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  • Invitrogen正式控告Incyte侵犯其专利权

    (生物通编译)     Invitrogen宣布已于本周三向美国特拉华州地区法庭提起诉讼,控告Incyte基因组公司侵犯其专利权。      产生争执主要是关于Invitrogen公司的无RNA酶H活性的反转录酶SuperScript的专利权,Invitrogen声称卖给Incyte的许可协议仅限于作科研用途。     “我们已经花费几年时间努力保护SuperScript的专利权,禁止Incyte将其用于商业用途,”位于加利福尼亚的Invitrogen的投资关系副总

    来源:

    时间:2001-10-22

  • Corning取消生物芯片研究计划

          (生物通编译)光纤业巨子Corning公司近日宣布关闭其生物芯片公司——Corning生物芯片技术公司,这是该公司为缩减开支而进行的全面改组的一部分。     由于第三季度财政收入的锐减,该公司在宣布进入生物芯片领域一年多之后,不得不悄然离去。     Corning是生物芯片业的迟到者,在2000年9月才启动其生物芯片研究计划,而早在1998年,Affymetrix就已经有产品投入市场了。Motorola 和 Agilent也已在90年代末就开始开发生

    来源:

    时间:2001-10-22

  • 人类雌激素受体的非类固醇调控物

       (生物通编译)Telik有限公司近日公布了他们发现的可选择性识别人类雌激素受体遗传变异的新的非类固醇分子的有关资料。    该公司称,这些化合物是通过Telik专有的TRAP化学基因组学技术鉴定的,可以用来开发具有改良特性的新的选择性雌激素受体调控物,这很有可能引发更安全、更有效的代谢骨疾病和对激素敏感的癌症的新疗法。这些资料公布于在亚里桑那州凤凰城举行的第23届美国骨骼与矿物质协会年会上。   “应用Telik的TRAP化学基因组学技术可以快速高效地发现候选的小分子物质,”Telik的首席技术官Graeme R. M

    来源:

    时间:2001-10-19

  • DoubleTwist授权GPCBiotech使用其数据库

    (生物通编译)      DoubleTwist于本周二宣布授权GPC Biotech使用其数据库Prophecy database和工具组套。     有关协议的财政条款没有公布。    “DoubleTwist的Prophecy database使我们能够充分利用注释的公共基因组数据库及其用于数据库的有效工具。"GPC Biotech生物信息学部的副总裁Greg Hamm在一次发言中表示:”我们期待着开采这些重要数据后的巨大资源。“  &nb

    来源:

    时间:2001-10-19

  • Qiagen与Kreatech签订产品代理协议

    (生物通编译)总部位于荷兰Venlo的Qiagen公司于本周三宣布公司获得了经销Kreatech生物技术公司开发的与其共振光散射产品相结合的ULS标记技术的独家代理权。    另外,Qiagen还获得了开发和销售生物芯片实验用标记和检测核酸和蛋白质的ULS产品的非独家代理权。    Qiagen表示公司将在销售自己的核酸样品分离纯化产品和生物分子检测技术的同时,销售这些产品。公司还宣布将与Kreatech合作共同开发其新用途和专一化产品。    Qiagen没有透露这项交易的财政条款。总部位于荷兰阿姆斯特

    来源:

    时间:2001-10-18

  • 湖南与联合国共同建设国际新药研究中心

    (央视国际)湖南浏阳生物医药园日前与联合国工业发展组织(UNIDO)签订协议,将共同建设国际新药研究中心,这是我国医药产业与联合国实现首次合作,成为这一组织在中国唯一的医药产业园区。     湖南省的医药科技开发水平和天然药物蕴藏量均居国内前几名,发展医药产业的前景十分广阔。浏阳生物医药园自1998年10月建园以来,共引进医药企业31家,其中国家级医药实验中心2个。     联合国工业发展组织是联合国的一家专门机构,旨在促进发展中国家的工业化进程,浏阳生物医药园与这个组织合作后,将建设国际新药研究中心、国际医药产业

    来源:

    时间:2001-10-17

  • 治疗阳痿和肥胖症的研究过热

    (生物通编译)根据一项来自法国海外援助组织Médècins sans Frontières定于明日发表的调查报告显示,医药公司通常忽略了许多使这个世界上最贫困人口残疾甚至死亡的疾病。与此相反,医药公司却专注于富裕地区人口的小苦恼如阳痿和肥胖症等。8种治疗阳痿的新药和7种治疗肥胖的新药正在研究之中,而诸如肺结核、疟疾、失眠症和黑热病等疾病的新疗法却少的可怜。    哈佛医学院免疫学和传染性疾病教授Dyann White认为,尽管进行纯学术研究的学院派科学家们花费大量时间研究这些被忽视的疾病,但对于他们的努力,大多数医药公司却视而不见。“研究成果仅限于发表在期刊上,”

    来源:

    时间:2001-10-17

  • FDA要求AVAX公司提供关于疫苗试验的更多资料

    美国密苏里州KANSAS CITY 9月21日消息(路透社)——生物技术公司AVAX技术公司(NasdaqNM:AVXT)在上周五宣布,联邦药物管理局(FDA)要求该公司就目前正在进行临床试验的M-Vax和O-Vax两类癌细胞疫苗提供更多的信息资料。公司称他们收到FDA的来信,要求该公司作进一步的阐述并且提供附近的文件资料,以进一步支持该公司之前向FDA递交的文件的内容。该公司首席执行官David Tousley称,“除了首次递交的文件中的信息和数据外,期望在之后的两周内有更多的补充问题并且我们已经做好了回答这些问题的准备。’“此外,我们还将设法安排与FDA的会议,以解决这些今人焦虑以及其他可

    来源:

    时间:2001-09-27

  • Bayer与GeneData合作成功鉴定了一系列新型抗生素的药物作用靶点

    瑞士巴塞尔9月17日消息,经过三年的合作,GeneData AG和Bayer AG宣布他们已经成功鉴定并优选了大于150个可用于抗生素药物开发的新型靶点。他们的合作目的是确定治疗感染性疾病,尤其是针对那些对现在的治疗存在耐药性的病原菌引起的感染的新型抗生素。这些靶点都已经根据多种不同的质量标准和使用GD Phylosopher(TM), GeneData的 in-silico靶点鉴定系统进行了评价。要特别指出的是,GD Phylosopher(TM)能用于确定许多以前没有弄清的靶位点的生物学功能以开发一些测定法。这些靶点现在被用做新型侯选药物的化学筛选库。今天GeneData和Bayer宣布一

    来源:

    时间:2001-09-19

  • 新西兰和英国合作生产抗癌新药

    新华网惠灵顿9月9日专电(记者周慈朴)一项由新西兰科学家发现的抗癌药,目前已由一家英国制药厂进行批量生产。  据当地媒体日前报道,英国ANTISOMA制药厂用100多万美元向新西兰奥克兰大学的科学家购买了DMXAA的生产权利。DMXAA是一种治癌药剂,其作用是限制肿瘤从血管中取得养分,加速体内化学物细胞因子的释放,促进免疫系统的运作。  据报道,有关DMXAA限制血液供应,进而使肿瘤萎缩的疗效程序尚需进一步研究,但它对治疗癌症确实具有前所未有的效果。发现DMXAA对肿瘤细胞具有杀伤力的一位教授说,此一研究虽然尚属初期阶段,但已经展现出令人乐观的成果。  报道说,奥克兰大学的科学家花了15年的时

    来源:

    时间:2001-09-14

  • Introgen获得p16癌症治疗专利

    生物通编译:德克萨斯大学(The University of Texas System)董事会和Introgen Therapeutics公司9月5日宣布获得美国专利和商标局授予的“p16表达产物构建及其在癌症治疗中的应用”,专利号为6,251,871。这项专利覆盖在肿瘤内注射携带p16肿瘤抑制基因的腺病毒载体从而抑制肿瘤生长。    p16基因是一种重要的肿瘤抑制基因,与控制细胞分裂有关。p16的突变与许多主要肿瘤的病情发展相关,包括肺癌,前列腺癌,乳癌和结肠直肠癌。Introgen的临床前研究已经显示携带p16的腺病毒可杀死癌细胞,对正常细胞的毒性很小。在鼠类

    来源:

    时间:2001-09-10

  • 治疗糖尿病有了国家一类新药??

    p>治疗糖尿病的国家一类新药艾汀(盐酸吡格列酮片),日前获国家药品监督管理局颁发的新药证书,全面进入临床使用。     糖尿病被称为人类的“第五大杀手”,是一种严重危害健康的常见慢性终身疾病,在世界各国都成为令人关注的社会公共卫生问题。世界上糖尿病的发病率为3-5%,我国为3.21%。据统计,我国现有糖尿病人3000多万,每年还新增近200万。     2型糖尿病又称非胰岛素依赖型糖尿病,其患者占全部糖尿病患者的90%以上。现在临床治疗主要采用磺脲类、双胍类、糖苷酶抑制剂等口服降糖药物,这些药物可以不同程度地降低患

    来源:

    时间:2001-08-30

  • FDA批准Novartis销售治疗恶性血钙过多的新药

        生物通编译:Novartis 20日宣布,公司一种用于治疗恶性血钙过多(hypercalcemia of malignancy :HCM)的新一代静脉内注射药物ZOMETA(R)获得美国FDA批准上市。HCM是一种最常见的与代谢相关的癌症并发症,严重危险生命安全。临床实验数据表明,与当前标准治疗方法Aredia(R)(pamidronate disodium,注射用)相比较,ZOMETA(R)的治疗效果明显优于Aredia(R)。此外,4毫克的ZOMETA仅需注射15分钟,而Aredia需2-24小时。    Hamilton

    来源:

    时间:2001-08-28

  • 人工合成抗冻蛋白

    生物通编译:美国科学家成功合成一种以前必须从南极鱼类中提取的抗冻蛋白。利用这一技术突破可大量生产抗冻蛋白,用于储存人类组织,提高混凝土抗霜性,预防冷冻食物变粘等。这类抗冻糖蛋白(antifreeze glycoproteins:AFGPs)已被广泛研究。它们能有效保护鱼的血和组织,防止形成冰晶,避免破坏脆弱的细胞膜和细胞内部结构。然而,直到现在,这些鱼类是AFGP的唯一来源。加利福尼亚大学戴维斯分校的AFGP研究员Ann Oliver说,“AFGP供给是主要问题,因为从鱼里获取这种蛋白太昂贵了。”由纽约州立大学的Robert Ben和同事进行的这项新工作改变了这种现状。Ben说,“利用这项新技

    来源:

    时间:2001-08-28

  • Samaritan Pharmaceuticals完成ANTICORT对爱滋病人的I/II期临床试验

    生物通编译:一家开展创新性治疗高皮质醇疾病的制药公司Samaritan 17日宣布,它已完成Ib / IIa 期剂量递增性人体临床试验,以检查ANTICORT(TM)对感染有HIV病人的安全性,毒性和药效。这项研究参照美国FDA研究用新药的标准进行。如果实验数据表明结果是成功的,这将可能成为一个费用较低的抗艾滋病新药。 Saritan执行总裁Janet Greeson博士陈述道,“完成这一重要试验对Samaritan意义重大。我们希望,在爱滋病研究联盟分析完了这次临床试验的数据后,我们能够在年底或2002年年初向FDA提交研究报告,介绍HIV病人经ANTICORT(TM)治疗后T细胞,病

    来源:

    时间:2001-08-22

  • Progen的主打药物PI-88获得美国专利

    生物通编译:Progen Industries 公司和 澳大利亚国立大学(ANU) 宣布,美国专利和商标局授予ANU “硫酸寡聚糖具抗凝血和抗血栓形成活性”的专利,美国专利号6,271,215。    这一专利覆盖了将硫酸寡聚糖,尤其是Progen的主打产品PI-88,用于预防和治疗血栓。    Progen的常务董事Lewis Lee说,“这一专利将保护我们的主打产品PI-88。目前PI-88正在进行临床试验以治疗癌症。公司正考虑PI-88可能对血栓症和心血管疾病有用。”(版权所有 转载请注明) 

    来源:

    时间:2001-08-16

  • Genzyme 收购 Novazyme Pharmaceuticals

    生物通编译:Genzyme和Novazyme Pharmaceuticals 8月7日宣布了最终合并协议。根据协议,Novazyme归Genzyme所有,是Genzyme的一部分。Genzyme希望这次合并能显著地提升他们在酶替代疗法领域的领导地位。酶替代疗法用于治疗溶酶体贮存紊乱疾病(lysosomal storage disorders),这是一种由于细胞内某种酶的缺乏引起的遗传病。    Novazyme已经开发了一系列蛋白质工程新技术,在临床前研究中,大大地增强了替代酶的靶向性及吸收效率。Genzyme相信这些技术经过改良后,能改进和优化其治疗各种溶酶体贮

    来源:

    时间:2001-08-10

  • Agilent Technologies 和Caliper Technologies发布RNA分析试剂盒

    生物通编译:Agilent Technologies 和Caliper Technologies 8月8日宣布RNA 6000 Nano LabChip(R) kit投入市场,该试剂盒专门设计来自动化定性分析总RNA和mRNA。这款产品与Agilent 2100生物分析仪配套使用,而Agilent 2100生物分析仪已成为RNA样品定性分析领域广为接受的行业标准,尤其在生物芯片实验方面。优质的结果——只需最少的样品使用    RNA 6000 Nano LabChip kit在目前广为接受的RNA 6000 kit的基础上又有了重大改进。试剂盒中提供一个特别的分子

    来源:

    时间:2001-08-10

  • 国家批准基因抗癌新药重组人血管内皮抑制素进入临床研究

        由山东省烟台荣昌生物工程股份有限公司研制的基因抗癌药物――重组血管内皮抑制素,近日由国家药品监督管理局作为一类新药审评批准进入一期临床研究。     据解放军第一军医大学博士生导师、国家药品监督管理局新药评审专家王小宁教授介绍,重组人血管内皮抑制素是我国第一个批准进入临床研究的血管抑制剂类抗癌一类新药,这种药物可以有效阻止肿瘤新生血管的生成,防止肿瘤扩散,并切断为肿瘤提供养分的血液供应,使肿瘤因得不到提供养分的血液供应而萎缩以至消失。其治疗靶向明确,专门作用于肿瘤赖以生存的新生血管,不影响正常细胞生长。与传统的癌症治

    来源:

    时间:2001-08-09

  • 自杀性癌细胞治疗前列腺癌

    生物通编译:基因治疗公司Oxford Biomedica正在加紧研究前列腺癌的一种新疗法,这种方法通过诱导肿瘤细胞自杀来达到治疗目的。    这家公司透露半年亏损增加了38%,达到360万英镑,同时也透露即将和生物技术公司Millennium和Biogen达成合作,帮助寻找有用的基因。    首席执行官Alan Kingsman认为这种前列腺癌治疗方法ProCaStat是(公司)最有希望的一种产品。他说:“这是我们使用这种特殊技术以来,得到的第一个进入临床实验的产品。我们希望这种技术为许多其他疾病的治疗打开新的局面。”将特定的基因注射

    来源:

    时间:2001-08-07


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