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太空生物学：生命起源于淡水？（附图）
[生物通讯]海水是今天生命温暖而舒适的家园，但对于世界上的第一个细胞而言却太严酷了－－这是一项新实验室研究得出的惊人结论，研究发现淡水中更易形成原始的细胞膜。这项研究提示，地球上最初的生命是在大陆上的池塘而非潮池或深海中产生的。 大多数生命的起源都需要一个包被膜或称囊泡，来保护那条能够进行自我复制的化学链。最简单的囊泡是由亲水脂分子构成的。亲水脂分子是一类具有一个结合水分子的头部和一个排斥水分子的富含碳和油脂的尾部的长形分子。两层亲水脂分子能够组合形成囊泡壁；外层中，亲水的头部面朝外，而内层亲水脂分子的头部却向内面朝膜的
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日本用移植造血干细胞治疗胰腺癌
新华网4月15日专电：日本东京一家医院日前利用移植造血干细胞治疗胰腺癌，在一名患者身上取得不错疗效。把别人的造血干细胞移植到胰腺癌患者体内，可以生成淋巴细胞，而淋巴细胞的免疫作用对癌症有抑制作用。去年年底，东京都立驹入医院在治疗一名晚期胰腺癌患者时，从其妹妹身上抽出含有造血干细胞的末梢血，注入患者体内，结果，肿瘤缩小了20％，从移植前的10厘米减到8厘米。现在，患者已经出院。但该医院表示，移植造血干细胞疗法在抑制癌细胞的同时，对正常细胞可能也有损害作用，因此，有必要通过免疫抑制剂等药物控制移植造血干细胞的副作用。该院院长说：“作为一种治疗癌症的新方法，只在一个人身上试验有效，还不能完全说明问题
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美发现除草剂导致青蛙阴阳失调（附图）
[生物通讯]根据发表于4月16日期美国《国家科学院学报》上的一项研究，美国最常用的除草剂－－莠去津（atrazine）渗入环境的普通浓度就能使雄性青蛙阴阳失调。专家预言，这项发现将有助于揭开两栖类动物缘何迅速消失之谜，并在美国掀起一场关于莠去津用弃问题的争论。 过去的十多年中，科学家惊恐地发现，两栖类动物正在神秘消失。一些物种已经完全灭绝。有人推测引起两栖类动物灭绝的一个可能原因就是杀虫剂污染。尽管美国莠去津的年均用量高达2700万千克，但独立学家们普遍认为这个用量还是相对良性的，莠去津只有在高浓度时才会产生不良影响。但
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我国白血病基因研究进展令人振奋
在今天举行的国际人类基因组大会上，中国科学院副院长陈竺宣布：我国科学家已经证实全反式维甲酸和砒霜在治疗急性早幼粒白血病的过程中，对白血病致病基因的蛋白产物起到了靶向治疗的作用，从而可以有的放矢地调变蛋白或者使之降解。 目前，我国研究人员成功地建立了系列急性早幼粒白血病的转基因动物模型，揭示了全反式维甲酸所调变的基因表达谱，分离到受维甲酸调控的靶基因。全反式维甲酸和砒霜已经成为国际血液学界公认的率先运用靶向治疗技术的药物。研究人员还发现一些新的基因靶点，为治疗其他种类的白血病找到了希望。 &
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减肥药的新靶点
[生物通讯]肥胖是一种常见疾病，许多国家已将之归为流行病。有效的肥胖症疗法除了能够帮助病人减去多余的脂肪外，对于预防肥胖相关疾病如糖尿病、中风、心脏病甚至癌症等也应该有很好的效果。现在，一项新研究显示，我们距离这种药物已经越来越近了。 Leptin激素是调节体重所必需的瘦身蛋白。当leptin 与其下丘脑细胞表面的蛋白质受体结合时，进食就会受到抑制，而能量的消耗却会增加。 虽然研究人员早就知道leptin 或leptin 受体基因发生突变会引起肥胖，但尚未有证据证明leptin 自身可
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精神疾病离你多远
科技日报4月15日报道 就在你享受着越来越丰富的物质生活的时候，其实也在承受着更多的精神压力。由于工作生活节凑的加快，以及其它社会因素的影响，精神卫生障碍以及自杀等现象的发生日益频繁。据卫生部提供的资料显示，精神障碍在我国疾病总负担的排名中居首位，发病率由50年代的2．7％上升到90年代的13．4％，病人总数达1600万。根据预测，进入21世纪，我国各类精神卫生问题会愈加突出。 1999年12月6日在汕头举行的第一届全国伤害预防与控制会议提供的资料表明，中国每年有20万人自杀，是全球自杀总数的1／5。
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谁驯服了家畜－－亚洲还是非洲？（附图）
[生物通讯]人类和牲畜的关系可谓源远流长，但这种关系的源头在何处却一直是一个谜。现在，科学家的一项新发现为支持人类是在非洲而非如考古学家几十年来一直笃信的那样在近东亚地区驯化牲畜这一有争议的假说提供了有力的证据。这项研究发表在4月12日期的《科学》杂志上，文章还详细阐述了其它牲畜是如何被引进非洲的，有助于我们了解人类究竟是如何学会生产食物的。 大多数研究人员认为，非洲首个驯化牲畜来自近东亚地区，时间也许早在7800年前。但20世纪80年代，一些考古学家开始提出东北非居民约10,000年前就开始独立驯养牲畜的观点。许多研究
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李嘉诚基金会赞助第七届国际人类基因组大会
香港李嘉诚基金会日前捐资56万港元，赞助今起在沪召开的第七届国际人类基因组大会。 李嘉诚基金会今天对传媒说，这是国际人类基因组大会会议首次在中国召开，有利于提升中国在人类基因组研究领域的国际学术地位，促进交流与合作。这次会议上，近900位人类基因组的国际知名科学家聚集一堂，交换最新的研究成果，并讨论未来研究的方向。世界第一流的基因组及有关项目的科学家，将在大会上作专题演讲，范畴包括肿瘤基因组学及白血病的临床应用等。 香港长江实业集团主席李嘉诚一向热心有关医疗公益项目
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国际人类基因组大会（HGM）和国际人类基因组组织（HUGO）介绍
国际人类基因组大会（Human Genome Meeting，简称HGM）是由国际人类基因组组织（Human Genome Organization，简称HUGO）主办的一年一度的著名全球性学术大会，此次将是第七次。这将是首次在中国，也是首次在发展中国家举办这一会议。前六届会议分别在德国、加拿大、意大利、澳大利亚、苏格兰等国举行。在此之前2001年10月曾在上海举行了第三届HUGO（Human Genome Organization）亚太地区会议。国际人类基因组组织（HUGO）成立于1989年，这个组织旨在促进和协调全球人类基因组的研究工作，制定统一标准，促进交流与合作，是一个非盈利性的学术组
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全球人类基因组大会在沪设公开论坛
国际人类基因组组织主席徐立之、东京大学教授沙佳之、联合国教科文组织国际生命伦理委员会委员克娜琶斯……这些国际人类基因组研究领域的“巨头”，昨天走进本市最著名的两所高校———上海交通大学和复旦大学，举办公开论坛，让公众“面对面”了解基因科技和生物技术，直接倾听东西方科学家的对话，以此作为２００２年全球人类基因组大会的开场白。 “只有取得公众的理解和支持，科研的价值才能实现，科学事业才能更迅速地发展。”大会本地组委会主席、中科院副院长陈竺院士在解释全球学术会议走近公众的初衷时认为，人类基因组研究越来越深远地影响着人类的生活和命运，它涉及到人的尊严、权利、伦理等各种社会问题，已引起
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我国科学家倡议尽快建立亚洲人种基因组SNP数据库
我国科学家日前向亚洲基因学者发出建立“亚洲人类ＳＮＰ数据库”的建议，这一建议在前来上海参加第七届国际人类基因组大会的亚洲基因学者中得到了广泛的响应。 “ＳＮＰ”为“单核苷酸”的英文缩写，是基因的基本组成单位，人类基因组由３０亿个单核苷酸组成。有关专家指出，单核苷酸的关联研究对研究多基因疾病发病原理意义重大，能阐明不同患者间药物代谢及药效差别的遗传基础，促进新药的发现，根据不同患者的遗传背景优化治疗方案。中国国家基因组南方研究中心主任陈竺介绍说，建立亚洲人类共同的ＳＮＰ数据库，将对亚洲各国人民的疾病防治和疾病医疗发生
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造福人类 写在国际人类基因组大会开幕日
昨天，当近千名全球科学家聚焦２００２年全球人类基因组大会时，普通百姓也聚焦科学家：中外科学家正在关注哪些热点问题？正在哪些前沿领域攻关？哪些课题与我们的健康休戚相关？哪些技术会影响社会的发展？带着这些问题，记者对２００２年国际人类基因组大会进行了“追踪”。 科学家最一致的认识 基因是人类共同财富，基因研究的最终目的是：捍卫人类尊严，为全人类谋幸福。基于这一共同目标，中外科学家达成共识： 反对基因歧视 “今年奥斯卡的大赢家《美丽心灵》，描写的正是患有精神病的数学家纳什。如果当时有基因测试，有精神病基因的他，早就被流产了，哪还
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伦理学家与科学家坚决反对“克隆人”实验
出席今天在上海召开的2002年国际人类基因组大会的伦理学家与科学家就“克隆人”实验研究纷纷发表看法：坚决反对“克隆人”实验。为防止生命科学研究误入歧途，专家们形成了3点共同看法。 意大利医生安蒂诺里最近声称，他进行的“克隆人”实验中已有一名妇女怀孕8周。这一消息成了此次国际人类基因组大会关注的焦点。4月13日，大会组委会在上海交通大学、复旦大学分别举行“21世纪基因科技和生物经济”、“基因组学和社会——东西方的对话”两个公开论坛。国际人类基因组组织主席徐立之、著名基因研究专家陈竺、复旦大学张乃根教授等数十位中外
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中法生命科学和基因组研究中心在上海成立
中法最大的科研合作项目——中法生命科学和基因组研究中心13日在上海成立，双方将建立联合学术和评估委员会，建成这一领域国际一流的科研基地。 双方科学家将开展重要模式生物的基因组测序和功能研究，包括不同人群基因组变异对疾病易感性的比较研究，重要单基因、多基因的疾病研究和人类肿瘤的转录组的蛋白质组研究。此外，科学家们还将共同关注微生物和传染性疾病的分子发病原理及人群易感性研究、白血病与实体瘤治疗机制、基于传统中药的分子文库筛选、生物信息学和生物伦理学研究。 中心学术委员会
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2002国际人类基因组大会”在上海举行
为期4天的“2002国际人类基因组大会”昨天在上海拉开帷幕，来自世界各国和地区的1100多名专家、学者齐聚上海国际会议中心，对人类基因研究的前沿问题展开交流讨论。 据悉，本届国际人类基因组大会将回顾过去一年中全球科技界开展人类基因研究的工作情况，对人类基因研究中一些尚未解决的问题进行深入探讨，讨论人类基因与疾病和人类健康的关系，探索人类基因研究与社会伦理道德、法律等问题的关系，从基因研究角度深入探讨人类进化史和人类的起源问题。 大会将包括四大主题发言，探讨人类基因组的多样性和SNP（单核苷酸）研究、比较
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国际基因大会惊现治艾新武器
在昨天开幕的人类基因组大会上，记者从罗氏全球基因研发负责人、来自瑞士的林佩德教授那了解到，目前他们已开发出第一个现代基因性药物———专门用于治疗乳腺癌的赫赛汀，同时也已成功运用其独有的聚合酶链状反映技术（PCR）对艾滋病病毒进行载量试验。 据介绍，这种药物是对病人“量身定做”的。也就是说病人在服用赫赛汀之前，需要先接受测试，预先知道他对药物的反应。现在医生已经可以通过测验，来检查一种抗艾滋病病毒的HIV的治疗方法是否有效，还是必须改用其他药物。 &nb
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人类和猩猩的不同在于基因活动
当一些人转向神学去思考可能性问题时，生物学家们已经转向我们最亲的“表兄”——黑猩猩——以寻找遗传上的差异。新的分析发现，使我们不同于黑猩猩的因素可能在于我们的基因活动方式不同，而不是基因组成上的实际差异。而且，最大的差异存在于我们的大脑中。“这并不是一个或两个差异，而是多重的差异。”基因研究学者艾莱·姆奇摩尔说。 这一发现有助于研制治疗艾滋病、早老性痴呆病和疟疾的疗法，因为对于这些疾病，黑猩猩比人类更具有抵抗力。 自1970年代以来，科学家们已经知道，
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台湾发现首例罕见成人型早老症
白发苍苍、两眼茫茫，老态龙钟的面容让人怎么也看不出彭小芝和彭安安这对姐妹竟然只有27岁和35岁。日前，台大医院以基因检验的方式确诊她们罹患了成人型早老症，这是台湾第一次发现此病例。 彭家是泰国华侨，有3个兄弟姐妹，20多年前安安和小芝跟随母亲到台湾求学定居。到了十几岁时，安安、小芝和留在泰国的弟弟先后得了各种老人病，如白内障、糖尿病、动脉硬化、心脏病等，3个正值青春年华、活蹦乱跳的少年很快就变成了如逾古稀、体弱多病的老人。 据专家介绍， 成人型早老症是一种极为罕见的
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美一项研究结果惊人：近亲结婚危害不大
长期以来，表（堂）兄妹之间的联姻一直是法律、社会和宗教的一大禁忌。如今，由美国一流遗传学家完成的一项新研究却指出，近亲结婚生出畸形儿的危险远远低于人们的想像。新研究主持人是华盛顿大学的遗传学家罗宾·班尼特。他说，如今，近亲结婚仍然背着生育不正常儿童的黑锅。实际上，这种说法缺乏足够的社会原因和生物学上的原因。 新研究为期两年多时间，研究范围涉及北美、非洲、亚洲和中东地区。他们研究了第一代近亲结婚所生子女的健康状况统计数据。研究人员总结说，近亲结婚导致囊肿性纤维化（属遗传性胰腺病）和Tay－Sachs疾病之类的隐性
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控制番茄成熟的基因被发现
[生物通讯]果实的遗传学研究日益走向成熟：美国农业部与座落于康奈尔大学的Boyce Thompson植物研究院的科学家们发现了控制番茄成熟的基因。 这意味着更可口、营养更丰富的番茄摆上超市的货架已经为期不远，研究人员在4月12日期的《科学》杂志上撰文表示，文章的题目为“番茄成熟抑制位点上发现的果实成熟所必需的MADS盒基因（A MADS-box gene necessary for fruit ripening at the tomato ripening-inhibitor (rin ) locus)”。 &
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