  来源：Cell Stem Cell

  时间：2023-08-16

• Lancet：中国学者公布二价新冠疫苗加强免疫和突破感染的血清中和数据

  　　近日，中国科学院微生物研究所高福院士和戴连攀研究团队在《柳叶刀》（Lancet）期刊在线发表“Omicron neutralisation: RBD-dimer booster versus BF.7 and BA.5.2 breakthrough infection”研究论文。  　　研究团队通过假病毒试验评估了疫苗接种者（中国广泛接种基于原型株的灭活苗或重组蛋白疫苗）进行原型株疫苗加强、Delta-Omicron BA.1嵌合RBD二聚体疫苗加强和在2022年年底BA.5.2/BF.7亚变种流行期发生突破感染后的血清中和抗体水平。研究表明，无论是使用包含早先Omicron亚变

  来源：中国科学院微生物研究所

  时间：2023-08-16

• 针对男性重症COVID-19的新治疗方法

  流行病学数据的回顾性分析一再表明，与女性相比，男性的COVID-19死亡率更高。然而，介导性别特异性疾病结果的潜在因素在很大程度上是未知的。在《Cell Reports Medicine》上发表的一项新研究中，一个跨学科研究小组分析了2866名COVID-19患者的遗传数据，发现了CYP19A1基因的突变，该突变与男性患者住院风险增加有关。CYP19A1在睾酮代谢中起关键作用。从死亡的COVID-19患者中分析的肺样本也显示，与女性患者相比，男性患者的CYP19A1基因表达增加。这些发现表明，该基因与COVID-19结果中观察到的性别差异有关。锡耶纳大学的Alessandra Renieri教

  来源：Cell Reports Medicine

  时间：2023-08-16

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