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  • 300亿艾滋病药市场岂容外商“买断”

    一个月前,外国艾滋病防治药生产商联手降价近五成进入中国,以换取中国超过300亿元的防艾药品市场。本月15日,在一次相关的报告会上,中国艾滋病研究的顶尖专家——中国科学院院士曾毅提醒中国药业:不能因为外国制药企业所谓的让步,错失巨大的艾滋病防治市场。         一年300亿大市场         据曾毅掌握的情况,目前中国同性恋者已经超过2000万,而艾滋病患者也超过100万人。这就是中国艾滋病药的市场。曾毅称,目前中国使用的抗HIV药物(即艾滋病防治药)全部为进口药,主

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    时间:2002-01-19

  • 生物医药股继续疲软

      受累于Genentech(DNA)的大跌,生物科技股成为周四大盘表现最差的类股之一。截至收盘,美国证交所生物科技股指数(BTK)下挫0.3%;纳斯达克生物科技股指数(NBI)回落0.4%;美国证交所药物类股指数(DRG)下跌0.2%。   Genentech收盘大跌4.5%;该公司周三公布第四季度盈余每股20美分,与华尔街预估一致。   Cubist Pharmaceuticals(CBST)暴跌46.4%,收于17.02美元;该生物科技公司周三晚些时候宣布,它的试验性抗生素在晚期病人测试中,未能达到一项关键的疗效目标。该股同时遭到大批券商降级。   Biosite(BSTE)今

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    时间:2002-01-18

  • 生物医药股小幅下挫

        早盘一度坚挺的生物科技股尾盘终于妥协,美国证交所生物科技股指数(BTK)收盘下跌1.8%;纳斯达克生物科技股指数(NBI)收盘下跌2.2%;美国证交所医药类股指数(DRG)终盘小跌0.38%。   Inspire Pharm(ISPH)暴跌11.36美元,跌幅73%,收于4.15美元,该公司宣布,其治疗眼睛干涩症状的滴眼液INS365 Ophthalmic,在第三阶段临床试验的试验结果并没达到研究的主要目标。公司将在第二次第三阶段临床试验结果出来后,决定是否继续该药物的开发。   US Oncology(USON)收盘上涨1.03%;该公司宣布其Xelod

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    时间:2002-01-17

  • DeCode与 Pharmacia 建立心血管疾病研究联盟

        [生物通讯]DeCod遗传公司在本周二宣布,将与Pharmacia公司建立医药基因组学联盟以探索心脏疾病病程遗传学。  公司希望能够分离出用于识别可受益于Pharmacia当前正在开发的心血管药物的病人的遗传标记。值得一提的是,根据协议deCode 将利用其数据库和遗传标记探索技术来识别那些倾向于快速从心脏病的早期阶段向晚期阶段过渡的病人。  协议条款进一步要求冰岛的遗传总司从其医药基因组子公司Encode中获取合同费用,Encode也将获得诊断测试方法或心血管治疗药物销售的版税--如果Pharmacia行使其许可特权。&nb

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    时间:2002-01-17

  • 生物科技股涨跌参半,医药类股微微下行

        1月15日市场中科技股普遍低迷,生物医药类股也不例外:美国证交所生物科技股指数(BTK)小挫0.2%;纳斯达克生物科技股指数(NBI)微升0.4%;美国证交所药物类股指数(DRG)微跌0.3%。   生物科技股中,Valentis(VLTS)今天暴跌57美分,跌幅达17%;该公司称它将裁减45个职位,以求将其亏损从每季度900万美元降至500万美元。该公司同时还宣布其临床研究与开发副总裁Alain Rolland、首席财务长Bennet Weintraub离职。   该类股中值得关注的个股还有Introgen(INGN),该股收盘暴涨21.53%;来自德州

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    时间:2002-01-16

  • 生物科技股跌幅较大,医药类股仅有小挫

        周一市场上,生物科技股跌势引人瞩目。美国证交所生物科技股指数(BTK)下跌3.6%;纳斯达克生物科技股指数(NBI)下挫3.1%;美国证交所药物指数(DRG)微跌0.1%。   生物科技股的重挫受累于以下个股:Miravant Medical(MRVT)收盘重挫7.31点,报收2.44美元,跌幅74.97%;该公司周一公布SnET2药物第二阶段试验的最新结果,称未能达到其理想效果。SnET2是Miravant和Pharmacia(PHA)共同开发研制的药品。   此外,自去年12月以来一直下跌的ImClone(IMCL)今天再跌9%;有很多分析师担心,该公

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    时间:2002-01-15

  • 赛莱拉2002年新动向:在线信息业务开始盈利,主力放在药物开发

        [生物通讯]赛莱拉基因组公司上周四在宣布,其进军药物开发市场的雄心因收到Aventis医药公司的组织蛋白酶S联合研究的里程碑报酬,而深受鼓舞。    这次所付报酬是赛莱拉与Aventis关于炎症和自体免疫疾病组织蛋白酶S抑制因子类药物开发合作项目的第四笔,也是最后一笔里程碑报酬,这是Aventis与赛莱拉于去年11月收购的Axys医药公司签订的协议的一部分。   “这次成功合作加速了赛莱拉进军医药业的进程。”赛莱拉南旧金山分部的总经理Michael Venuti在第20届JPMorgan H&Q医疗

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    时间:2002-01-14

  • 学研究最新进展——MDS Proteomics公司开创了药物发现的新途径

    该发现被Nature认为是生物技术在2002年的第一个重大突破BUSINESS WIRE 2002年1月9日报道:新年伊始,MDS Proteomics在酵母的研究中取得了突破性进展,1月9日公司研究员宣称通过在酵母上的研究,已经发明了洞察人类细胞行为、疾病治疗的新方法, 这种新方法投入到商业应用中,可加快药物的研制。基于这个研究成果,公司及其合作单位打算在今后五年中鉴定1,000种新的药物作用靶点。有关研究论文发表在2002年1月10日Nature上。MDS Proteomics附属于MDS公司的子公司(有关信息可访问公司网站www.mdsp.com),该公司是蛋白组学领域的研究先驱,它的研

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    时间:2002-01-13

  • Millennium公司2002年新医药基因组学研究计划

        [生物通讯]千年医药公司(Millennium PharmaceuticalsMillennium Pharmaceuticals)的主席兼CEO于本周三在圣地亚哥宣布,公司计划为其药物基因组学研究扩展6个新临床研究计划。    Mark Levin是在第20届JPMorgan H&Q医疗保健会议上对投资者和分析家做上述表示的,他还告诉投资者和分析家公司在新的一年中预计收购更多公司。    出席会议者很有可能把千年公司的承诺视为福音。在会议开幕式当天举行的一次小组讨论会上,千年公司善于言辞

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    时间:2002-01-11

  • 抗艾滋病新药泰诺福韦在美国上市

        FDA近日批准泰诺福韦(tenofovir)上市。已批准的适应证为与其它抗逆转录病毒药物联合应用治疗HIV-1感染。泰诺福韦是第一个被批准用于治疗HIV-1感染的核苷酸类似物。核苷酸类似物与核苷类似物阻断HIV复制的作用机制相似。  许多抗病毒药物单独和联合使用可以明显减少HIV复制,提高病人生存率。但由于HIV变异迅速,易产生耐药性,需要不断开发新的药物来抑制耐药病毒株。FDA批准泰诺福韦是根据两项临床试验结果,这两项研究纳入病人数超过700例。这些病人先前一直用抗逆转录病毒药物进行治疗,但抑制HIV复制作用不明显,而用该药治疗24-48周可降低血浆病毒

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    时间:2002-01-11

  • 生物医药股逆势上涨

        今日市场中,生物科技与医药类股均逆跌势向上,其中药物类股连续第二天收高。美国证交所生物科技股指数(BTK)收盘上涨1.1%;纳斯达克生物科技股指数(NBI)报涨1.6%;美国证交所药物指数(DRG)收高1.4%。   生物科技股的上涨得益于Martek(MATK),该股飙升5.66美元,涨幅达25%,早盘曾一度摸高至52周高点28.70美元。该公司声称其营养滋补品DHA和ARA将被加入Mead Johnson行销的婴儿配方中去。   周三因预警而大跌的BioReliance (BREL)今天从昨天的急跌中反弹,涨势汹汹,收盘报出24.40美元,涨11%。

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    时间:2002-01-11

  • 白介素2治疗肿瘤进入临床试验

    Human Genome Sciences公司有7种产品进入临床实验,4种药物用于治疗癌症PRNewswire 2002年1月7日报道:Human Genome Sciences公司(Nasdaq:HGSI)今天宣布美国食品和药品监督局(FDA)已经批准了公司的新药临床试验申请,公司可以开始启动药物Albuleukin(TM)的临床试验,药物Albuleukin是一种治疗实体肿瘤的重组人蛋白,用于治疗某些肿瘤。Human Genome Sciences公司现在就将进行Ⅰ期临床实验。实验将患有实体肿瘤的病人中进行,采用多中心、开放标签的实验方法,实验的目的在于评估药物的安全性和药理学特征。Alb

    来源:

    时间:2002-01-10

  • Millennium公司启动治疗实体瘤的临床试验

    试验主要用以检测MLN341在实体瘤治疗中与化疗药物联合应用的临床效果。PRNewswire 2002年1月7日美国麻省剑桥消息, Millennium Pharmaceuticals, Inc.公司 (Nasdaq: MLNM)今天对外宣布他们启动了关于MLN341与Taxotere®联合进行肿瘤治疗的多项I 期临床治疗试验。MLN341曾被称为LDP-341和PS-341,是Millennium公司的一种新型抗肿瘤药物,它是一种可以抑制肿瘤分裂相关蛋白的小分子。Taxotere®是Aventis Pharmaceuticals公司生产的用于乳腺和肺部肿瘤治疗的注射用化疗药物

    来源:

    时间:2002-01-10

  • 仿制药向注册药发起挑战

    作者:Kristen Gerencher   2002年1月9日 CBS.MW 圣弗朗西斯科消息:面临与日俱增的药物,医生在给病人开处方时并不完全知道是否有便宜的替代药物可开。而一份来自Merck-Medco的早期报告指出,临床医生开始意识到他们有更多的选择权利。Merck-Medco是制药巨人Merck的一家从事药房销售的公司,在美国每年有6500万人光顾。上周Merck-Medco发布消息说,他们进行了一项仿制药的计划,该计划向医生提供仿制药的信息并向那些给病人开仿制药让病人试用的医生提供一定的报酬。在进行六个月后,1700位医生开出的仿制药比作为对照的医生多20%,而

    来源:

    时间:2002-01-10

  • 应用生物系统(ABI)预测2002收入增长放缓

        [生物通讯]美国应用生物系统公司(Applied Biosystems,ABI)预测其2002年收入增长速度将会放慢,公司总裁Michael Hunkapiller是在本周二的一次新闻发布会上做上述表示的。    收入增长速度的下降是由于经济形势的不稳定和新产品的过渡,Hunkapiller在于周四结束的第20届JPMorgan H&Q医疗保健年会上说道。    2002年的收入增长点预计为10个点左右,与2001年20%的增长点相比有了大幅度下降,ABI的一位新闻发言人在会后表示。去年1

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    时间:2002-01-10

  • 生化科技股走低,药业类股微微上扬

        今日早盘强劲的生化科技股尾盘未能幸免,美国证交所BTK指数收盘下跌0.7%;纳斯达克生化科技股指数收低1.8%;但是在辉瑞制药的帮助下,药业类股则小幅上涨,美国证交所药业股指数(DRG)+0.1%。   生化科技股中,BioReliance(BREL)重挫33%,下跌10.69美元,收于22.08美元;该公司称其首季度盈余将在每股15美分至19美分之间,它声称过高的薪水和税收伤害了首季度盈余。   辉瑞制药Pfizer(PFE)收盘上涨46美分,涨幅1%,收于40.05美元。该制药巨人周二晚些时候称2002年盈余预计至少有20%的成长。   其它重要的个股

    来源:

    时间:2002-01-10

  • 生物医药类股温和震荡

        在今日市场中,生物医药类股消息不多,各个股升降幅度均很有限。美国证交所生化科技股指数(BTK)几近平盘报收;纳斯达克生物科技股指数(NBI)小涨1%;美国证交所药业指数(DRG)微跌0.3%。   个股方面的重要新闻有,Aviron(AVIR)完成食品药物局2001年8月31日发给该公司回复函的正式答复,该信函主要关于FluMist生物授权软件。AVIR的响应提供了关于临床和制造数据另外的信息和澄清公告,这是FDA在完整的回复函中的要求。   Cambridge Antibody(CATG)宣布Human Genome Sciences(HGSI)已行使了

    来源:

    时间:2002-01-09

  • ImClone Systems拖累生物科技类股走低

        生物科技类股今日遭到重创,BTK指数收盘大跌2.08%,医药类股则显得参差不齐,多数收低。   ImClone Systems(IMCL)公司17.6美元的跌幅严重挫伤了生物科技类股。券商J.P. Morgan把Imclone Systems由买进降至市场表现。券商认为周五The Cancer Letter文章所披露的信息显示,ImClone的BLA除了其在12月31日电话会议上披露的缺陷外还有更多的不足之处。券商现在认为IMCL/BMY不可能在2002年上半年再次对原始的BLA提交申请,很可能要等到2002年晚期获得进一步临床数据以后才会提交新药申请。

    来源:

    时间:2002-01-08

  • 美一公司向FDA提出肿瘤疫苗治疗转移性结肠癌临床试验申请

    治疗性的癌症疫苗已进入国际性的临床试验阶段PRNewswire美国加州CARLSBAD市2002年1月4日消息:CancerVax公司今天宣称已在2001年12月向FDA(美国食品药物管理局,U.S. Food and Drug Administration)递交了一个新药临床试验申请(Investigational New Drug,IND),要求启动一个临床试验(2/3期),观察其治疗性的癌症疫苗Canvaxin(TM)对于转移性结肠癌的疗效。“我们的研究已经达到了一个重要的转折点,这是令人非常振奋的。” CancerVax 的总裁兼首席执行官David F. Hale说。“晚期的转移性结

    来源:

    时间:2002-01-07

  • 美国制药业今年研发支出增长18.7%

        美国工业协会PhRMA在其2001年工业形势报告中指出,研究型制药公司计划在今年向R&D投资约305亿美元,比去年增长了18.7%,是1990年投资的3 倍。236亿美元将用于美国的国内公司和外资企业,剩余部分将用于美国在海外的公司。            R&D与销售比例已从1970年的 11.4%增长到1990年的17.4%,并在今年有望达到18.5%。其销售高峰是1998 年,比例为20.1%。对整个制药业来说(包括研究型和非研究型公司),花在R&D上的销售百分比为12.8%,而对所有美国工

    来源:

    时间:2002-01-06


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