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  • 激素替代疗法市场前景广阔

    INTERNET WIRE马萨诸塞州WALTHAM 12月10日消息:随着进入绝经期的妇女数量持续增高,用来保持这些妇女健康的激素替代药物市场也在增大。Decision Resources, Inc.最近的分析报告指出,新激素替代疗法(Hormone Replacement Therapy,HRT)药物的出现将大大活跃这个市场的竞争。世界主要医药市场将扮演重要角色世界7大医药市场(美国,法国,德国,意大利,西班牙,英国和日本)对激素替代疗法的反应各不相同。对于激素替代药物生产商来说,最大的挑战是如何说服妇女们使之相信激素替代疗法产品不但能够缓解症状,而且能够防止疾病。但专家们普遍相信激素替代疗

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    时间:2001-12-13

  • 哮喘和慢性阻塞性肺病的治疗药物市场分析

    INTERNET WIRE,马萨诸塞州WALTHAM,12月11日消息:据统计,全球共有3亿哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)患者,每年用于治疗这两种疾病的费用达139亿美元。2000年,仅这两种疾病为全球7大医药市场所带来的经济影响就高达520亿美元。Decision Resources, Inc.宣布将出版一份名为《新一代呼吸道疾病疗法—主要竞争者产品分析》的报告。这份报告实际上是一篇对到2005年时哮喘和COPD药物治疗的前景的分析报告。由于这两种疾病在症状、疗Z法和受影响的人群等方面有许多共同之处,而且许多用于治疗哮喘的新药得到批准后不久就会被批准用于治疗慢性阻塞性肺病治疗,所以该报告并

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    时间:2001-12-13

  • Genaera新型哮喘相关基因及其功能研究结果揭晓

        —第二代基因组治疗靶点正在研究之中    PRNewswire宾夕法尼亚州2001年12月10日消息:今天,Genaera Corporation(Nasdaq: GENR)宣布,介绍最新发现的钙激活氯离子通道(calcium activated chloride channel ,hCLCA1)论文已经发表,已知该通道可调节病理情况下粘液性物质的生成,并可作为治疗哮喘,其它呼吸系统疾病和鼻窦疾患的重要候选药物靶点。该论文发表于美国呼吸细胞学和细胞生物学杂志( American Journal of Respiratory C

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    时间:2001-12-12

  • 糖尿病微血管病变治疗市场分析

        INTERNET WIRE马里兰WALTHAM2001年12月10日消息:全球糖尿病患者的急剧增长,为糖尿病相关三种微血管并发症(即糖尿病性肾病,糖尿病神经病变和糖尿病视网膜病)制剂的开发研制及销售提供了广阔市场。长期高血糖极易诱发患者出现各种并发症,并使患者不得不承担相当高的医疗费用。近期Decision Resources公司开展的对糖尿病微血管并发症治疗市场分析研究,对该疾病相关制剂销售部门的发展机遇作了粗略预测和评估。    针对糖尿病三种微血管并发症制剂的销售市场各种机遇和挑战并存。   

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    时间:2001-12-12

  • Millennium发展形势喜人

        福布斯纽约2001年12月10日消息:Millennium Pharmaceuticals(nasdaq: MLNM)今日公布其抗肿瘤药物LDP-341初期临床试验结果,该药可减慢甚至完全阻断多发性骨髓瘤疾病进程。多发性骨髓瘤是一血液系统恶性肿瘤性疾病,全美约5万例患者,每年新发病例可达14,400例,数千余人因之死亡。    在Millennium公司所有未获批准的药物中,LDP-431是发展最早的一个药物。Deutsche Banc Alex. Brown估计2004年该药销售额可达到15亿美元,2005年可达30亿。&n

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    时间:2001-12-12

  • 非侵袭性的结直肠癌基因检测法首次上市

        PRNewswire美国北卡罗莱纳州BURLINGTON市,2001年12月6日消息-美国实验有限公司(纽约证券交易所:LH; LabCorp®)今天宣称其专利技术PreGen-26(TM)已经有关的国内网络推荐给临床医生和患者。PreGen-26(TM)是一种以DNA技术为基础的结直肠癌检测方法,其中涉及到EXACT科技公司(纳斯达克:EXAS)专利性的基因组学技术。迄今为止,只有Lab公司将EXACT科技公司的专利性DNA技术应用到临床中    PreGen-26检测法可用来筛选遗传性非息肉性结直肠瘤(Heredi

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    时间:2001-12-11

  • Pyrosequencing与加州大学合作利用PSQ96研究多发性硬化症基因

    Pyrosequencing与加州大学合作利用PSQ96研究多发性硬化症基因      Pyrosequencing的分子诊断分公司于上周四宣布与加州大学圣地亚哥分校签订一项合作协议,共同研究多发性硬化症的基因分析。   协议条款要求加州大学圣地亚哥分校的研究人员用Pyrosequencing的PSQ96系统分析包括多发性硬化症病人及其传染和未传染亲属在内共2500人的基因型进行分析。   两家的合作将致力于探查多发性硬化症遗传基础、了解其进程、可变性和严重程度的研究。在一个资助项目中,加州大学的科学家们

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    时间:2001-12-10

  • 单克隆抗体将为治疗哮喘带来商机

        INTERNET WIRE 2001年12月6日消息:Decision Resources公司将哮喘纳入其研究计划,并指出了治疗该适应症药物开发的关键问题。这项关于哮喘的大量病理生理研究将使研究人员对新药物靶位进行精确地定位,并利用这些靶位开发出作用机制更为专一、甚至能够预防哮喘的药物。    omalizumab ――Genentech/Roche 和 Tanox Biosystems/Novartis共同开发的哮喘治疗药物Xolair是第一个作用于免疫球蛋白E(IgE)的新型单克隆抗体,业内人士认为Xolair有望占领目前

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    时间:2001-12-10

  • Pyrosequencing与加州大学合作利用PSQ96研究多发性硬化症基因

        Pyrosequencing公司的分子诊断部于上周四宣布与加州大学圣地亚哥分校(UCSF)签订一项合作协议,共同研究多发性硬化症的基因分析。   协议条款要求加州大学圣地亚哥分校的研究人员用Pyrosequencing公司的PSQ96系统分析包括多发性硬化症病人及受其影响和不受影响的亲属在内共2500人的基因型进行分析。   两家的合作将致力于探查多发性硬化症遗传基础、了解其进程、可变性和严重程度的研究。在一个资助项目中,加州大学的科学家们将把病人以及家属的遗传信息与临床样品结合起来以便更好地了解疾病的诱因和发生机制

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    时间:2001-12-10

  • Millennium斥资20亿美元收购COR

       Millennium医药公司于上周四宣布计划以20亿美元的等价股票收购COR医药公司。   根据协议条款,Millennium将其股份的0.9873兑换COR一股,并共计向COR的股东发放5800万美元的股票。   根据协议,还将有4名原COR董事会成员进入Millennium的董事局。几名COR的管理人员也同意加入Millennium的管理层。  “通过将Millennium 和COR的研究人员和资源整合到一起,我们可以实施建立龙头生物医药公司并提供个人化医药的计划以最大满足病人对治疗方法的需要。”Millenniu

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    时间:2001-12-10

  • Millennium的抗肿瘤药物前途如何

        现在,大家都在翘首以待,看Millennium公司的抗肿瘤药物LDP-341能否成为一个突破性的治疗药物。至少,Millennium公司的管理层对此寄与极大的希望。从LDP-341的临床试验来看,该药非常有希望用于一系列癌症的治疗。一旦能成功,则该药也意味着是Millennium公司几年经营的最大成功。    Millennium公司的首席财务官Kevin Starr说:“我们相信它(LDP-341)能成为一个重要的癌症治疗性药物,并且成为公司发展的一个重要里程碑,并且在肿瘤治疗上实现巨大的突破。” Kevin Starr没有

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    时间:2001-12-07

  • 赛莱拉售出AgGen,专著进军医药业

       Paradigm Genetics公司于本周二宣布,与赛莱拉基因组公司签订了一项价值210万美元的股票交易,收购拉赛莱拉的AgGen植物基因组学和核型分析业务公司。  根据协议,赛莱拉将获得Paradigm422,459股股票,Paradigm的股票在周一纳斯达克交易中以每股4.87美元收盘。赛莱拉还将与Paradigm共享客户服务部分的收入。有关收入分配的进一步细节和详细资料没有透露。   赛莱拉宣布售出AgGen分公司将使得该公司可以专注于其核心业务。 “通过与Paradigm的合作,我们将实现基于植物学的农业客户服务的价值

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    时间:2001-12-07

  • Millennium公司:基因制药的希望之光?

        福布斯12月3日纽约消息,Tufts大学的研究人员每开发一种处方药,都要经历10-15年的时间,花费8亿美元左右的资金。而目前的前沿科学-基因技术能否降低这些使人咋舌的数据,并带领整个制药业走出困境呢?Millennium公司通过一类新药的开发肯定地回答了这个问题。    Millennium制药有限公司(纳斯达克:MLNM)上周宣称,它将与Abbott实验室(纽约证券交易所:ABT)合作,在临床试验中观察其新药MLN4760(一种减肥药)的安全性。这两家公司建立合作关系不过6个月。Millennium在签订合约前就已开始对M

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    时间:2001-12-06

  • 应用生物系统(ABI)看好仪器销售市场

       应用生物系统公司(Applied Biosystems,ABI)应用与产品副总裁Stephen Lombardi表示,尽管当前经济不景气,公司仍然对仪器销售的前景持乐观态度。在近日于纽约举行的Robertson Stephens医学会议上对行业投资者与分析家的发言中,Lombardi宣布,NIH与医药业的研发经费继续以13%到14%的速率稳步增长,这对应用生物系统而言是一个好消息。   对于美国的医药业,Lombardi表示使ABI最受鼓舞的是研发用设备和器材需求的增长,他估计增长速率将为24.6%。   Lombardi声称A

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    时间:2001-12-03

  • 德国军方购买PSQ96对抗生物恐怖

        Pyrosequencing AB 今天宣布德国军方购买了一套PSQ96系列用于对可能用作生物武器的细菌和病毒的快速分型和鉴定。Pyrosequencing技术目前已被大量研究院所广泛用于快速鉴定有害细菌以及对常规抗生素产生的抗性分析。德国军方此次购买这套技术主要是用于对可能引发炭疽热或者天花的生物制剂的鉴定和分型。面对迫在眉睫的生物武器威胁,迫切需要一种能够快速准确的方法来鉴定各种可疑物质,比如会引发炭疽热的Bacillus anthracis。德国军事科学院防御技术部——全国生化防御分子遗传检测组的负责人表示:根据Lars Engstrand教授的工作

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    时间:2001-12-02

  • 第一个用于治疗肥胖症的基因组药物进入一期临床试验

        PRNewswire  11月27日消息:Millennium Pharmaceuticals, Inc (Nasdaq: MLNM) 和 Abbott Laboratories, (NYSE: ABT)今天宣布MLN4760开始进入临床I期试验。这是从Millennium公司开发平台上发现的,第一个直接作用于通过基因组信息学发现的药物靶点的药物,也是Abbott-Millennium合作中第一个进入临床的药物。这个合作是从2001年3月开始的,目的就是为了鉴定和开发用于肥胖症,糖尿病和其他代谢紊乱疾病的新型化合物。这个临床研究要在健康

    来源:

    时间:2001-12-02

  • Regeneron启动VEGF Trap治疗癌症的临床试验

        BW HealthWire纽约塔瑞镇11月28日消息:Regeneron制药公司今天在Robertson Stephens医学会议上宣布他们已启动了新型血管生成素抑制剂VEGF Trap的I期临床试验,评价该药在恶性实体瘤和安全性和非Hodgkin淋巴瘤病人中的安全性和耐受性。    肿瘤的正常生长离不开肿瘤中的新生血管的营养支持,因此阻断这种新生血管的形成可以阻止肿瘤的生长。血管内皮生长因子(VEGF)是一个广泛应用于阻断肿瘤新生血管形成的有效靶位。    VEGF Trap的I期临床试验主要针

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    时间:2001-12-02

  • 研究Alzheimer却发现治疗良性前列腺增生新药

        BW HealthWire 28日纽约报道,Nymox Pharmaceutical Corporation (NASDAQ: NYMX)公司的研究人员在进行Alzheimer病病因研究中意外地发现了一种非常有望用于良性前列腺增生治疗的新药——NX 1207。Nymox公司计划在2002年开始良性前列腺增生的新药临床研究申请    Nymox的科学家今天宣布,他们在进行Alzheimer病(阿尔茨海默病)病因研究过程中发现的化合物,对BPH有很好的疗效。纽约市的第三届曼哈顿Alzheimer 病研讨会上,Nymox的科学家们展

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    时间:2001-12-01

  • 首个治疗性干细胞产品获得FDA罕见病药物认证

        BW HealthWire美加利福尼亚州IRVINE 2001年11月28日消息:Nexell Therapeutics Inc. (Nasdaq:NEXL)今日宣布美食品药品管理局(FDA)授予公司慢性肉芽肿性疾病(CGD)治疗性干细胞产品罕见性药物认证。    CGD是一遗传性血液系统疾病,受感者易罹患多种致死性感染疾病。Nexell资助了该干细胞的III期临床试验,由国立卫生研究院(NIH)负责进行。    “该项计划为Nexell整体战略规划的组成部分,” Nexell临床与事物协调部(C

    来源:

    时间:2001-12-01

  • 日本医药业巨人涉足基因组学药物研究

       日本医药业巨人Takeda集团于本周三宣布,公司将建立一个27,000平米的致力于基于基因组学的药物研发基地。该基地将在公司的大阪分厂建立,预期于2005年2月竣工。    Takeda的这个研究中心将致力于早期药物筛查和研制,配药文库扩展以及药物代谢动力学的研究。大阪基地的药物开发将跟随该公司在Tsukuba科学城的药物研究分部进行的疾病特异基因研究。Takeda估计中心的发展将耗资170亿日元(14,000万美元)。      Takeda是一家药物和维生素生产的大型公司,年销售额高达

    来源:

    时间:2001-12-01


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