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  • 西马鲁肽使女性心衰患者的体重减轻幅度大于男性,并改善男女心衰症状

    主要结论:体重减轻:服用西马鲁肽后,女性平均体重减轻9.6%,而男性平均体重减轻7.2%,差异显著。症状改善:两性在心衰症状、身体限制和运动功能方面均有显著改善。心力衰竭的益处超过体重减轻:尽管女性体重减轻更大,但心力衰竭症状的改善在两性之间是相似的,这表明西马鲁肽对心力衰竭的益处可能部分独立于体重减轻。Semaglutide是一种最初用于治疗2型糖尿病和肥胖的药物,可显著改善患有一种常见类型心力衰竭的男性和女性的症状,这种心力衰竭的治疗选择很少。根据Subodh Verma博士(多伦多大学圣迈克尔医院)在美国糖尿病协会2024年科学会议上发表并发表在美国心脏病学会杂志(JACC)上的研究,与

    来源:AAAS

    时间:2024-06-25

  • 上海药物所自主研发的抗肿瘤新药谷美替尼片在日本获批上市

    2024年6月24日,日本厚生劳动省批准靶向c-MET激酶抑制剂谷美替尼片(研发代号SCC244)在日本上市,用于治疗具有METex14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。该药由中国科学院上海药物所沈竞康与耿美玉研究员共同领衔、联合丁健与甘勇研究员合作研发,由上海海和药物研究开发股份有限公司接续开发,并拥有全球自主知识产权。谷美替尼是中国科学家和中国生物医药公司自主研发,第一个以中国生物医药企业为主体在日本申报获批上市的创新药,是中国创新药走向世界的又一重要成果。谷美替尼因其明显的临床疗效与安全耐受的双重优势,已于2023年3月被中国国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物品种附条件

    来源:中国科学院上海药物研究所

    时间:2024-06-25

  • 消炎药塞来昔布可以降低一部分患者结肠癌复发的风险

    一项针对3期结肠癌患者的随机临床试验数据分析发现,与没有突变的患者相比,术后服用塞来昔布(一种消炎药)的PIK3CA突变患者的寿命和无病生存期明显更长。这项研究强调了个性化癌症治疗的潜在突破,由达纳-法伯癌症研究所和布里格姆妇女医院的临床研究人员领导。这些发现是第一个临床试验结果,证实了先前的观察,即辅助抗炎前列腺素抑制剂,如塞来昔布,可提高pik3ca突变结肠癌的生存率。研究结果今天发表在《临床肿瘤学杂志》上。“这些发现加强了越来越多的证据,表明前列腺素抑制剂可以使结肠癌患者亚组受益,”达纳-法伯癌症研究所结肠癌和直肠癌中心的资深作者兼联合主任Jeffrey Meyerhardt博士说。“他

    来源:AAAS

    时间:2024-06-21

  • 斯坦福大学一项研究发现,现有的高血压药物可以预防癫痫

    斯坦福大学医学院的研究人员和他们的同事发现,市场上已经有一类降低血压的药物似乎可以降低成年人患癫痫的风险。这一发现来自对200多万服用降压药的美国人的医疗记录的分析。这项研究发表在6月17日的《美国医学会神经病学杂志》上,研究表明,这种被称为血管紧张素受体阻滞剂的药物可以预防癫痫高危人群的癫痫,包括中风的老年人。“这非常令人兴奋,因为我们目前还没有任何预防癫痫的药物,”神经学和神经科学教授、该论文的资深作者Kimford Meador医学博士说。“我希望这些初步发现能带来随机临床试验。”预防中风后癫痫发作虽然癫痫通常在儿童时期被诊断出来,但65岁以上的人中有1%以上被诊断出患有该病特征的反复发

    来源:AAAS

    时间:2024-06-21

  • 为了简化药物研发,科学家开发了更聪明的方法

    人工智能在简化药物研发方面的应用正在爆炸式增长。研究人员正在部署机器学习模型,以帮助他们在数十亿种选择中识别分子,这些分子可能具有他们正在寻求开发新药的特性。但要考虑的变量太多了——从材料价格到出错的风险——即使科学家使用人工智能,衡量合成最佳候选物种的成本也不是一件容易的事。确定最佳和最具成本效益的分子进行测试所涉及的无数挑战是新药开发时间如此之长的原因之一,也是处方药价格高企的关键驱动因素。为了帮助科学家做出有成本意识的选择,麻省理工学院的研究人员开发了一种算法框架来自动识别最佳候选分子,从而最大限度地降低合成成本,同时最大限度地提高候选分子具有所需特性的可能性。该算法还确定了合成这些分子

    来源:Computational Science

    时间:2024-06-19

  • 小檗碱可以治疗湿疹加重的葡萄球菌感染

    湿疹是一种皮肤炎症性疾病,会导致皮肤干燥、发痒和发炎,影响着全球数百万人。湿疹与皮肤微生物群的改变和金黄色葡萄球菌的高定植有关。这项研究由纽约医学院博士后Anish R. Maskey博士领导,主要研究天然化合物小檗碱及其对金黄色葡萄球菌加重的湿疹的影响。发表在ASM微生物杂志上的研究结果揭示了小檗碱抑制金黄色葡萄球菌定植和减轻湿疹症状而无不良反应的能力。目前的治疗方法往往效果不理想,局部抗生素可以暂时缓解,但有产生抗生素耐药性的风险,使用类固醇可能导致局部类固醇停药(TSW)综合征。这项研究在使用小檗碱更有效地管理湿疹方面取得了重大进展。研究组对从湿疹患者身上分离出的金黄色葡萄球菌菌株进行了

    来源:AAAS

    时间:2024-06-18

  • 在动物试验中,只有二十分之一的疗法获准用于人类

    一项对转化生物医学研究综述的分析显示,在动物身上测试的疗法中,只有5%获得了监管机构批准用于人类。6月13日发表在开放获取期刊《公共科学图书馆·生物学》(PLOS Biology)上的这项总结性综述总结了其他系统综述,并提供了高水平的证据表明,虽然转化为人类研究的比率为50%,但在最终批准之前,这一比率会急剧下降。作者认为,提高实验方法的稳健性和通用性可以帮助增加翻译和最终批准的机会。动物实验被用于基础研究,以深入了解人类疾病的各个方面。他们已经为某些治疗创新铺平了道路,尽管在一种治疗方法被批准用于人类之前还有几个步骤。在关于动物研究伦理的争论中,临床翻译是这类工作的主要理由之一,但几乎没有证

    来源:AAAS

    时间:2024-06-17

  • Science子刊确定了预防脊髓损伤后危及生命的并发症的独特方法

    在面对压力或危险的刺激时,脊髓中的神经细胞会激活不自主的、自主的反射,通常被称为“战斗或逃跑”反应。这些保护性反应会引起血压的变化,并向血液中释放压力激素。正常情况下,这些反应是短暂的,而且控制得很好,但创伤性脊髓损伤后这种情况发生了变化。发表在《科学转化研究》(Science Translational Research)杂志上的一项首次研究确定了一种可药物化的细胞靶标,如果控制得当,可以预防或减轻自主神经功能障碍,提高脊髓损伤患者的生活质量。“我们发现,脊髓损伤后过度的、危及生命的自主神经反射与脊髓神经纤维的异常生长和重新布线有关。一种特殊的细胞类型,称为小胶质细胞,控制着这种异常生长和重

    来源:AAAS

    时间:2024-06-14

  • anlotinib + STUPP:胶质母细胞瘤患者的新希望

    最近的一项研究发现,在胶质母细胞瘤患者的标准STUPP方案中加入安洛替尼可以改善预后。该试验包括33名新诊断的患者,报告的中位无进展生存期(PFS)为10.9个月,中位总生存期(OS)为17.4个月。这一令人鼓舞的结果为治疗这种侵袭性脑癌提供了一种潜在的新方法。进一步的研究正在进行中,以证实这些发现并探索其他治疗方案。多形性胶质母细胞瘤(GBM)是最具侵袭性的脑肿瘤之一,几乎没有有效的治疗选择,预后黯淡。目前的治疗标准(SOC),被称为STUPP方案,包括手术切除、放疗和替莫唑胺化疗。尽管采用了这种严格的方法,但中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)通常较低。2024年3月发表在Canc

    来源:AAAS

    时间:2024-06-14

  • 降糖药在癌症控制中的重要作用

    弗林德斯大学的研究人员分析了一种抗糖尿病治疗方法如何帮助控制肿瘤的生长,这可能为设计更好的癌症治疗方法铺平道路。这项新研究调查了二甲双胍(一种治疗2型糖尿病的药物)用于治疗结直肠癌细胞时会发生什么,并在这个过程中证明了它可以用于开发新的癌症治疗方法。之前的流行病学研究表明,服用二甲双胍有助于防止糖尿病患者患上某些癌症,包括肠癌或结直肠癌。弗林德斯的研究人员试图了解服用二甲双胍药物是如何影响癌细胞的,以及这对未来的癌症治疗有何帮助。“使用最新的技术,我们分析了二甲双胍如何通过控制细胞内有助于调节生长和分裂的某些‘途径’来帮助阻止结直肠癌细胞的生长和繁殖,”来自弗林德斯大学医学和公共卫生学院的主要

    来源:AAAS

    时间:2024-06-13

  • 儿童败血症精准用药触手可及

    脓毒症是世界各地儿童死亡的主要原因,它可以表现出各种各样的体征和症状,使一刀切的治疗策略无效。为了追求儿科败血症的精准医学方法,研究人员使用人工智能分析了大量临床数据,并找到了一组可能对靶向治疗有更好反应的独特患者。这些儿童的临床特征被描述为PHES,或持续性低氧血症(血液中异常低氧水平)、脑病(脑功能障碍)和休克,这是败血症表现中的一种高度致命的模式。最近的一项研究证实了这一模式,并发现PHES与表明过度炎症和内皮活性(与过度活跃的免疫反应协同工作)的生物标志物重叠。研究结果发表在《儿科重症医学》杂志上。“我们发现PHES和一系列生物标志物之间的联系表明,这组败血症儿童可以从针对性治疗中受益

    来源:AAAS

    时间:2024-06-13

  • 新的欧米伽-3疗法有望治疗新生儿脑损伤

    在最近发表在《Biomedicine and Pharmacotherapy》杂志上的一项研究中,研究人员描述了一种治疗新生儿缺氧缺血性脑损伤的新方法。新生儿HI脑病的发生是由于在分娩过程中缺氧和血液流向大脑。它是导致脑瘫、死亡和其他神经系统疾病的主要原因之一。治疗性低温(TH)是HIE的标准治疗。然而,在临床实践中,TH存在一些局限性和挑战,如认知障碍,临床反应多变,保护不完全,需要更有效和可获得的治疗HIE。研究已经为膳食补充剂和口服omega-3脂肪酸(n-3 FAs)作为潜在的神经和心脏保护策略提供了证据。先前,研究人员表明,在新生儿小鼠HI损伤后,给予二十二碳六烯酸(DHA)作为甘油

    来源:Biomedicine and Pharmacotherapy

    时间:2024-06-13

  • 主动脉血流量异常与血管壁炎症和破裂有关

    在主动脉扩张的情况下,主动脉的异常血流与炎症和血管壁破裂有关。这是由Linköping大学的研究人员领导的一项研究得出的结论。这些发现有助于更好的诊断,并开辟了新的方法来评估严重的、通常是致命的并发症的风险,比如主动脉破裂。体内所有的血液大约每分钟经过心脏一次。每一次心跳,心脏的血液都被泵入主动脉。主动脉的所有部位都可能出现扩张。目前还不清楚这是如何发生的,但一种解释可能是血管壁结缔组织的削弱。血压升高、年龄和各种遗传条件等因素都会增加风险。受主动脉扩张影响的人通常不会注意到任何事情。但越来越多的主动脉扩张患者被医疗机构发现——通常是偶然的。大多数患有主动脉扩张的人都接受了主动脉直径

    来源:European Heart Journal – Cardiovascular Imaging

    时间:2024-06-12

  • 《柳叶刀精神病学》:迄今为止最全面的研究发现,六分之一停止服用抗抑郁药的人会直接出现停药症状

    第一项关于抗抑郁药停药症状发生率的荟萃分析包括来自79项随机对照试验和观察性研究的20,000多名患者的数据。总的来说,大约三分之一的患者报告了停药症状,但新的研究旨在区分由停药直接引起的症状,以及其他可能与患者或医生的期望相关的“非特异性”症状(反安慰剂效应)。研究得出结论,六分之一到七分之一的患者将经历一种或多种由停药直接引起的停药症状,35分之一的患者可能会出现严重症状。作者强调,停用抗抑郁药的计划应与患者和医生共同制定,患者应受到监测和支持,特别是那些出现严重症状并可能有脱离治疗风险的患者。根据发表在《柳叶刀精神病学》(the Lancet Psychiatry)上的一项系统综述和荟萃

    来源:AAAS

    时间:2024-06-07

  • 骨药物在突破性研究中转化为真菌战士

    唑类药物与双膦酸盐联合使用可增强对真菌感染的治疗,在实验室试验中显示出显著的疗效,并有可能减少耐药性。皮肤真菌是引起皮肤、头发和指甲真菌感染的真菌。这些感染通常对常用的抗真菌治疗药物唑类药物产生耐药性。一项新的研究表明,在唑类药物中加入常见的骨质流失药物可以提高疗效。在实验室测试中,这些药物的组合对皮肤真菌种类有效,并防止了耐药性。真菌感染概论和目前的治疗方法人类的皮肤、头发和指甲都容易受到真菌感染。虽然这些感染通常不严重,但它们很难完全解决,并且经常在治疗后复发-有时会持续数年。它们也经常对治疗产生抗药性,包括一种常见的抗真菌药物——唑类药物。双膦酸盐增强抗真菌效果本周发表在mSphere上

    来源:mSphere

    时间:2024-06-07

  • FDA批准首款适用于夜间给药的非兴奋剂治疗多动症液体药物

    美国食品和药物管理局已经批准Tris制药公司的Onyda XR(盐酸可乐定)作为第一款治疗非兴奋剂治疗注意力缺陷/多动障碍(ADHD)的液体。每日一次,缓释,口服悬浮液治疗是一种中枢作用的α 2-肾上腺素能激动剂。对于6岁以上的儿童患者,夜间给药治疗ADHD可作为单一疗法或作为经批准的中枢神经系统兴奋剂药物的辅助疗法。有可乐定过敏史的患者禁用Onyda XR。作为单一疗法,最常见的不良反应(发生率≥5%,是安慰剂的两倍)包括嗜睡、疲劳、易怒、噩梦、失眠、便秘和口干。对于辅助治疗,最常见的不良反应(发生率≥5%,是安慰剂的两倍)包括嗜睡、疲劳、食欲下降和头晕。拉斯维加斯精神病学和行为医学中心主席

    来源:HealthDay

    时间:2024-06-06

  • 两种糖尿病药物更有利于预防主要心血管事件

    2024年6月3日在马萨诸塞州波士顿举行的内分泌学会年会上公布的数据显示,与其他糖尿病治疗方法相比,GLP-1受体激动剂(GLP-1)和SGLT-2抑制剂可降低心脏病发作和严重肝脏并发症等主要心血管事件的风险。在这项研究之前,关于这些特定的糖尿病药物如何在2型糖尿病和代谢功能障碍相关的脂肪变性肝病(MASLD)患者中起作用的信息有限。我们的研究表明,与二肽基肽酶4抑制剂(DPP-4抑制剂)等另一组药物相比,GLP-1受体激动剂和SGLT-2抑制剂在预防心脏相关事件方面更有益,GLP-1也有助于减少严重的肝脏事件。”亚历山大·库茨,医学博士,公共卫生学硕士,理学硕士,布里格姆妇女医院和马萨诸塞州

    来源:news-medical

    时间:2024-06-05

  • 治疗从不吸烟的肺癌的新途径被发现

    肺癌的主要原因是吸烟。然而,不吸烟者的肺癌发病率一直在稳步上升,尤其是在女性中。虽然大约80%的不吸烟肺癌患者接受靶向治疗,主要针对EGFR和ALK等蛋白质的突变,但其余患者通常接受细胞毒性化疗,副作用高,反应率相对较低,这凸显了对靶向治疗的迫切需求。韩国科学技术研究院(KIST)化学生命融合研究中心的李哲珠博士团队、韩国生命科学技术研究院的金善英博士团队、国立癌症中心的韩智渊博士团队,利用多组学分析阐明了韩国不吸烟肺癌患者雌激素信号通路的过度表达,并提出抗癌药物saracatinib作为靶向治疗剂。多组学整合了各种分子信息,蛋白质组学面临着特殊的挑战,因为需要分析少量的蛋白质而不丢失,通常是

    来源:AAAS

    时间:2024-06-04

  • 两种药物可以减少2型糖尿病患者的心血管和肝脏事件

    周日在马萨诸塞州波士顿举行的内分泌学会年会上公布的数据显示,与其他糖尿病治疗方法相比,glp -1受体激动剂(glp -1)和SGLT-2抑制剂可降低心脏病发作和严重肝脏并发症等主要心血管事件的风险。“在这项研究之前,关于这些特定的糖尿病药物如何在2型糖尿病和代谢功能障碍相关的脂肪变性肝病(MASLD)患者中起作用的信息有限,”Alexander Kutz医学博士,公共卫生硕士,理学硕士,布里格姆妇女医院和波士顿哈佛医学院医学系药物流行病学和药物经济学部门的研究员说。“我们的研究表明,与二肽基肽酶4抑制剂(DPP-4抑制剂)等另一组药物相比,GLP-1受体激动剂和SGLT-2抑制剂在预防心脏相

    来源:AAAS

    时间:2024-06-04

  • NEJM:现有药物成功治疗罕见的遗传疾病!

    事件:一种被批准用于治疗某些自身免疫性疾病和癌症的药物成功地缓解了一种名为自身免疫性多内分泌综合征1型(APS-1)的罕见遗传综合征的症状。研究人员发现该综合征与干扰素- γ (ifn - γ)水平升高有关,干扰素- γ是一种参与免疫系统反应的蛋白质,为ifn - γ在自身免疫中的作用提供了新的见解。这项研究由美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所的研究人员领导,今天发表在《新英格兰医学杂志》上。在一项对小鼠和人进行的三期研究中,研究人员检查了APS-1是如何引起自身免疫性疾病的。该综合征的特点是多器官功能障碍,通常始于儿童时期,30%以上的病例是致命的。这种遗传综合症是由一种基因的缺陷引起

    来源:AAAS

    时间:2024-06-01


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