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后期研究发现更年期药物fezolinetant可以安全减少近6个月的潮热
在斯德哥尔摩举行的第26届欧洲内分泌学大会上发表的一项研究表明，Fezolinetant可以在24周内降低绝经期潮热的频率和严重程度，而且没有严重的副作用。这些发现进一步证明了在更年期经历潮热的女性中使用这种非激素预防药物的好处。潮热和盗汗，也被称为血管舒缩症状(VMS)，影响着多达80%的更年期女性，并可能严重影响日常生活、运动和睡眠。激素替代疗法(HRT)是最有效的治疗方法，但这些药物不适合某些女性，例如内分泌癌的幸存者或未经治疗的高血压患者;还有一些人选择不服用，主要是因为潜在的副作用。去年，美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)批准了一种新型非激素药物fezoline
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从钢铁工程到肿瘤工程研究
Ashutosh Kumar是一位受过传统训练的材料工程师。从小就对制造充满热情，他探索过钢铁设计，研究过合金的应力断裂。然而，在整个教育过程中，Kumar也被生物和医学所吸引。当他被孟买印度理工学院(IIT)的冶金工程和材料科学专业录取时，这位贾姆谢德布尔人非常兴奋，“有点不满意，因为我不能再学生物学了。”Kumar现在是麻省理工学院材料科学与工程系的博士候选人和MathWorks研究员，他可以将自己广泛的兴趣融合在一起。他研究了某些细菌的影响，这些细菌被观察到会促进卵巢癌的扩散，并可能降低化疗和免疫治疗的效果。Kumar说:“一些微生物对感染卵巢癌细胞有亲和力，这可能导致细胞结构的变化，并
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针对衣原体的口服疫苗
一种可以预防衣原体感染的新型口服疫苗的研究已经通过一项合作协议研究项目拨款(称为U01拨款)在5年内获得了美国国立卫生研究院约1100万美元的资助。“我们很高兴获得U01奖，因为它将使我们的基础微生物学和免疫学实验研究工作更接近于开发一种具有医学意义的试剂，以‘让人类生活更美好’，这是我们机构的总体使命。”圣安东尼奥德克萨斯大学健康科学中心(UT Health San Antonio) Joe R. and Teresa Lozano Long医学院的微生物学、免疫学和分子遗传学教授，也是这项研究的首席研究员Guangming Zhong。衣原体是报道最多的性传播疾病，根据疾病控制和预防中心的
来源：UT Health San Antonio
时间：2024-05-11
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Science子刊：一流新药可以预防败血症相关的器官衰竭和死亡
败血症被称为‘制药公司的墓地’，因为尽管投入了大量资源，进行了100多次临床试验，但仍然没有有效的治疗方法来改变宿主的反应。一种新药可以预防败血症引起的器官衰竭和死亡通过恢复病人血管的健康。来自昆士兰大学的研究人员昆士兰儿童医院(QCH)已经成功地在小鼠身上测试了这种一流的药物。昆士兰大学和昆士兰大学的Mark Coulthard博士儿科重症监护室表示，使用人类血液样本进行临床前测试的结果也很有希望。“败血症患者器官衰竭的原因是血管内皮细胞渗漏，导致异常的体液流动最终导致血液供应中断。我们已经确定了标记因发烧和疑似感染入院儿童的血管损伤，以及细胞中与此相关的蛋白质信号通路。我们开发的药物就是针
来源：Science Translational Medicine
时间：2024-05-11
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“智能”隐形眼镜有一天可能会实现无线青光眼检测
大多数早期青光眼患者并不知道自己得了青光眼，尽管早期治疗是减少视力丧失的关键。虽然检测到眼压的轻微升高有助于医生诊断青光眼，但持续监测是具有挑战性的，尤其是在眼睛经历各种温度的情况下。现在，ACS应用材料与接口公司的研究人员报告了一种原型“智能”隐形眼镜，它可以在不受温度影响的情况下准确测量眼压。美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)的数据显示，美国约有300万人患有青光眼，这是一组损害视神经并导致视力丧失的疾病。医生在眼部检查时使用会让人退缩的“吹气测试”一次性测量眼压。眼压的轻微升高是由角膜周围积液引起的一种不易察觉的
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2024世界数字健康论坛在京开幕
北京2024年5月10日 /美通社/ -- 4月29日，由清华大学主办，北京市海淀区人民政府、中国电子学会、清华大学临床医学院、中国科技产业化促进会承办的"2024世界数字健康论坛"在北京举办，共有19位院士、70位院长、百余位专家及企业高管、700多位听众参与了本次论坛，累计70余万观众线上观看。 世界数字健康论坛宣言发布仪式（来源中关村论坛） 作为2024中关村论坛年会"人工智能主题日"系列论坛之一，"2024世界数字健康论坛"在生命健康领域的科技创新中探索数字健康的发展道路，推动健康医疗
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一种量身定制的疫苗有朝一日可以治疗儿童湿疹
都柏林圣三一学院一个多学科研究小组的新研究表明，一种“量身定制的疫苗”可能是治疗儿童由细菌引起的湿疹的关键。研究小组在了解由常见的、麻烦的金黄色葡萄球菌引起的湿疹的免疫反应如何起作用方面取得了几次飞跃，在此过程中，他们已经确定了疫苗的新细胞靶点。湿疹，也被称为特应性皮炎，影响着爱尔兰多达四分之一的儿童。常见的症状包括皮肤瘙痒、干燥，当涉及细菌时，伤口会流泪，这可能会发展为更严重的感染，并对患者及其家人的生活质量产生不利影响。虽然非常罕见，但可能出现危及生命的全身感染，如败血症。“我们确实需要新的选择来治疗和预防儿童湿疹的感染。目前的策略成效有限，而且——即使它们确实提供了缓解——效果也可能是短
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沃特世推出新一代高效经济、低能耗的ACQUITY QDa II质谱检测器
沃特世推出新一代高效经济、低能耗的ACQUITY QDa II质谱检测器，拓展化学分析新视界 ACQUITY™ QDa™ II质谱检测器利用质谱分析的特异性，可提高LC-UV分离的效率、耐用性和生产率，有助于提升常规化合物鉴定的可信度，并可利用 Empower™ 色谱数据系统实现完整的可追溯性。 质量范围增加了20%[i]，为研发中的大分子和新型药物提供更广泛的分析支持。 与其他品牌同类产品相比，其能耗和热量输出可降低多达70%[ii]，因此，该质谱检测器荣获My Green La
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新的诊断和治疗方法将彻底改变膀胱癌的治疗
OncoStrike Biopharma是一家初创公司，由Mater Research和昆士兰大学共同开发技术名誉教授John Hooper通过医学研究未来基金的早期翻译和商业化支持(ESTAC)获得了950,500美元的主任资助。全世界每年约有57万人被诊断患有膀胱癌，其中很大一部分发展为晚期和侵袭性膀胱癌。Hooper教授说：“这项新技术是一种治疗方法，将诊断成像与靶向治疗相结合。它将使癌症肿瘤细胞更容易在扫描中被识别出来，从而为治疗提供信息、目标和个性化治疗。我们希望这种成像技术能够通过锁定一种特定的蛋白质，成功地检测出膀胱癌。这种蛋白质也存在于其他癌症中，包括卵巢癌、乳腺癌、结肠直肠癌
来源：UniQuest
时间：2024-05-09
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沃特世国产液质联用系统首发，持续加码本土化布局
上海2024年5月8日 /美通社/ -- 沃特世公司今日在上海隆重举行了"中华质 谱新章"高端国产质谱系列首发仪式，宣布多款中国生产的液相色谱和质谱产品将于本月上市。这些产品进一步丰富了沃特世面向中国市场的国产化产品系列，包括此前已成功实现本地化生产的Waters Arc™ HPLC高效液相色谱系统。 沃特世高端国产质谱首发剪彩仪式 此次发布的国产化产品涵盖了沃特世的经典与高端系列，可广泛应用于药物研发与质控、食品安全及环境检测等诸多领域。液相色谱方面，推出了沃特世
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研究表明，癌症患者从基因组匹配治疗中获得重要益处
2016年，位于癌症研究前沿的国家癌症研究所指定的癌症中心杰克逊实验室(JAX)启动了缅因州癌症基因组计划(MCGI)，将癌症治疗的最新进展带给缅因州农村患者。现在，在成功地扩大了整个缅因州的基因组肿瘤检测和靶向癌症治疗后，MCGI团队提供了令人信服的证据，证明基因组匹配治疗可以为患者带来显着的益处。最近发表在《npj精密肿瘤学》上的MCGI报告显示，只有17%的患者通过MCGI接受了基因组匹配的治疗，这表明基于基因组信息的治疗在检测和提供之间存在巨大差距。然而，与未接受基因组匹配治疗的患者相比，接受基因组匹配治疗的患者在一年内死亡的可能性降低了31%。虽然这是一项观察性研究，但研究结果清楚地
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迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 创新药获 FDA 孤儿药资格认定
上海2024年5月7日 /美通社/ -- 迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向 Nectin-4 ADC 创新药（研发代号：9MW2821）获美国食品药品监督管理局 (FDA) 授予孤儿药资格认定 (Orphan Drug Designation, ODD) ，用于治疗食管癌。 FDA 授予的孤儿药资格认定适用于在美国地区少于 20 万患者的罕见病的药物。孤儿药资格认定可为药物开发者带来政策优惠，包括在药物开发过程中提供帮助、临床费用部分税费减免，以及获批后享有七年的市场独占权。 9MW2821是全球首款针
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产融新时代，健康新未来｜十大细分展区提前看，聚焦生物医药全产业链
生物医药是生物经济的核心产业，也是全球创新最为活跃、发展最为迅猛的战略性新兴产业之一。近年来，无锡市把生物医药作为重点打造的地标产业，坚持“主导方向+头部企业+专业基金+研发机构+服务平台”发展模式，成功入选国家先进制造业集群、中国生物医药产业发展指数 20 强城市。2024太湖湾生命健康未来大会暨博览会将于5月10日至12日在无锡国际会议中心举行。这将是全国生物医药产业领域的知名盛会，首度“楔入”展览板块，在三天会期内，1场主峰会、1场博览会、1项专业赛事和近50场细分领域的平行论坛及生态圈会议，构成密集的“会议+展览+赛事+路演”的活动矩阵。本次大会将是深入探讨生命健康产业创新生态构建新路
来源：2024太湖湾生命健康未来大会
时间：2024-05-07
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百奥赛图与BioCopy达成类TCR抗体评估与潜在授权协议
北京2024年5月6日 /美通社/ -- 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（"百奥赛图"，股票代码02315.HK），一家专注于新型抗体类药物发现的国际性生物技术公司，今日宣布与一家总部位于瑞士巴塞尔的研发型生物技术公司BioCopy AG（"BioCopy"）达成一项类TCR抗体评估与潜在授权协议。 该协议授权BioCopy使用由百奥赛图专有的RenTCR-mimicTM小鼠开发的针对胞内抗原的全人的类TCR抗体。BioCopy将对这些抗体进行评估，并有权选择特定抗体用于新型肿瘤疗法的开发。 百奥赛图董
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中山医院肝肿瘤内科证实：溶瘤腺病毒有效抑制肿瘤腹膜种植转移与恶性腹水产生
晚期的消化系统肿瘤，尤其是胆管和胰腺肿瘤，通常会伴有腹膜种植转移，进而引发严重的恶性腹水。这种情况下，各种抗肿瘤治疗的效果均十分有限，严重影响到患者的生活质量并缩短了生存期，且至今尚无特效药物治疗这一病症。因此，寻找有效的治疗手段是临床中亟待解决的问题。复旦大学附属中山医院肝肿瘤内科王鹏团队注意到了一种通过基因改造后的新型药物——溶瘤病毒。其能够在肿瘤组织内选择性复制，从而感染并杀伤肿瘤细胞或导致肿瘤细胞裂解，而对正常组织无害。因此，团队立即展开了相关研究。2024年4月23日，王鹏团队联合复旦大学附属肿瘤医院孟志强教授团队在美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）的会刊《分子治疗》中发表了一篇题
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云顶新耀宣布中国香港卫生署批准全球首个对因治疗IgA肾病药物耐赋康®的新药上市许可申请
上海2024年5月2日 /美通社/ -- 云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药及疫苗研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，今日宣布中国香港卫生署已批准耐赋康®（布地奈德肠溶胶囊，Nefecon®）用于治疗有疾病进展风险的原发性IgA肾病成人患者。耐赋康®是全球首个且唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）完全批准的IgA肾病对因治疗药物。中国香港是云顶新耀授权区域内继中国澳门、中国大陆和新加坡之后的第四个获得耐赋康®新药上市批准的地区。 云顶新耀首席执行官罗永庆表示："IgA肾病在亚洲人群中最为高发
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《自然医学》：大流行疲劳和疫苗犹豫继续影响全球公共卫生
虽然它发现全球对至少一剂COVID-19疫苗的接受程度很高，但发表在《自然医学》上的一项新调查显示，目前对疫苗，特别是COVID-19增强剂的接受程度不一。这项新调查来自23个国家的23,000名受访者，占世界人口的60%以上，是自2020年以来由纽约城市大学公共卫生与卫生政策研究生院(CUNY SPH)的一个团队每年领导的一系列研究中的第四项。“大流行扰乱卫生保健服务的影响、全球疫苗分配不公平和缓慢的影响，以及卫生当局普遍存在的错误信息和不信任，都继续得到体现，”巴塞罗那全球卫生研究所卫生系统研究小组组长、该研究协调员、纽约市大公共卫生学院全球卫生教授Jeffrey V. Lazarus说。
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欧姆龙在世界高血压日向全球血压筛查活动捐赠约3200台血压计
日本京都2024年5月1日 /美通社/ -- 总部位于日本京都府向日市的欧姆龙健康医疗有限公司宣布成为全民关注血压月(MMM)的官方赞助商，这是一项旨在提高血压筛查意识并促进高血压预防、检测和控制的全球活动。MMM由国际高血压学会于2017年推出，从那时起，欧姆龙就参与了这一全球活动，累计向100个国家和地区捐赠了约26,000台血压计，支持了600多万人进行血压测量。5月17日被定为世界高血压日，世界各地的地区协会和机构组织了各种各样的活动。通过这一举措，该公司支持高血压患者的血压测量和危及生命的心律失常房颤的早期检测。 图标：https://kyodonews
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药明生物发布2023年ESG报告 彰显对可持续发展的坚定承诺
公司恪守承诺，勇担社会责任，与全球客户通力合作，为所有利益相关方创造长期价值。 公司在气候变化方面取得显著进展，与2020年基准年相比，范围一和范围二的温室气体排放密度下降29%。 公司提前完成到2025年用水密度降低18%的节水目标，并进一步将该目标升级至30%。 公司在全球拥有来自56个国家的12000余名员工，其中科技、技术、工程和数学（STEM）岗位的女性员工占比高达53%。 公司获主流 ESG 评级机构广泛认可，保持行业ESG领导地位。 香港2024年4月30日 /美通社/ -- 全球领先的合同研究、开发和生产CRDMO服务公司
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百济神州PD-1抑制剂百泽安®在中国获批第13项适应症申请
中国国家药品监督管理局（NMPA）批准百泽安®（替雷利珠单抗）胃癌新适应症 北京2024年4月30日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球肿瘤治疗创新公司，今日宣布，其PD-1抑制剂百泽安®（替雷利珠单抗）正式获得中国国家药品监督管理局（国家药监局）批准，联合氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于局部晚期不可切除的或转移性的胃或胃食管结合部（G/GEJ）腺癌的一线治疗。 本次获批基于RATIONALE-305试验（NCT03777657）的最终分析结果。该结果同时刷新全球全人群
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