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Amersham Pharmacia Biotech 发布 Nonlinear Dynamics的蛋白质组学软件
生物通编译：Amersham Pharmacia Biotech公司上星期二宣布同意使用Amersham Pharmacia Biotech的Ettan的商标来发布Nonlinear Dynamics的双向电泳软件包。财政方面的细节没有公开。 Nonlinear Dynamics的Progenesis 软件是一套设计用于高通量蛋白组研究的自动图象分析软件。公司说这套软件可以互补ApBiotech公司的DeCyder蛋白差异分析软件包。 Newcastle Upon Tyne——位于英国的Nonlinear Dynamics
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Paratek 发表大肠杆菌MarR蛋白晶体结构
生物通编译：Paratek Pharmaceuticals今日宣布，它在八月份Nature Structural Biology上发表了大肠杆菌MarR蛋白完整的晶体结构，这是与波士顿大学医学院James Head博士领导的结构生物学家组成的研究组进行合作的结果。MarR和其他紧密相关的蛋白调节很多与细菌相关的功能，包括多种抗生素抗性。这种抗性对公共健康造成越来越大的威胁。MarR晶体结构的完成代表Paratek在新药发现方面取得了里程碑似的进展。 Paratek多抗生素抗性项目(MAR)的经理，也即文章的第一作者Michael Alekshun博士说，“如
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两种性功能新药将上市
新华社信息香港７月３０日专电（记者熊明山）据此间媒体报道，两家国际药厂即将推出两种治疗男性性功能的新药，并声称疗效将胜于“伟哥”。这两种新药是由礼莱药厂生产的Ｃｉａｌｉｓ及拜耳公司制造的Ｖａｒｄｅｎａｆｉｌ。前者已向美国食品和药物管理局（ＦＤＡ）提出上市申请，后者正处于最后的试验阶段。据报道，这两种新药将于２００２年正式上市。它们的功能原理与“伟哥”相同，但据称新药的作用更快，而且副作用如头痛、鼻塞、脸红等比“伟哥”少。制造“伟哥”的辉瑞公司承认，“伟哥”对于２５％的男性不具功效。据称，礼莱药厂的Ｃｉａｌｉｓ在男性服用半小时内即可生效，而“伟哥”生效则较慢。服用前者在２４小时内都有进行性行为的
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双歧蛋白源等研制成功
星光医药网消息：由海南东汇生物工程有限公司董事长李惠智和思迈药业有限公司董事长张玉国共同研制成功的双歧蛋白源、生物富钙藻、生物富锌藻均采用生物技术从螺旋藻类或天然植物中获取。双歧蛋白源可调节胃肠功能，增强人体免疫力，生物富钙藻和生物富锌藻为蛋白质、维生素和氨基酸的复合品，是无任何副作用的全价营养品。
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Cangene停止其抗丙型肝炎药物的临床试验
新生命网站编译 Cangene公司于本月12日在多伦多宣布该公司将停止其对肝脏移植病人的抗丙型肝炎药物的二期试验。在统计试验中从18位病人身上所获得的数据后，负责该项试验的医疗委员会宣布从试验组和对照组所获得的数据没有差别。由于试验所获得的数据并未完全公布，Cangene尚未对这一结果进行全面的分析。“我们对这一结果感到失望，但是试验开始的时候我们就已经知道丙型肝炎病毒是一种难以对付的病毒，一旦我们拿到所有的试验数据，我们将决定下一步我们该怎样做，”Cangene公司的首席执行官John Langstaff博士说，“该项试验所涉及的病人数量很少，下一步我们将评估该药作为肝脏移植的免疫预防药物的
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上海新药研制提速
星光医药网消息：中科院上海药物研究所新近研制的一类新药“舒心啶”，近日召开的中科院“九五”重大新药项目验收会上受到高度评价，预计两年内有望应用于临床。目前该院正在研制的新药达52项，其中一类新药10余个，3年申请专利20项。上海的新药研制正在“提速”!中科院上海生命科学院自1999年至今，仅生命科学院领衔研发各类新药近百项。复旦大学、华东理工大学、二军大等高校“集团军”今年也有数十个新成果走出实验室，大大超过上海以往半个世纪的药物开发速度。“上海新药”很大部分来自于天然植物及中草药这个“宝库”。以红根草为先导结构，药物所张金生、丁健研究员对其结构
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四大制药公司2001年第2季度业绩报告
星光医药网消息：葛兰素史克第2季度业绩 2001年第2季度葛兰素史克（GSK）销售收入73.28亿美元，同比增长10%；营业利润22.07亿美元，增长14%；摊薄每股收益$0.57，增长13%；研发投入8.88亿美元，增长2% GSK的处方药销售增长12%，为61.81亿美元；其中美国市场增长20%，销售额33亿美元，已占到公司药品销售的53%；欧洲市场增长7%，销售额16亿美元；世界其它地区则下降了1%。公司的新药销售额13.65亿美元，增长55%，增长点来自Seretide/Advair和Avandia。CNS系列药物中，抗抑郁药帕罗西汀(p
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2000年世界13大医药市场扫描
星光医药网消息：据IMS Health报道,截止2000年底,世界主要的13大药市年销售总额增长9%达2215.9亿美元,比上年同期12大药市年销售总额10%的增幅降低了一个百分点。且增速成渐缓趋势(至2000年10月止年销售总额同比增幅为11%，至2000年11月止年销售总额同比增幅下降到10%，至12月止年销售总额同比增幅滑坡到9%)。 北美继续成为销售额增长速度最快的地区，2000年药品销售额达1029亿美元(+13%),上年同期增幅为16%；受抗癫痫药物销售额大增的驱动，中枢神经系统(CNS)用药再次领先的5大治疗类别中脱颖而出，销售额增幅高达18%。&nb
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NIH与制药公司携手进行关节炎研究
生物通编译：路透社 华盛顿消息 - 美国政府机构——国家健康研究所（NIH）和四家制药公司周二宣布了一项合作计划，将共同收集有关最常见形式关节炎的关键性信息，以加快开发治疗手段。有关官员说，目前缺少有关骨关节炎的很好数据，尤其是早期生理迹象的数据。科学家目前正在使用组织不佳的疾病相关数据，使得他们很难确立可以用于发现骨关节炎治疗手段的一个统一的标准。现在医生们通过X光和血液检测来对这种疾病进行监控，但是那些方法不足以让研究者们正确地评估潜在的新药。NIH下属的国家关节炎，肌骨骼和皮肤疾病研究所的发言人Joan McGowan说：“在制药业进行药物开发存在着真正的障碍，因为我们不知道疾病的早期标
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Genteric公司的胰岛素基因丸剂获美国专利
星光医药网消息：美国专利局和注册商标局公司公布了一项专利6，225，290，该专利涉及到Genteri公司的非病毒性DNA编码人类胰岛素基因的口服给药用于治疗糖尿病。 基因药丸技术是用患者自身的胃肠器官，使该基因转化为有治疗作用的蛋白质，然后再在体内分布。这样，就可代替注射型胰岛素。据该公司研究所的副总称，该基因丸剂技术也有可能和来治疗其它各种疾病，如生长激素缺乏、血友病、高歇氏疾病、自体免疫性疾病、癌症、细胞性和病毒性感染。
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SkyPharma与Arakis携手开发新药
生物通编译：给药设备的制造公司，SkyPharma公司昨天宣布与风险投资资助的生物技术公司Arakis公司达成的一项初步合作协定，共同开发一种慢性障碍性肺病（COPD）的吸入型治疗方法。Arakis的资助方包括Merlin生物科学公司，Arakis公司证明一个已经注册的，编码为AD 313的药物可能在COPD的治疗中证明有效。COPD是一系列与吸烟相关的呼吸系统疾病。SkyPharma公司宣称两家公司将共同提供这种药物开发的资金和管理工作，并且将平等分享所得利益。（版权所有 转载请注明） ——摘译自7月17日《时代周刊》（heartlake）
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FDA批准罗氏诊断公司的丙肝检验产品
星光医药网消息：纽约，7月10日（路透社医学新闻）罗氏诊断公司周一宣布，FDA已批准该公司的Amplicor丙肝检验产品，这是第一个也是唯一一个获准的直接筛查致病病毒RNA的丙肝检验产品。FDA另外还批准了该检验的自动版--Cobas Amplicor。 罗氏诊断公司负责临床和规范事务的副总裁David Thomas在周一的电话会议中解释说，该检验是采用聚合酶链反应（PCR）技术检测血样中病毒的遗传物质。 位于Chapel H
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上海民营高科技企业开工建设“基因谷”
新华网上海７月１７日电（记者 张建松）上海民营高科技企业----联合基因科技（集团）有限公司目前与上海杨浦区五角场镇政府签署了一项合作开发５０亩土地的协议，开工建设“基因谷”第一期工程。 作为中国最早致力于大规模基因克隆、基因测序、生物信息、基因功能研究、基因芯片和药物开发的生物高新技术企业，到目前为止，联合基因集团已成功地克隆了８０００多条人类全长基因，数量位居世界第二，申请各项基因专利逾４０００多项。 据了解，“基因谷”首期计划引
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Lilly ICOS在欧洲提出勃起功能障碍治疗药物Cialis批准申请
基因潮消息：INDIANAPOLIS 7月12日消息（BW健康专线）——Lilly ICOS LLC，ICOS公司和礼来公司的合作公司，宣布向欧洲药物评估机构提交Cialis(TM)的应用申请，该药物是一种新型的用于勃起功能障碍（ED）治疗的口服PDE5抑制剂。6月28日，Lilly ICOS向美国食品和药品管理局（FDA）提出了Cialis的新药应用申请。 礼来公司欧洲事务管理总裁，Richard D. Pilnik称很高兴在刚宣布在美国提
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Endostatin进入II期临床
（生物通编译）EntreMed, Inc. (Nasdaq: ENMD)7月12日宣布第一个癌症患者已经入选评价重组人Endostatin(rhEndostatin)安全性和有效性的I/II期临床试验。Endostatin是一种天然血管生成抑制剂,由于恶性肿瘤转移后需要生成大量新的血管，以维持肿瘤细胞快速扩增的需要，抑制血管的生成就有可能抑制肿瘤细胞的生长，所以Endostatin可能成为一种抗癌新药。在I期临床实验中，rhEndostatin没有表现出剂量限制性毒性，且证实在多种肿瘤中都具有生物活性和临床反应。EntreMed公司选择得克萨斯州休斯顿MD Anderson癌症中心来开展这次临
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Isis公司专利侵权案
加州（Calif）CARLSBAD7月9日消息：Isis Pharmaceuticals负责人今天宣称公司已向加州南部的州地方法院对麻赛诸塞州（Massachusetts） Natick市 Sequitur, Inc.提出侵犯专利诉讼，其声称Sequitur 公司的反义基因组计划侵犯了Isis公司的功能基因组学专利，违反了美国第6001653号专利法案。该公司的功能基因组专利包括反义抑制因子的应用，基因功能化及目的基因的验证。专利的核心组成为RNA酶H的作用机制，而该酶是基因反义研究中最常用且有效的研究工具之一。反义作用在基因生物功能研究中的制药及生物医学工业中广为应用。“我们的这项专利对于公
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Consensus and Vertex合作评价选择性蛋白酶靶物
MEDFORD和CAMBRIDGE 7月9日消息——Consensus 制药公司和Vertex联合制药公司宣布合作。Consensus将为Vertex提供蛋白酶基因家族成员中具有10个靶目标的催化位点底物和化学分析技术。此外还包括几种新型蛋白酶靶目标的克隆、生产和动力学分析。蛋白酶靶目标将由两家公司根据其商业相关性进行选择。蛋白酶主要作用是分解蛋白质片段，在许多不同的生物学途径中都有作用；小分子药物抑制其活性可有效治疗不同的疾病。根据这次合作，Vertex将开发这一产品，并投向市场；而Consensus就此将获得研究资助和开发费用。具体的经济条款没有披露。Vertex负责研发的副总裁John
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罗氏PCR检测丙肝试剂获FDA批准
（生物通编译）罗氏诊断（Roche Diagnostics）宣布两种直接检测血液中的丙肝病毒的检测试剂获得FDA的上市批准，Amplicor HCV Test (version 2.0) 和 Cobas Amplicor HCV Test (version 2.0)是第一个也是唯一一个得到FDA上市批准可用于医院和许可实验室的基于RNA检测的定性检测试剂。Amplicor HCV Tests检测血清中的病毒RNA，作为感染的证据，但是这种诊断不能确定是急性还是慢性感染。丙肝是一种血源性传染病，它是导致肝硬变和肝癌的重要病因，也是导致全美多例肝移植的重要原因。估计全球有3%的人感染丙肝，比HIV
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非肽类蛋白水解酶抑制剂Tipranavir具有抗HIV活性
阿根廷BUENOS AIRES7月9日消息：国际艾滋病(AIDS)协会首届人类免疫缺陷病毒（HIV）病理与治疗会议的一项研究显示tipranavir具有抗逆转录病毒活性。Tipranavir是第一个用于治疗艾滋病的非肽类蛋白水解酶抑制剂。 研究显示48周后以tipranavir为基础的联合治疗组病毒水平下降，CD4+细胞数目增多。这些患者以前也接受过2种或2种以上其它蛋白水解酶抑制剂（PI）治疗，但均遭到失败。 “这一研究提示tipranavir具有独特的化学结构和抗逆转录病毒活性，有可能成为抗HIV治疗的重要一环，”纽约Aaron Diamond AIDS研究中心研究员Martin Ma
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一种可早期检测癌症发生的产品问世
美国亚利桑那州PHOENIX 7月9日消息——Zila公司下属的专业医药开发公司Zila Professional Pharmaceuticals公司今天对外宣布，由该公司开发研制的新产品OraTest能够早期预防癌症的发生，且具有高效、准确而可靠的临床特点，在早期筛选癌症的易感人群及早期诊断方面具有巨大的应用前景。有关该产品的最新研究成果，已由Johns Hopkins大学癌症研究专家小组发表在美国《临床癌症研究杂志》上。该研究小组由该大学的头颈部癌症研究中心主任David Sidransky博士负责，David Sidransky博士是一位世界著名的遗传学研究专家。该论文指出，研究者借助于
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