-
上海科学家利用烟草病毒制成医用疫苗
(新华社）中国科学院上海植物生理生态研究所的科技人员，利用烟草病毒制成一种安全性很高的新型医用疫苗。 据介绍，这种疫苗对口蹄疫病毒有特效。口蹄疫是一种在世界范围内严重影响产肉、产奶家畜生长的病毒，目前尚无有效的疫苗制服它。 上海植物生理生态研究所的科研人员发现，对人和动物构成威胁的病原物不会感染植物，因此他们采用植物作为生物反应器来生产用于人与动物的疫苗。 这个所的科研人员从烟草中提取大量携带11肽、14肽重组的TMV病毒颗粒，用它制成医用疫苗后，并将其注射
-
抗癌中药康莱特注射液获准在美国临床试验
新华网北京７月７日电记者从国家中医药管理局获悉，抗癌中药康莱特注射液获得美国ＦＤＡ审评批准，近日作为处方药在美国新药临床试验医院开始为期四个月的人体临床试验，据介绍首批接授临床试验的患者已取得初步明显疗效。这标志着我国拥有自主知识产权的传统中药制剂走向国际迈出了实质性的一步，意味着我国新药创制打入国际市场将实现零的突破。 当今世界，传统植物药成为医患的热门话题。但在目前数百亿美元的中药销售市场比重中，我国出口量不到５％，且大多是以饮片原材料出口，迄今未有一个中药制剂作为药品获准在美国临床试验。在这样的
-
Aurobindo开发两种新型抗艾滋药物
生物通编译：Aurobindo制药的抗病毒药物分公司IMUNUS增加了两个用来治疗HIV/AIDS的抗反转录病毒药物。该公司早先宣布拥有四种此类产品。IMUNUS副总裁Hariharan宣称，随着他们新的抗反转录病毒药物的推出，由Aurobindo公司提供的抗反转录病毒药物将比其它公司的便宜15%到20%。在目前世界市场上的14种艾滋病药物中，有6种是Aurobindo的产品。该公司旨在到今年年底提供任何印度公司可以提供的所有11种药物，因为余下的三种拥有独家市场权（EMRs）。Hariharan在周六的新产品发布会上说：“我们将提供艾滋病治疗的更广泛，更经济的产品。”他宣称Aurobindo
-
罗氏获得Levovirin经营权
星光医药网消息：7月2日，罗氏宣布已从ICN制药公司获得抗病毒药利巴韦林（ribavirin）的第2代丙型肝炎治疗药物Levovirin（ICN-17261）的特许经营权，这将是对罗氏自行开发的慢性丙型肝炎治疗药物peg化α-2b干扰素(peginterferon alfa-2b，Pegasys)的有力支持。 罗氏将继续开发Levovirin，并已授让了全球销售权。公司将支付首期特许经营费用及药物批准上市后的后续费用，并且将授让给ICN公司一种处于相似研发阶段的药物。
-
2004年世界生物芯片市场预测
生物芯片可同时给予研究人员检验疾病影响、环境因素、上千种药物和基因治疗剂的能力。趋向于保健的以基因组为基础的药品的迅速的动向，为生物芯片和相关技术的生产者提供了在将来获得有利可图的回报。 据Forst&Sullivan药物发现技术集团的《世界生物芯片市场》新的分析，预计该工业到2004年的收入将超过33亿美元，是微阵列领域最大的美元份额。 Frost&Sullivan生物发现技术工业经理Surabhi Garg博士说：“世界生物芯片市场明显仍然处在开发阶段”。由于生物芯片应用的继续扩大，科学家们已承认，微阵列作为有价值的技术，它可为生物医药公司提供较高的生产率
-
民生药业两原料药通过了FDA审查
日前，杭州民生药业集团收到来自美国马里兰州FDA总部的审查确认函,该函明确表示，民生药业生产的两种原料药通过了审查，获得进入美国市场的资格。这在杭州医药企业中还是首家。 据了解，民生此次通过ＦＤＡ审查的产品是两种驱虫药的原料药——酒石酸噻嘧啶和双羟萘酸噻嘧啶。这两种产品是由民生药业自主开发并在国内独家生产的。公司为争取通过ＦＤＡ审查做了大量艰苦细致的工作。今年２月下旬，美国ＦＤＡ总部委派检查官拉里·Ｋ·奥斯丁等人来杭，对该原料药生产车间进行了为期4天的现场审查，并向总部提交了检查报告。民生人最终用一份漂亮的答卷，换来了ＦＤＡ确认函。 民生此番
-
GMP实施不力 先灵葆雅总裁辞职
星光医药网消息：饱受药厂质量控制问题困扰的先灵葆雅（Schering-Plough）公司于本周三宣布，Raul Cesan辞去总裁和首席运营官职务。公司没有说明Cesan的辞职原因，也没有公布继任者，只是表示总裁职权将由高级管理层暂时接管。随即，在下午纽约证券交易所开盘后，公司股票下跌$1.35，报收于$37.30，跌幅3.5%。公司市值已从去年12月份的800亿美元跌至550亿美元。 今年2月份，FDA在检查中发现公司在美国的新泽西州和波多黎各药厂存在GMP问题，随即勒令其停产整顿，但在最近一次FDA复查的结果显示，问题并未得到解决且发现有更多的缺陷。这也使得本已复苏的股价
-
辉瑞新研发总部投入运作
星光医药网消息：近日，辉瑞（Pfizer）公司位于康涅狄格州新伦敦市的新建研发总部正式起用，这将是目前世界上最大的私人投资兴建的生物制药研发基地。 基地由3幢6层建筑组成，占地75万平方英尺，共耗资2.94亿美元，可容纳2100名员工。所有设施均从环保角度出发，以维护当地生态。 辉瑞表示，公司还将扩大其在英国桑威治市研发中心的规模，公司另一重要的研发机构在日本的名古屋。2001年辉瑞的研发投入预计在50亿美元。
-
不伤肠胃的治疗关节炎新药面市
新华社信息北京６月２７日电 据海外媒体报道，欧洲风湿病联盟医学会最近发表报告称，他们研制开发出一种治疗关节炎的新药。这种不伤及肠胃的关节炎新药，是关节炎及类风湿关节炎患者的一大福音。 据统计，全球至少有３．５５亿人受到风湿病关节炎疾病折磨。在美国，每年约有１．６５万人因服用传统药物导致肠胃道出血等并发症致死。在欧洲，每天有４００人因服用传统药物消化道出血而住院。 英国、美国、荷兰等国风湿病医学专家经实验后发现，服用新一代抗发炎药物ＣＯＸ－２抑制剂，可大大降低服药者溃疡机率。即使剂量提高到每天１０００毫克，也不会增加肠胃道并发症的机率，在药物的安全性及耐受性方面均优于传统药物。 新一代抗发
-
我国化学原料药产量居世界第二
星光医药网消息：国家经贸委医药司司长于明德近日向媒体透露，我国化学原料药产量已居世界第二位，一些重要原料药技术攻关取得了突破性进展，一些品种的技术经济指标已居世界前列。据介绍，生物技术是21世纪对国计民生影响最大的高新技术，也是我国发展最快的领域之一。国家现在已经制定了明确的发展规划和产业技术政策，有200多个单位在从事生物技术相关研究，140家企业在进行医药生物技术产品开发工作。在目前国际上已经商品化的数十种生物工程药品中，我国已能生产近20种，年产值近30亿元。我国药品相关专利申请已达6000多件，新产品大约有5000多项。另外，我国医疗器械
-
伟哥的挑战者来了
新华网消息 据《北京青年报》6月29日报道 难怪霍华德 戴维笑得这么灿烂，因为他又能过上正常的夫妻生活了，而这得感谢一经推出便可挑战至今仍风靡全世界的头号性药“伟哥”的英国最新性药——“艾朴尼麻”！ 这种通过激发人脑内一种名为多巴胺的化学物质，从而调动人的性欲，达到治疗性功能残障的新药现在被英国媒体冠以“有思想男人的伟哥”的美誉，被认为是迄今为止唯一一种真正足以挑战1998年一经推出便风靡全世界的“伟哥”的新型性药。
-
我国避孕药具首次进入国际市场
新华网北京６月２８日电（记者朱玉）国家计划生育委员会主任张维庆今天说，桂林乳胶厂生产的优质避孕套最近被列入联合国计划采购系列，从而实现了我国避孕药具出口零的突破。他是在“首届中国计划生育／生殖健康新技术新产品博览会”新闻发布会上透露此消息的。 此外，青岛双碟集团生产的避孕产品也于近日被列为中英性病、艾滋病防治合作项目指定产品。据悉，被列入联合国计划采购系列的产品将向发展中和欠发达国家推广。 将于今年７月１１日“世界人口日”在京举行的首届 “中国计划生育、生殖健康新技术、新产品博览会”已得到国际社会的广泛关注。联合国人口基金、联合国开发署、联合国艾滋病规划署等国际组织以及一些
-
安全有效的新型抗生素即将面世
新华社信息北京６月２７日电 据海外媒体报道，美国加利福尼亚大学的研究人员利用先进技术，即将开发成功一种安全有效的新抗生素。 加州大学专家利用一种叫做Ｘ光晶体学的技术，首次获得细胞内部制造蛋白架构的完整图像。图像的主角叫核糖核蛋白体，这种结构复杂的粒子直径只有一百万分之一英寸（１英寸＝２．５４厘米），它负责在生物细胞内合成蛋白。 研究人员首次认识核糖核蛋白体的两个主要组成单元的互相作用，以及它们的分子作用。生物学家很早就知道合成蛋白的大概情况，但新的Ｘ光晶体学技术显示出的细菌核糖核蛋白体影像，让科学家更深入集训核糖核酸的作用。认识核糖核酸工作情况，有助开发对抗抗药性细菌的新药。 很多抗
-
国内最大规模药品集中招标采购活动圆满结束
新华社信息北京６月２７日电（记者王文韬）２００１年北京市医疗保险定点医疗机构抗微生物类药品集中招标采购签约大会昨天在昆仑饭店举行。８３家中标企业和招标医疗机构现场签订成交合同，在合同约定的采购期内，预计药品总采购额近１０亿元。这标志着迄今为止国内最大规模的药品集中招标采购活动圆满结束。 此次招标采购活动共成交７５个品种，所有品种的零售价均有不同程度下降，平均降幅达１９．４３％。其中降幅最大的品种是氧氟沙星注射液，此前其零售价为３０元／支，此次招标采购后为１７．８６元／支，降幅达到４０．４７％。 据北京市卫生局副局长邓小虹介绍，经过此次药品集中招标，向消费者让利将达１．２６亿元人民币。随
-
“创新性的仿制”药物的优点
星光医药网消息：近日，美国研发型药物生产商协会（Phrma）撰文，认为对已有药物的改进提高了病人的护理质量，并降低了处方药的费用。 尽管药物研究过程中，有将近80%的研发资金被投入用于直接开发新药，但是对现有产品的改进仍然产生了巨大的利润。 通常一个新药上市后，并不是所有的病人能够从中受益。有时，新药可能在某些病人中产生不良反应，还可能与病人正在接受的治疗发生相互作用。 随着时间的流逝，使用频率和利润最高的药物往往是那些经过两次开发的药物，这种药物也被称作“创新性的仿制”药物。和一次开发的药物相比，它的副作用往往更小，有效性和耐受性也更好。此外，对原有药物给药途径的改进也会像新药一样
-
美国制药巨头将在新加坡建立研究中心
生物通编译：新加坡联合早报消息 - 美国的制药业巨头Eli Lilly公司周三宣称将在新加坡建立一个研究及开发中心。印地安那州的制药公司Indianapolis，制造抗抑郁药Prozac（百忧解），将在未来5年花费14000万美元在新加坡进行研究和开发新药。该公司和新加坡政府在一次联合声明中宣布，Lilly系统生物学中心将于明年开放，并雇佣50名科学家和信息技术专家。声明中说，这个中心是第一个接受新加坡政府去年设立的旨在吸引私人研究和开发活动的，60000万美元政府资金资助的项目。新加坡希望将本国建立成为地区健康科学的中心。新加坡政府对于那些在新加坡设立办事处的公司还提供税收方面的优惠。新加坡
-
“重组蛋白药物示范生产线及关键设备开发”项目在沪招商
新华社消息：陕西兴发科技发展公司日前在沪举行推介招商会，为国家一级重大产业化项目“重组蛋白药物示范生产线及关键设备开发”寻找投资者和合作伙伴。 重组蛋白药物示范生产工艺技术及关键生产设备，是由陕西兴发科技发展公司（前身是西北大学经济发展公司）开发、具有自主知识产权的高科技成果，也是国家计委批准立项的国家一级重大产业化前期关键技术和重大成套设备研制开发项目、陕西省十大科技成果产业化项目和西安高新技术产业开发区重点扶持项目。 &
-
国外专利申请费用昂贵 我国抢占基因市场受阻
新华网上海6月27日电（记者张学全 张建松）当今世界，基因专利申请已成为基因科研“新圈地运动”的制高点。记者最近在上海采访时了解到，昂贵的国外基因专利申请费用和国内专利审批时间过长，已严重困扰我国争夺基因开发市场的制高点。 记者在复旦大学、上海第二医科大学等科研单位获知，目前在国内申请一项基因专利，只需花费3000元左右的人民币，而且国家有优惠政策及专项资金支持。但申请国际基因专利的费用却贵得惊人。一项基因专利在国外30个国家申请下来，需花费6万美元，其中主要的花费是在一些发达国家。如在日本申请一项专利须缴纳2万美元，美国1. 7万美元，欧盟（不包括英国）2万美元。而且，在
-
中药占据印尼药品市场的４５％
新华社信息雅加达６月１９日专电（记者麦棠源）据此间媒体报道，在印度尼西亚药品市场上，中药和草药占据了４５％的份额，比１９９７年经济危机之前增长了１００％。估计这个增长势头还将继续下去。 一些人士认为，中草药销售量增加的主要原因是国家经济状况恶化，导致各种注册或非注册药品涨价。在经济危机之前，现代药品的消费量达到８０％，中草药只占一小部分。 他们指出，当前国家宏观经济形势促使百姓把注意力转到中草药。这表明，中草药市场前景看好。
-
我国今后生物医药发展6个重点
解放日报消息：近日，有关专家结合国内生物技术的医药产品开发情况，指出今后我国生物医药发展将有以下6个重点：（1）中草药及其有效生物活性成分的发酵生产。发展具有中国特色的生物技术医药工业。（2）改造抗生素工艺技术，研究采用基因工程与细胞工程技术和传统生产相结合的方法，选育优良菌种，研究并使用大规模生产技术－－表霉酰化酶固定技术工艺生产半合成表毒素。加快应用现代生产技术生产高效低毒的广谱抗生素。 （3）开发疫苗与酶诊断试剂。开发重点是乙肝基因疫苗与单克隆重抗体诊断试剂。
粤公网安备 44010602000434号