• Nature Methods发布新方法，提高单细胞RNA测序效率

  单细胞RNA测序（scRNA-seq）是一种突破性的技术，让科学家能够分析混合群体中单个细胞的基因表达。scRNA-seq捕获单个细胞的RNA，并在多次分子转换反应后对其进行测序。由于RNA是从基因（DNA）到蛋白质的中间阶段，它反映了特定细胞中哪些基因是活跃的，哪些是不活跃的。scRNA-seq能够同时分析数千个基因，捕获细胞基因组中所有基因的活动，因此已经成为定义细胞状态和表型的金标准。这种数据可以揭示细胞群中罕见的细胞类型，甚至是以往从未见过的细胞类型。同时，scRNA-seq不仅是基础生物学研究的工具；它还被广泛应用于医学和药理学研究，因为它能够识别组织中的哪些细胞积极分裂，或哪些细胞

  来源：Nature Methods

  时间：2022-02-16

• 光合生命融合的新技术

  植物的秘密是在光合作用过程中把辐射能转化为化学能，现在科学家希望能够人工介入这个过程，积累更多的能量。在最新一期《美国化学学会杂志》上发表的一项新研究中，主要作者克里斯汀·刘易斯和她的亚利桑那州立大学同事描述了一种专利的混合装置——部分活生物体，部分生物电池，在自然光合作用通常被抑制的光条件下，通过增加能量流来产生储存能量的。这类技术的进步为生产多种有用产品提供了绿色途径，包括运输燃料、农用化学品、疗法、化妆品、塑料和特种化学品以及人和动物补充剂。这项新的研究表明，改良的光合作用微生物——在这种情况下，蓝藻细菌——可以从外部来源获得电子，并利用这些电子为化学反应提供动力，最终可用于人类应用。研

  来源：Biodesign Institute | ASU

  时间：2022-02-16

• 代谢组联合人工智能肺癌早期检测新方法

  2022年2月2日，北京大学基础医学院尹玉新教授团队和人民医院王俊院士团队合作在Science Translational Medicine杂志上在线发表了题为“Lung cancer scRNA-seq and lipidomics reveal aberrant lipid metabolism for early-stage diagnosis”的研究论文，应用单细胞转录组学、血浆脂质组学、机器学习和质谱成像综合分析早期肺癌的脂代谢特征，开发了一套人工智能辅助的早期肺癌代谢检测方法，并揭示了相关的分子机制。代谢组联合人工智能肺癌早期检测方法研究策略肺癌的死亡率高居恶性肿瘤之首，早期发

  来源：北京大学基础医学院

  时间：2022-02-16

• 研究比较了治疗宽颈动脉瘤的最佳方法

  一项发表于2021年11月5日的研究评估了破裂宽颈动脉瘤的治疗方法(EVERRUN Registry)。第二项研究发表于2021年12月24日，对未破裂的宽颈动脉瘤进行了比较。这些研究发表在《神经外科杂志》上。血管内治疗是一种微创方法，通过金属线圈和/或网状支架封闭动脉瘤。线圈或支架分别通过导管送到动脉瘤或血管。这些设备促进动脉瘤血栓形成，并预防动脉瘤破裂(或再破裂)的未来。与此同时，在显微手术中，外科医生通过头骨接近动脉瘤，用显微镜外科解剖小血管。一个小金属夹被放置在动脉瘤颈部以封闭血流，再次防止动脉瘤破裂(或再次爆发)的未来。11月5日发表的EVERRUN Registry分析报告回顾了8

  来源：University of Texas Health Science Center at San Antonio

  时间：2022-02-16

• 北京大学尹玉新教授团队和王俊院士团队合作开发代谢组联合人工智能肺癌早期检测新方法

  2022年2月2日，北京大学基础医学院尹玉新教授团队和人民医院王俊院士团队合作在Science Translational Medicine杂志上在线发表了题为“Lung cancer scRNA-seq and lipidomics reveal aberrant lipid metabolism for early-stage diagnosis”的研究论文，应用单细胞转录组学、血浆脂质组学、机器学习和质谱成像综合分析早期肺癌的脂代谢特征，开发了一套人工智能辅助的早期肺癌代谢检测方法，并揭示了相关的分子机制。 代谢组联合人工智能肺癌早期检测方

  来源：北京大学医学部

  时间：2022-02-16

• Nature Biotechnology发布一种更有效的RNA编辑技术

  美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员近日在《Nature Biotechnology》杂志上发表了一项新研究，能够更轻松地修复RNA中的致病突变，而不会影响精度或效率。这种新的RNA编辑技术有望成为治疗遗传性疾病的基因疗法。研究人员证明，这项技术可通过纠正RNA中的致病突变来治疗一种罕见遗传病Hurler综合征的小鼠模型。这项技术的独特之处在于，它能有效地利用人体细胞中自然存在的RNA编辑酶。这些酶被称为作用于RNA的腺苷脱氨酶（ADAR）。它们与RNA结合并将一些腺苷（A）碱基转化为肌苷（I），肌苷被细胞的翻译机制读取为鸟苷（G）。研究人员一直在探索利用ADAR进行RNA编辑的方法，以便纠正囊

  来源：University of California - San Diego

  时间：2022-02-15

• 耶鲁大学癌症中心的研究证实了侵略性膀胱癌的治疗方法

          图片:ASCO GU 2022资料来源:耶鲁大学癌症中心耶鲁大学癌症中心研究人员领导的一项新研究发现，enfortumab vedotin对不符合顺铂化疗条件的肌肉浸润性膀胱癌(MIBC)患者有效。该数据来自EV-103 1/b2期临床试验的H队列，该试验于2022年2月18日在美国临床肿瘤学会(ASCO)泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO GU)年会上提交。“我们的研究结果显示，超过三分之一的患者在术前接受强制tumab vedotin治疗后，在膀胱切除手术中没有发现癌症的迹象。”医学博士Daniel P. Petrylak说，他是

  来源：

  时间：2022-02-15

• 中国科大在肿瘤组织微观磁成像技术方面取得重要进展

  中国科学技术大学中科院微观磁共振重点实验室杜江峰、石发展等与生命科学与医学部魏海明教授等合作，在金刚石氮-空位色心量子精密测量技术的生物医学应用方面取得重要进展，首次建立了肿瘤组织免疫磁显微成像技术，实现了组织水平微米分辨率的磁成像，其具有高稳定性、低背景和肿瘤标志物绝对定量的优势，同时实现了磁和光的多模态成像。相关研究成果于2022年1月26日以“Immunomagnetic microscopy of tumor tissues using quantum sensors in diamond”为题发表在《美国国家科学院院刊》上[Proc Natl Acad Sci U S A 119(5

  来源：中国科学技术大学 | 生命科学与医学部

  时间：2022-02-15

• 中国科大建立新的蛋白质从头设计方法

  中国科学技术大学刘海燕教授、陈泉副教授团队采用数据驱动策略，开辟出一条全新的蛋白质从头设计路线，相关成果以“用于蛋白质设计的以主链为中心的神经网络能量函数”为题于北京时间2月10日发表于Nature。蛋白质是生命的基础，是生命功能的主要执行者，其结构与功能由氨基酸序列所决定。目前，能够形成稳定三维结构的蛋白质，几乎全部是天然蛋白质，其氨基酸序列是长期自然进化形成。在天然蛋白结构功能不能满足工业或医疗应用需求时，想要得到特定的功能蛋白，就需要对其结构和序列进行设计。目前，国际上报道的蛋白质从头设计工作主要使用天然结构片段作为构建模块来拼接产生人工结构。然而，这种方法存在设计结果单一、对主链结构细

  来源：中国科学技术大学 | 生命科学与医学部

  时间：2022-02-15

• 中国科大在肿瘤组织微观磁成像技术方面取得重要进展

  中国科学技术大学中科院微观磁共振重点实验室杜江峰、石发展等与生命科学与医学部魏海明教授等合作，在金刚石氮-空位色心量子精密测量技术的生物医学应用方面取得重要进展，首次建立了肿瘤组织免疫磁显微成像技术，实现了组织水平微米分辨率的磁成像，其具有高稳定性、低背景和肿瘤标志物绝对定量的优势，同时实现了磁和光的多模态成像。相关研究成果于2022年1月26日以“Immunomagnetic microscopy of tumor tissues using quantum sensors in diamond”为题发表在《美国国家科学院院刊》上[Proc Natl Acad Sci U S A 119(5

  来源：中国科学技术大学生命科学与医学部基础医学院

  时间：2022-02-15

• 新技术“空间-CUT&Tag”绘制组织发育的机制图

  耶鲁大学的研究人员与卡罗琳斯卡学院的研究人员合作，在《Science》杂志上发表的一项新研究中，已经开发出一种技术，可以提供关于特定组织中激活和失活基因位置的非常精确的信息。这可以提供关于不同组织如何发育以及表观遗传调控如何促进疾病发展的重要知识。我们身体中的每个细胞，无论功能如何，都包含相同的基因组（DNA），但差异在于哪些基因被激活。这是由表观遗传学调控的。在胚胎发育过程中，不同的表观遗传修饰会打开和关闭某些基因，从而形成不同的器官虽然目前的技术允许科学家检查单个细胞中的表观遗传修饰，但还不可能在细胞分辨率的组织中直接分析它们。这是一个关键的障碍，因为细胞在组织中的组织方式和它们的功能之间

  来源：Karolinska Institutet

  时间：2022-02-14

• 利用血液DNA进行免疫分析的新方法

  Norris Cotton癌症中心(NCCC)的研究人员与布朗大学公共卫生学院、加州大学旧金山分校(UCSF)和堪萨斯大学医学中心(KUMC)合作，介绍了一种新的免疫分析方法，该方法仅使用来自血液而不是新鲜细胞样本的DNA就能报告特定的免疫细胞类型。他们的方法“利用DNA甲基化增强外周血细胞反褶积以获得高分辨率的免疫图谱”最近发表在《Nature Communications》杂志上。“我们的技术需要最小的投入来使用不同条件下储存的血液DNA样本，”该研究的主要作者Lucas A. Salas博士说，他是NCCC癌症人口科学研究项目(CPS)的成员和达特茅斯盖泽尔医学院的流行病学助理教授。“这

  来源：Dartmouth-Hitchcock Medical Center

  时间：2022-02-14

• 靶向突变RAS的新方法为癌症患者带来希望

  美国癌症协会(American Cancer Society)估计，今年将新增190万例癌症病例。由于迫切需要更有效的治疗方法，研究人员一直在寻找可以影响许多癌症的难以捉摸的治疗方法。O’bryan是南卡罗莱纳医科大学细胞和分子药理学与实验治疗学系的教授，他说:“RAS是细胞增殖最核心和关键的调节因子之一，也是癌症中突变最严重的。突变的RAS驱动肿瘤的生长。这使得它成为一个有吸引力的治疗目标。”RAS蛋白家族在近20%的人类肿瘤中发生突变;然而，针对这一目标的药物开发进展甚微。“把RAS想象成一个光滑的球，不让任何东西绑定到它。直到最近，人们还认为基因突变的RAS不能被药物靶向治疗。现在有一种

  来源：Medical University of South Carolina

  时间：2022-02-14

• 研究人员发现了减缓神经退行性疾病的潜在新方法

  可能的目标是氧化蛋白质，OSU科学学院的研究人员正在寻找攻击它们的最佳方法。药物靶点是任何对疾病发生过程至关重要的分子，这意味着破坏它可以防止或减缓疾病的进展。研究结果发表在《氧化还原生物学》杂志上。神经退行性疾病的发生是因为神经细胞随着时间的推移失去功能并最终死亡。据美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)称，这些疾病影响着全球数百万人，其中阿尔茨海默氏症(Alzheimer’s)和帕金森症(Parkinson’s)最为常见。根据帕金森氏症基金会(Parkinson’s Foundation)的数据，阿尔茨海默氏症协会(Alzheimer’s Dise

  来源：Oregon State University

  时间：2022-02-14

• 苏州医工所高欣团队提出智能化黑色素细胞病变病理诊断新方法

  　　皮肤癌是常见的恶性肿瘤之一，全球每年新增病例高达300万且逐年上升。其中，黑色素瘤侵袭能力最强、恶性程度最高，极易发生淋巴结及血行转移，致死率高达80%，严重威胁人类健康。黑色素瘤为恶性黑色素细胞病变，而黑色素细胞病变还包括不典型与良性两种病变类型。临床上，不同类型的黑色素细胞病变的治疗方式及预后明显不同。恶性黑色素细胞病变（黑色素瘤）患者需进行外科手术切除，并联合放化疗、干扰素治疗及免疫治疗等辅助治疗方法；不典型黑色素细胞病变患者仅需外科手术将病灶切除，无需放化疗等辅助治疗，但需密切回访观察；良性黑色素细胞病变患者仅需切除病灶。因此，黑色素细胞病变早期精准诊断对手术方案的制定及患者预后的

  来源：中国科学院苏州生物医学工程技术研究所

  时间：2022-02-12

• 中国科大在肿瘤组织微观磁成像技术方面取得重要进展

  中国科学技术大学中科院微观磁共振重点实验室杜江峰、石发展等与生命科学与医学部魏海明教授等合作，在金刚石氮-空位色心量子精密测量技术的生物医学应用方面取得重要进展，首次建立了肿瘤组织免疫磁显微成像技术，实现了组织水平微米分辨率的磁成像，其具有高稳定性、低背景和肿瘤标志物绝对定量的优势，同时实现了磁和光的多模态成像。相关研究成果于2022年1月26日以“Immunomagnetic microscopy of tumor tissues using quantum sensors in diamond”为题发表在《美国国家科学院院刊》上[Proc Natl Acad Sci U S A 119(5

  来源：中国科学技术大学(生物医学工程)

  时间：2022-02-12

• Nature Biotechnology | 魏文胜课题组报道升级版RNA编辑技术：LEAPER 2.0

  　　RNA编辑是近年来兴起的基因编辑技术。2019年，北京大学魏文胜课题组在Nature Biotechnology杂志报导了新型RNA编辑技术LEAPER【1】。与以CRISPR为基础的DNA或者RNA编辑技术不同，LEAPER仅需要在细胞中表达特殊设计的RNA（ADAR-recruiting RNA, arRNA）即可招募细胞中内源脱氨酶ADAR，实现靶向目标RNA中腺苷A→肌苷I（鸟苷G）的编辑。由于无需引入外源编辑酶或效应蛋白，避免了由此引起的递送以及相关的免疫原性等问题。另外作为RNA精准编辑工具，LEAPER不会引起基因组序列改变，在安全

  来源：北京大学生物医学前沿创新中心

  时间：2022-02-12

• 张昕副教授课题组在Computers in Human Behavior发表文章提出了减少老年人技术恐惧的新策略

  近期Computers in Human Behavior在线发表了张昕副教授课题组的文章When less intergenerational closeness helps: The influence of intergenerational physical proximity and technology attributes on technophobia among older adults。该研究揭示了代际接触的不同形式（面对面vs.肩并肩）对老年人接受新技术新产品的不同效果。 随着技术的不断更新，以向年轻人学习新技术为目的的代际接触经常发生在老年人的日常生活中

  来源：北京大学心理与认知科学学院

  时间：2022-02-11

• 《Nature》：中科院微生物所邱金龙团队合作用双重“基因剪刀”实现小麦突破性抗病高产育种

       民为国基，谷为民命。粮食安全是国家安全的重要基础，是关乎国运民生和社会稳定的头等大事。植物病害每年造成全球作物减产可达30%，随着全球气候变化、耕作制度改变以及种植品种单一化等多种因素的叠加，植物病害更加频繁地发生，严重威胁全球和我国的粮食安全。       选育和推广抗病新品种是防治作物病害经济、有效和环境友好的策略。病原菌的成功侵染需要利用植物感病基因，感病基因的突变通常能够赋予植物广谱持久的抗病性。然而，感病基因具有重要的生理功能，其突变给植物生长发育带来多种负面效应，这进一步反映了病原菌的狡猾，并

  来源：中国科学院微生物研究所

  时间：2022-02-11

• 精确肿瘤学中可操作基因融合的功能基因组学方法

  摘要融合基因是一类具有吸引力的治疗靶点。在癌症患者身上已经发现了数千个融合基因，但其中大多数的功能性后果和治疗意义仍然是未知的。在这里，我们开发了一种功能基因组方法，包括高效融合重建、敏感细胞活性和药物反应分析。应用这一方法，我们在癌症基因组图谱的患者样本中检测到约100个融合基因，揭示了一个显著比例的低频融合对肿瘤生长具有激活作用。针对RTK-RAS通路中的那些，我们发现了一些激活融合，它们可以显著影响对相关药物的敏感性。最后，我们提出了一个完整的证据等级分类系统来系统地划分基因融合的优先级。我们的研究重申了临床上迫切需要采用类似的功能基因组方法来描述基因融合，从而最大限度地利用基因融合进行

  来源：sciencemag

  时间：2022-02-10

知名企业招聘：